Synthesis of Ethyl Ester of 11-Deoxy-13,14-didehydro-17-methyl-20-norprostaglandin B1_Analog of Misoprostol

Мұқаба

Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Ашық рұқсат Ашық рұқсат
Рұқсат жабық Рұқсат берілді
Рұқсат жабық Тек жазылушылар үшін

Аннотация

By 1,2-addition to the keto group ethyl-(5-oxocyclopent-1-enyl)heptenoate lithium acetylenide from 4-hydroxy-4,5-dimethylheptin-1, followed by oxidative isomerization of the resulting adduct with PCC was obtained ethyl ester 11-deoxy-13,14-didehydro-17-methyl-20-nor-prostaglandin B1.

Толық мәтін

Рұқсат жабық

Авторлар туралы

N. Ivanova

Ufa Institute of Chemistry, Ufa Federal Research Centre of the Russian Academy of Sciences (UIC UFRC RAS)

Хат алмасуға жауапты Автор.
Email: gushavaleeva@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-3101-1285
Ресей, prosp. Oktabrya, 71, Ufa, 450054

G. Shavaleeva

Ufa Institute of Chemistry, Ufa Federal Research Centre of the Russian Academy of Sciences (UIC UFRC RAS)

Email: gushavaleeva@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-1345-9139
Ресей, prosp. Oktabrya, 71, Ufa, 450054

L. Spirikhin

Ufa Institute of Chemistry, Ufa Federal Research Centre of the Russian Academy of Sciences (UIC UFRC RAS)

Email: gushavaleeva@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-3163-882X
Ресей, prosp. Oktabrya, 71, Ufa, 450054

M. Miftakhov

Ufa Institute of Chemistry, Ufa Federal Research Centre of the Russian Academy of Sciences (UIC UFRC RAS)

Email: gushavaleeva@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-0269-7484
Ресей, prosp. Oktabrya, 71, Ufa, 450054

Әдебиет тізімі

  1. Collins P.W., Djuric S.W. Chem. Rev. 1993, 93, 1533–1564. doi: 10.1021/cr00020a007
  2. Peng H., Chen F-E. Org. Biomol. Chem. 2017, 15, 6281–6301. doi: 10.1039/c7ob01341h
  3. Collins P.W., Djuric S.W. Chem. Rev. 2003, 93, 1534–1537. doi: 10.1021/cr00020a007
  4. Bindra J.S., Bindra R. Prostaglandin synthesis. New York: Academic Press. 1977, 187.
  5. Сапожникова Т.А., Зарудий Ф.С., Габдрахманова С.Ф., Хисамутдинова Р.Ю., Макара Н.С., Иванова Н.А., Мифтахов МС., Батталова M.О. Эксперим. и клин. фармакол. 2017, 80, 35–44. [Sapozhnikova T.A., Zarudii F.S., Gabdrakhmanova S.F., Khisamutdinova R.Yu., Makara N.S., Ivanova N.A., Miftakhov M.S., Battalova M.O. Eksperimental′naya i Klinicheskaya Farmakologiya, 2017, 80, 35–44.] doi: 10.30906/0869-2092-2017-80-8-35-44
  6. Иванова Н.А., Шайнурова А.М., Мифтахов М.С. Хим.-фарм. ж., 1998, 6, 39–40. [Ivanova N.A., Shainurova A.M., Miftakhov M.S. Pharm. Chem. J. 1998, 32, 325–326.] doi: 10.1007/BF02580520
  7. Chen S-M.L., Grudzinskas C.V., Dessy F. Prostaglandins. 1979, 17, 707–717. doi: 10.1016/s0090-6980(79)80042-8
  8. Collins P.W., Dajani E.Z., Driskill D.R., Bruhn M.S., Jung C.J., Pappo R. J. Med. Chem. 1977, 20, 1152–1159. doi: 10.1021/jm00219a008
  9. Collins P.W., Dajani E.Z., Pappo R., Gasiecki A.F., Bianchi R.G., Woods E.M. J. Med. Chem. 1983, 26, 786–790. doi: 10.1021/jm00360a002
  10. Terinek M., Kozmik V., Palecek J. Collect. Czech. Chem. Commun., 1997, 62, 1325–1341. doi: 10.1135/cccc19971325
  11. Harikrishna M., Mohan H.R., Dube P.K., Subbaraju G.V. Synth. Commun. 2009, 39, 2763–2775. doi: 10.1080/00397910802664228
  12. Иванова Н.А., Шавалеева Г.А., Мифтахов М.С. ЖОрХ. 2020, 56, 472–475. [Ivanova N.A., Shavaleeva G.A., Miftakhov M.S. Russ. J. Org. Chem. 2020, 56, 540–543.] doi: 10.1134/s1070428020030288
  13. Иванова Н.А., Шавалеева Г.А, Фазлиахметова И.Б., Мифтахов М.С. ЖОрХ. 2020, 56, 631–635. [Ivanova N.A. Shavaleeva G.A., Fazliakhmetova I.B., Miftakhov M.S. Russ. J. Org. Chem. 2020, 56, 708–711.] doi: 10.1134/s1070428020040211

Қосымша файлдар

Қосымша файлдар
Әрекет
1. JATS XML
2. Formule

Жүктеу (61KB)
3. Scheme

Жүктеу (160KB)

© Russian Academy of Sciences, 2024