Применение реакции Кнорра для направленного синтеза производных пиразола как биологически активных солигандов гликонаночастиц золота

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

На основе реакции ацетилацетона с гидразидами 6-меркаптогексановой, 11-меркаптоундекановой кислот разработан метод синтеза неизвестных ранее 1-(ω-меркаптоацил)-3,5-диметилпиразолов - перспективных солигандов для получения гликонаночастиц золота биомедицинского назначения.

Об авторах

А. Ю. Ершов

ФГБУН «Институт высокомолекулярных соединений РАН»

Email: ershov305@mail.ru

А. А. Мартыненков

ФГБУН «Институт высокомолекулярных соединений РАН»

И. В. Лагода

Государственный научно-исследовательский испытательный институт военной медицины Минобороны РФ

А. А. Батыренко

Государственный научно-исследовательский испытательный институт военной медицины Минобороны РФ

Список литературы

  1. Ling L.E., Lee W.-C. Curr. Pharm. Biotech. 2011, 12, 2190-2202. doi: 10.2174/138920111798808257
  2. Rostami H., Shiri L., Khani Z. Tetrahedron. 2022, 110, 132688. doi: 10.1016/j.tet.2022.132688
  3. Федянин М.Ю., Хмелькова Д.Н., Серебрийская Т.С., Никольская Т.А., Тюляндин С.А. Усп. Молекул. Онкол. 2015, 2, 027-038.
  4. Fedyanin M.Yu., Khmelkova D.N., Serebriyskaya T.S., Nikolskaya T.A., Tyulyandin S.A. Adv. Mol. Oncol. 2015, 2, 027-032. doi: 10.17650/2313-805X.2015.2.1.027-038
  5. Banday A.H., Saeed B.A., Al-Masoudi N.A. Anti-Canсer Agen. Med. Chem. 2021, 21, 1671-1679. doi: 10.2174/1871520620999201124213655
  6. Naim M.J., Alam O., Nawaz F., Alam J., Alam P. J. Pharm. Bioallied Sci. 2016, 8, 2-17. doi: 10.4103/0975-7406.171694
  7. Adak A.K., Yu C.-C., Lin C.-C. Glycochemical Synthesis: Strategies and Applications. Eds. S.-C. Hung, M.M.L. Zulueta. Hoboken: John Wiley & Sons Inc. 2016. doi: 10.1002/9781119006435.ch16
  8. Knorr L. Ber. 1883, 16, 2597-2599. doi: 10.1002/cber.188301602194.
  9. Jazayeri M.H., Amani H., Pourfatollah A.A., Avan A., Ferns G.A., Pazoki-Toroudi H. Cancer Gene Ther. 2016, 23, 365-369. doi: 10.1038/cgt.2016.42
  10. Ершов А.Ю., Мартыненков А.А., Лагода И.В., Копаница М.А., Зарубаев В.В., Слита А.В., Бучков Е.В., Панарин Е.Ф., Якиманский А.В. ЖОХ. 2021, 91, 1459-1464.
  11. Ershov A.Y., Martynenkov A.A., Lagoda I.V., Kopanitsa M.A., Zarubaev V.V., Slita A.V., Buchkov E.V., Panarin E.F., Yakimansky A.V. Russ. J. Gen. Chem. 2021, 91, 1459-1464. doi: 10.1134/S1070363221090188
  12. Ershov A.Y., Martynenkov A.A., Lagoda I.V., Kopanitsa M.A., Yakimansky A.V. ChemestrySelect. 2019, 44, 12938-12941. doi: 10.1002/slct.201902942

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2023