Химические примеси гексанитрогексаазаизовюрцитана

Юлия Тимофеевна Лапина; Лапина Юлия Тимофеевна; Светлана Николаевна Апонякина; Апонякина Светлана Николаевна; Полина Вячеславовна Злочевская; Злочевская Полина Вячеславовна; Ирина Ивановна Золотухина; Золотухина Ирина Ивановна; Петр Иванович Калмыков; Калмыков Петр Иванович

doi:10.31857/S0044461825020099

Химические примеси гексанитрогексаазаизовюрцитана

Авторлар: Лапина Ю.Т.¹, Апонякина С.Н.¹, Злочевская П.В.¹, Золотухина И.И.¹, Калмыков П.И.¹
Мекемелер:
1. АО «Федеральный научно-производственный центр «Алтай»
Шығарылым: Том 98, № 2 (2025)
Беттер: 165-171
Бөлім: Органический синтез и технология органических производств
URL: https://permmedjournal.ru/0044-4618/article/view/686433
DOI: https://doi.org/10.31857/S0044461825020099
EDN: https://elibrary.ru/KKYKUH
ID: 686433

Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Ашық рұқсат
Рұқсат жабық

Рұқсат берілді
Рұқсат жабық

Рұқсат ақылы немесе тек жазылушылар үшін

Аннотация
Толық мәтін
Авторлар туралы
Әдебиет тізімі
Қосымша файлдар
Статистика

Аннотация

Обсуждается химический состав примесей высокоэнергетического продукта — гексанитрогексаазаизовюрцитана. Показано, что основными химическими примесями являются промежуточные и побочные продукты стадии нитролиза диформилтетраацетилгексаазаизовюрцитана — ди- и моно- формильные производные нитрогексаазаизовюрцитана (продукты незавершенного нитролиза) и п-нитробензойная кислота. Описано негативное влияние химических примесей: вода и продукты неполного нитролиза препятствуют формированию требуемой ε-полиморфной модификации на этапе кристаллизации, п-нитробензойная кислота снижает термическую стабильность высокоэнергетических составов с гексанитрогексаазаизовюрцитаном. Предлагаются методы контроля качества синтеза промежуточных продуктов, позволяющие избегать загрязнения гексанитрогексаазаизовюрцитана вышеозначенными примесями: качественная проба реакционной массы получения диформилтетраацетилгексаазаизовюрцитана на полноту дебензилирования и количественное определение состава продуктов нитролиза методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Для очистки гексанитрогексаазаизовюрцитана от химических примесей рекомендуются высокотемпературная стабилизация нитроформильных производных в азотной кислоте и водная экстракция натриевой соли п-нитробензойной кислоты.

Негізгі сөздер

2,4,6,8,10,12-гексанитро-2,4,6,8,10,12-гексаазатетрацикло[5,5,0,03,11,05,9]додекан, гексанитрогексаазаизовюрцитан, CL-20, примеси, нитролиз, контроль качества, очистка от примесей

Толық мәтін

Авторлар туралы

Юлия Лапина

АО «Федеральный научно-производственный центр «Алтай»

Хат алмасуға жауапты Автор.
Email: uda@frpc-altay.ru
ORCID iD: 0000-0002-8501-6663
SPIN-код: 9091-7634
Scopus Author ID: 601426

к.х.н.

Ресей, 650322, г. Бийск Алтайского края, ул. Социалистическая, д. 1

к.т.н.

Ресей, 650322, г. Бийск Алтайского края, ул. Социалистическая, д. 1

Әдебиет тізімі

Pаt. US 5693794 (publ. 1996). Caged polynitramine compound.
Сысолятин С. В., Лобанова А. А., Черникова Ю. Т., Сакович Г. В. Методы синтеза и свойства гексанитрогексаазаизовюрцитана // Успехи химии. 2005. Т. 74. № 8. С. 830–838. https://www.elibrary.ru/hqvlut [Sysolatin S. V., Lobanova A. A., Chernikova Y. T., Sakovich G. V. Methods of synthesis and properties of hehanitrohehaazaisowurtzitane // Russ. Chem. Rev. 2005. V. 74. P. 757–764. https://doi.org/10.1070/RC2005v074n08ABEH001179].
Лапина Ю. Т., Апонякина С. Н., Золотухина И. И., Теплов Г. В. Кристаллографическое оформление продукта СL-20 // Бутлеровские сообщ. 2017. Т. 49. № 2. C. 69–78. https://doi.org/10.37952/ROI-jbc-01/17-49-2-69
Лапина Ю. Т., Савицкий А. С., Мотина Е. В., Бычин Н. В., Лобанова А. А., Головина Н. И. Полиморфные превращения гексанитрогексаазаизовюрцитана // ЖПХ. 2009. Т. 82. № 10. C. 1669–1767. https://www.elibrary.ru/xxydbg [Lapina Y. T., Savitskii A. S., Motina E. V., Bychin N. V., Labanova A. A., Golovina N. I. Polymorphic transformations of hexanitrohexaazaisowurtzitane // Russ. J. Appl. Chem. 2009. V. 82. N 9. P. 1397–1401. https://doi.org/].
Pat. US 6350871 (publ. 2001). Crystallization of 2,4,6,8,10,12-hehanitro 2,4,6,8,10,12 hexaazatetracyclo[5.5.0.0.3,11,05,9]dodecan.
Kalashnikov A. I., Sysolyatin S. V., Surmachev V. N. Nitration of acyl derivatives of 2,4,6,8,10,12-hexaazaisowurtzitane // Propellants Explosives Pyrotechnic. 2019. V. 44. P. 1–7. https://doi.org/10.1002/prep.201900149
Калашников А. И., Сысолятин С. В., Шеин Н. В. Исследование кристаллизации и идентификация основных примесей 2,4,6,8,10,12-гексанитро2,4,6,8,10,12-гексаазаизовюрцитана // Ползуновский вестн. 2013. № 3. C. 42–47. https://www.elibrary.ru/rddwwr
Сысолятин С. В., Черникова Ю. Т., Лобанова А. А., Сакович Г. В., Суpмачев В. Н., Кадулин В. В., Калашников Н. И. Нитролиз производных гексаазаизовюрцитана // Хим. технология. 2005. № 11. С. 12–23.
Калашников А. И., Сысолятин С. В., Сакович Г. И., Дубков А. С., Кулагина Д. А. Нитролиз 2,6,8,12-тетраацетил-4,10-дибензил-2,4,6,8,10,12-гексаазатетрацикло[5,5,0,03,11,05,9]додекана // Изв. АН. Сер. хим. 2017. № 3. С. 531–536. https://www.elibrary.ru/yhppxz [Kalashnikov A. I., Sysolatin S. V., Sakovich G. V., Dubkov A. S., Kulagina D. A. Nitrolysis of 2,6,8,12-tetraacetyl-4,10-dibenzyl-2,4,6,8,10,12-hexaazatetracyclo[5.5.0.0.3,11.05,9]dodecan // Russ. Chem. Bull. 2017. V. 66. N 3. P. 531–536. https://doi.org/ ].
Pat. WO 00702811 (publ. 2004). Degradation of cyclic nitromines.