<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Perm Medical Journal</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Perm Medical Journal</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Пермский медицинский журнал (сетевое издание "Perm medical journal")</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">0136-1449</issn><issn publication-format="electronic">2687-1408</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Eco-Vector</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">121059</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.17816/pmj396125-132</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>Biology and experimental medicine</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>Биология и экспериментальная медицина</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Research Article</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">Effect of recombinant glycodelin on spleen structure in case of allogeneic bone marrow cells introduction</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Влияние рекомбинантного гликоделина на структуру селезенки при введении аллогенных клеток костного мозга</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Troynich</surname><given-names>Ya. N.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Тройнич</surname><given-names>Я. Н.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>Lecturer, Department of Histology, Embryology and Cytology</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>старший преподаватель кафедры гистологии, эмбриологии и цитологии</p></bio><email>yananiktroynich@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Loginova</surname><given-names>N. P.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Логинова</surname><given-names>Н. П.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>MD, PhD, Professor, Head of the Department of Histology, Embryology and Cytology</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>доктор медицинских наук, профессор, заведующая кафедрой гистологии, эмбриологии и цитологии</p></bio><email>yananiktroynich@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Zamorina</surname><given-names>S. A.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Заморина</surname><given-names>С. А.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>Doctor of Biological Sciences, leading researcher, Laboratory of Ecological Immunology of the Institute of Ecology and Genetics of Microorganisms UB RAS, Professor of the Department of Microbiology and Immunology</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>доктор биологических наук, ведущий научный сотрудник лаборатории экологической иммунологии Института экологии и генетики микроорганизмов Уральского отделения Российской академии наук, профессор кафедры микробиологии и иммунологии</p></bio><email>yananiktroynich@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Raev</surname><given-names>M. B.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Раев</surname><given-names>М. Б.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>Doctor of Biological Sciences, leading researcher of the Laboratory of Ecological Immunology of the Institute of Ecology and Genetics of Microorganisms of UB RAS, Professor of the Department of Microbiology and Immunology of Biological Faculty</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>доктор биологических наук, ведущий научный сотрудник лаборатории экологической иммунологии Института экологии и генетики микроорганизмов Уральского отделения Российской академии наук, профессор кафедры микробиологии и иммунологии биологического факультета</p></bio><email>yananiktroynich@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">E.A. Vagner Perm State Medical University</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Пермский государственный медицинский университет имени академика Е.А. Вагнера</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff2"><aff><institution xml:lang="en">Perm State National Research University</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Пермский государственный национальный исследовательский университет</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2023-01-06" publication-format="electronic"><day>06</day><month>01</month><year>2023</year></pub-date><volume>39</volume><issue>6</issue><issue-title xml:lang="en"/><issue-title xml:lang="ru"/><fpage>125</fpage><lpage>132</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2023-01-06"><day>06</day><month>01</month><year>2023</year></date><date date-type="accepted" iso-8601-date="2023-01-06"><day>06</day><month>01</month><year>2023</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2023, Eco-Vector</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2023, Эко-Вектор</copyright-statement><copyright-year>2023</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Eco-Vector</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">Эко-Вектор</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/></permissions><self-uri xlink:href="https://permmedjournal.ru/PMJ/article/view/121059">https://permmedjournal.ru/PMJ/article/view/121059</self-uri><abstract xml:lang="en"><p><bold>Objective.</bold> To study the effect of recombinant glycodelin (Mybiosource, Germany) on the morphofunctional state of the spleen in case of transplantation of the allogeneic red bone marrow cells to Wistar rats in dynamics of <italic>in vivo</italic> experiment. From the point of view of immunology, pregnancy is a physiologically conditioned state of the tolerance of mother’s immune system to genetically foreign embryo. Glycodelin is a protein associated with pregnancy; it has an immunosuppressive effect and is perspective for medicine.</p> <p><bold>Materials and methods.</bold> The morphological picture of the organ was assessed; the following immunohistochemical indicators were studied: monoclonal antibodies to 1) CD68 – for identification of macrophages, membrane staining; 2) Ki-67 – for cells divided with mitosis and being in different phases of cellular cycle; 3) determination of macrophage colony-stimulating factor (M-CSF).</p> <p><bold>Results.