Perm Medical JournalPerm Medical JournalПермский медицинский журнал (сетевое издание "Perm medical journal")0136-14492687-1408Eco-Vector1071810.17816/pmj36338-42Methods of diagnostics and technologiesМетоды диагностики и технологииResearch ArticleEstimation of proinflammatory cytokine and heat shock protein levels in atopic dermatitisОценка уровня провоспалительного цитокина и белка теплового шока при атопическом дерматите©8842464038-6513IvanovaNatalia M.ИвановаНаталья Михайловна
Russian Federation

аспирант кафедры патологической физиологии. врач – дерматовенеролог

89148008008@mail.ru857071KibalinaIrina V.КибалинаИрина Владимировна
Russian Federation

к.м.н., ассистент кафедры дерматовенерологии

vilinia@rambler.ru5204071963-8418TsybikovNamzil N.ЦыбиковНамжил Нанзатович
Russian Federation

д.м.н. проф., заведующий кафедрой патологической физиологии Читинской государственной медицинской академии

thybikov@mail.ruChita State Medical AcademyЧитинская государственная медицинская академия08082019363384215012019Copyright ©; 2019, Ivanova N.M., Kibalina I.V., Tsybikov N.N.Copyright ©; 2019, Иванова Н.М., Кибалина И.В., Цыбиков Н.Н.2019Ivanova N.M., Kibalina I.V., Tsybikov N.N.Иванова Н.М., Кибалина И.В., Цыбиков Н.Н.http://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0https://permmedjournal.ru/PMJ/article/view/10718

Aim. To estimate the proinflammatory cytokineI L-17α level, HSP-70 level and autoantibodies to it in pathogenesis of atopic dermatitis (AD) at its exacerbation stage.

Materials and methods. Twenty patients aged 18–35 years were examined; cytokine IL-17α levels, HSP-70 chaperone levels and autoantibodies to it were studied in patients, suffering from typical form of atopic dermatitis at exacerbation stage. Statistical processing of the obtained material was implemented with STATISTICA 6.1 for Windows.

Results. Atopic dermatitis causes chronic inflammatory damage of the skin, the cells are in stress state for a long time that contributes to accumulation of the damaged proteins in them and significant growth of chaperone synthesis.

Conclusions. In the period of active clinical symptomatology, patients with atopic dermatitis demonstrated decrease in blood IL-17α concentration and increase in HSP70 level and autoantibodies to it.

Цель. Оценить уровень провоспалительного цитокина IL-17α, HSP-70 и аутоантител к нему у пациентов с атопическим дерматитом в стадии обострения.

Материалы и методы. Обследовано 20 больных от 18 до 35 лет. Исследовали уровни цитокина IL-17α, шаперонов HSP-70 и аутоантител к нему у пациентов, страдающих распространенной формой атопического дерматита в стадии обострения. Статистическую обработку полученного материала проводили с использованием пакетов Statistica 6.1 для Windows.

Результаты. При атопическом дерматите происходит хроническое воспалительное повреждение кожи, клетки длительное время находятся в стрессовом состоянии, что способствует накоплению в них поврежденных белков и значительному увеличению синтеза шаперонов.

Выводы. В период активной клинической симптоматики у пациентов с атопическим дерматитом выявлено снижение концентрации IL-17α в крови, а также увеличение уровня HSP70 и аутоантител к нему.

IL-17αheat shock proteinsHSP 70atopic dermatitisautoantibodiesIL-17αбелки теплового шокашапероныHSP 70атопический дерматитаутоантителаБаранов А.А., Хаитов Р.М. Аллергология и иммунология. М.: Союз педиатров России 2011; 15–75.Иванов М.О., Цыбиков Н.Н., Максименя М.В. Изменение содержания белков теплового шока и антител к ним в крови и в клетках слизистой оболочки носа при ринитах и риносинуситах различной этиологии. Пермский медицинский журнал 2018; 35 (6): 23–28.Иванова Н.М., Цыбиков Н.Н., Сормолотова И.Н. Современные представления о патогенезе «атопического марша» и возможной роли белков теплового шока. Вестник дерматологии и венерологии 2018; 94: 27–32.Красницкая А.С., Полятика А.Н. Особенности локального цитокинового статуса у пациентов с хроническим тонзиллитом различной этиологии. Тихоокеанский медицинский журнал 2013; 1: 46–48.Петрищева И.В. Современные теории патогенеза атопического дерматита. Забайкальский медицинский вестник 2014; 4: 169–177.Шишкин С.С., Ковалев Л.И., Ковалева М.А. Протеомные исследования мышечных белков человека и некоторых других позвоночных. Биохимия 2014; 69 (11): 1574–1591.Цыбиков Н.Н., Егорова Е.В., Пересторонин В.И. Белок теплового шока HSP-70 и аутоантитела к нему при хроническом гнойном риносинусите. Российская оториноларингология 2011; (6): 183–186.Commins S., Borish L., Steinke J. Immunologic messenger molecules: Cytokines, interferons, and chemokines. J Allergy Clin Immunol 2009; 123 (5): 1004–1011. DOI: 10.1016/j.jaci.2009.07.008Kolls J.K., Linden A. Interleukin-17 family members and inflammation. Immunity 2004; 21: 467–476. DOI: 10.1016/j.immuni.2004.08.018Souwer Y., Szegedi K., Kapsenberg M. IL-17 and IL-22 in atopic allergic disease. Current Opinion Immunol 2010; 22: 821–826. DOI: 10.1016/j.coi.2010.10.013Gaffen S.L. Biology of recently discovered cytokines: interleukin 17-a unique inflammatory cytokine with roles in bone biology and arthritis. Arthritis Res Ther 2004; 6 (6): 240–247. DOI: 10.1186/ar1444Tsybikov N.N., Petrisheva I.V., Fefelova E.V., Kuznik B.I., Magen E. Expression of TLR2 and TLR4 on peripheral blood monocytes during exacerbation of atopic dermatitis. Allergy and Asthma Proceedings 2015; 36 (6): 140–145.