</bold> When studying the histological slices of the spleen, it was shown that glycodelin against the background of allogeneic transplantation of the bone marrow contributes to the activation of immune system cells in the spleen, stimulates the proliferation of immune cells (Ki-67) and their differentiation that was manifested by an increase in the number of plasmacytes. By the end of the study, macrophage content is essentially reduced; eosinophil infiltration is verified that is an indirect positive sign of reaction to the transplant. Against the background of the bone marrow cells allotransplantation, there was observed an increase in M-CSF level in animals on the day 21<sup>st </sup>from the onset the experiment compared with the group of intact animals. Introduction of glycodelin against the background of BM cells allotransplantation caused the cancellation of this effect.</p> <p><bold>Conclusions.</bold> Thus, the action of glycodelin qualitatively determined the function of the spleen in direction of the development of a tolerant immune response to allogenate and excluded the development of severe post-transplantation complications.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p><bold>Цель. </bold>Изучение влияния рекомбинантного гликоделина (Mybiosource, Германия) на морфофункциональное состояние селезенки при трансплантации аллогенных клеток красного костного мозга крысам линии Вистар в динамике эксперимента <italic>in vivo</italic>. С позиции иммунологии репродукции беременность представляет собой физиологически обусловленное состояние толерантности иммунной системы матери к генетически чужеродному эмбриону. Гликоделин – белок, связанный с беременностью, обладает иммуносупрессивным эффектом и перспективен для использования в биомедицине.</p> <p><bold>Материалы и методы.</bold> Проводилась оценка морфологической картины органа, изучались иммуногистохимические показатели, а именно моноклональные антитела к: 1) CD68 – для идентификации макрофагов, мембранное окрашивание; 2) Ki-67 – для клеток, делящихся митозом и находящихся в разных фазах клеточного цикла; 3) определялся уровень макрофагального колониестимулирующего фактора (M-КСФ).</p> <p><bold>Результаты. </bold>При изучении гистологических срезов селезенки было показано, что гликоделин на фоне аллогенной трансплантации костного мозга способствует активации клеток иммунной системы в селезенке, стимулирует пролиферацию иммунных клеток (Ki-67) и их дифференцировку, что проявилось увеличением числа плазматических клеток. К концу исследования существенно снижается содержание макрофагов, верифицируется эозинофильная инфильтрация, что является косвенным положительным признаком реакции на трансплантат. На фоне аллотрансплантации клеток костного мозга у животных наблюдалось повышение уровня M-КСФ на 21-е сутки от начала эксперимента по сравнению с группой интактных животных. Введение гликоделина на фоне аллотрансплантации клеток КМ приводило к отмене данного эффекта.</p> <p><bold>Выводы.</bold> В целом действие гликоделина качественно определило функцию селезенки в направлении развития толерантного иммунного ответа к аллогенату и исключило развитие тяжелых пострансплантационных осложнений.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>allogeneic transplant</kwd><kwd>glycodelin</kwd><kwd>red bone marrow</kwd><kwd>spleen</kwd><kwd>proliferation</kwd><kwd>macrophages</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>аллогенный трансплантат</kwd><kwd>гликоделин</kwd><kwd>красный костный мозг</kwd><kwd>селезенка</kwd><kwd>пролиферация</kwd><kwd>макрофаги</kwd></kwd-group><funding-group><funding-statement xml:lang="en">The study was supported by the Russian Foundation for Basic Research under Scientific Project No. 19-29-04055 mc.</funding-statement><funding-statement xml:lang="ru">Исследование выполнено при финансовой поддержке РФФИ в рамках научного проекта № 19-29-04055 мк.</funding-statement></funding-group></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="en">Afanas'ev B.V., Zubarovskaya L.S., Moiseev I.S. Allogeneic hematopoietic cell transplantation in children: present, problems, prospects. Rossiyskiy zhurnal detskoy gematologii i onkologii 2015; 2: 28–42 (in Russian).</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="ru">Афанасьев Б.В., Зубаровская Л.С., Моисеев И.С. Аллогенная трансплантация гемопоэтических клеток у детей: настоящее, проблемы, перспективы. Российский журнал детской гематологии и онкологии 2015; 2: 28–42.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Martin P.J., Rizzo J.D., Wingard J.R. et al. First- and second-line systemic treatment of acute graft-versus-host disease: recommendation of the American Society of Blood and Marrow Transplantation. Biol. Blood Marrow Transplant. 2012; 18 (8): 1150–1163.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Popova N.N., Savchenko V.G. Reconstitution of T-cell-mediated immunity in patients after allogeneic stem sell transplantation. Russian journal of hematology and transfusiology 2020; 65 (1): 24–38.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Dixit A., Balakrishnan B., Karande A.A., Immunomodulatory activity of glycodelin implications in allograft rejection. Clin. Exp. Immunol. 2018; 2: 213–223.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Cui J., Liu Y., Wang X. The Roles of glycodelin in cancer development and progression. Front. Immunol. 2017; 8: 1685.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Kämäräinen M., Halttunen M., Koistinen R., von Boguslawsky K., von Smitten K., Andersson L.C., Seppala M. Expression of glycodelin in human breast and breast cancer. Int. J. Cancer 1999; 83: 738–742.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Zamorina S.A., Troynich Y.N., Loginova N.P., Charushina Y.A., Shardina K.Yu., Timganova V.P. Pregnancy-associated proteins as a tool in the therapy of autoimmune diseases and alloimmune disorders (review). Lecture notes in networks and systems 2022; 342 LNNS: 385–393.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Reddy P., Ferrara J.L.M. Mouse models of graft-versus-host disease. StemBook eds. By The Stem Cell Research Community. 2009; 28.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
