<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Perm Medical Journal</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Perm Medical Journal</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Пермский медицинский журнал (сетевое издание "Perm medical journal")</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">0136-1449</issn><issn publication-format="electronic">2687-1408</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Eco-Vector</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">3057</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.17816/pmj3226-12</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>Articles</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>Статьи</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Research Article</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">EFFECT OF ESSENTIAL PHOSPHOLIPIDS AND SILIMARIN ON STRUCTURE-FUNCTIONAL STATUS OF LIVER IN DIFFERENT GENESIS STEATOHEPATITES</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>ВЛИЯНИЕ ЭССЕНЦИАЛЬНЫХ ФОСФОЛИПИДОВ И СИЛИМАРИНА НА СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ СОСТОЯНИЕ ПЕЧЕНИ ПРИ СТЕАТОГЕПАТИТАХ РАЗЛИЧНОГО ГЕНЕЗА</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Mavlitova</surname><given-names>L A</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Мавлитова</surname><given-names>Лариса Ахнафиевна</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>аспирант кафедры госпитальной терапии</p></bio><email>larisa_mavlitova@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Khlynova</surname><given-names>O V</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Хлынова</surname><given-names>Ольга Витальевна</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>д.м.н., профессор кафедры госпитальной терапии</p></bio><email>olgakhlynova@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en"></institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Пермский государственный медицинский университет им. академика Е. А. Вагнера, г. Пермь, Российская Федерация</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2015-04-15" publication-format="electronic"><day>15</day><month>04</month><year>2015</year></pub-date><volume>32</volume><issue>2</issue><issue-title xml:lang="en">VOL 32, NO2 (2015)</issue-title><issue-title xml:lang="ru">ТОМ 32, №2 (2015)</issue-title><fpage>6</fpage><lpage>12</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2016-07-12"><day>12</day><month>07</month><year>2016</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2015, Mavlitova L.A., Khlynova O.V.</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2015, Мавлитова Л.А., Хлынова О.В.</copyright-statement><copyright-year>2015</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Mavlitova L.A., Khlynova O.V.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">Мавлитова Л.А., Хлынова О.В.</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/><license><ali:license_ref xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/">http://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0</ali:license_ref></license></permissions><self-uri xlink:href="https://permmedjournal.ru/PMJ/article/view/3057">https://permmedjournal.ru/PMJ/article/view/3057</self-uri><abstract xml:lang="en"><p>Aim. To study the peculiar features of the effect of up-to-date hepatotropic drug “phosphonciale” on the structure-functional status of the liver in patients with steatohepatites of different genesis. Materials and methods. An open perspective controlled comparative two-stage study including patients with chronic steatohepatites was carried out. The study involved 30 patients with nonalcoholic and 26 patients with alcoholic steatohepatitis. Results. Comparative analysis of indices before the therapy indicated that in the group with nonalcoholic steatohepatitis (NASH), structure-functional disturbances of the liver parameters including cytolytic syndrome degree, fibrosis seromarker levels, hemodynamic tension in the vessels of porto-hepatic pool were manifested in a less degree. Before the therapy, certain differences in the structure-functional status of the liver among subjects with different genesis of disease were revealed. Conclusions. While carrying out monotherapy with combined drug containing essential phospholipids and silimarin, a reliable reduction in cytolysis markers and positive dynamics of fibrosis seromarker levels with improvement of porto-hepatic hemodynamic indices in both groups was established. However, significant results were reached in alcoholic steatohepatitis patients. The obtained dynamics concerning fibrosis markers grounds application of this drug for improvement of prognosis in the course of steatohepatites.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p>Цель. Изучение особенностей влияния современного гепатотропного препарата «Фосфонциале» на структурно-функциональное состояние печени у больных со стеатогепатитами различного генеза. Материал и методы. Проведено открытое проспективное контролируемое сравнительное двухэтапное исследование, включающее пациентов с хроническими стеатогепатитами: 30 больных с неалкогольным и 26 больных с алкогольным стеатогепатитом. Результаты. Сравнительный анализ показателей до проведения терапии позволил установить, что в группе пациентов с неалкогольным стеатогепатитом (НАСГ) были в меньшей степени выражены нарушения структурно-функциональных параметров печени, включая степень цитолитического синдрома, уровень сывороточных маркеров фиброза, гемодинамическое напряжение в сосудах порто-печеночного бассейна. До проведения терапии были отмечены определенные различия в структурно-функциональном состоянии печени у лиц с различным генезом заболевания. Выводы. При монотерапии комбинированным препаратом, содержащим эссенциальные фосфолипиды и силимарин, было установлено достоверное снижение маркеров цитолиза и положительная динамика уровня сывороточных маркеров фиброза с улучшением показателей порто-печеночной гемодинамики в обеих группах. Однако больших результатов удалось достичь в группе с алкогольным стеатогепатитом. Полученная динамика по уровню сывороточных маркеров фиброза обосновывает применение данного препарата с целью улучшения прогноза в течении стеатогепатитов.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>Steatohepatites</kwd><kwd>alcoholic</kwd><kwd>nonalcoholic</kwd><kwd>therapy</kwd><kwd>phosphonciale</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>Стеатогепатиты</kwd><kwd>алкогольные</kwd><kwd>неалкогольные</kwd><kwd>лечение</kwd><kwd>фосфонциале</kwd></kwd-group></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Буеверов А. О., Богомолов О. П. «Цитокиновый взрыв» и прогрессирование неалкогольного стеатогепатита. Клинические перспективы гастроэнтерологии, гепатологии 2012; 5: 12-18.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Буеверов А. О., Павлов А. И., Ивашкин В. Т. Алкогольная болезнь печени: возможно ли улучшение прогноза? Клинические перспективы гастроэнтерологии и гепатологии 2011; 2: 3-10.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Буторова Л. И. Неалкогольная жировая болезнь печени как проявление метаболического синдрома: эпидемиология, патогенез, особенности клинического проявления, принципы диагностики, современные возможности лечения: пособие для врачей. М. 2012; 56.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Буторова Л. И., Цибизова Т. А., Калинин А. В. Возможности использования Легалона при неалкогольной жировой болезни печени. Клиническая и экспериментальная гастроэнтерология 2010; 3: 85-91.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Вовк Е. И. Неалкогольная жировая болезнь печени: от научных достижений к клиническим алгоритмам. Медицинский совет 2013; 10: 46-53.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Драпкина О. М., Смирин В. И., Ивашкин В. Т. Патогенез, лечение и эпидемиология НАЖБП - что нового? Эпидемиология НАЖБП в России. Русский медицинский журнал 2011; 28: 1717-1721.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Драпкина О. М., Корнеева О. Н., Ивашкин В. Т. Терапия неалкогольного стеатогепатита при метаболическом синдроме: фокус на эссенциальные фосфолипиды. Лечащий врач 2010; 2: 18-24.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Маевская М. В., Ивашкин В. Т. Новый взгляд на эссенциальные фосфолипиды. Русский медицинский журнал 2004; 12: 689-692.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Матвеев А. В. Гепатопротекторы. Анализ международных исследований по препаратам группы лекарств для печени. Симферополь: АРИАЛ 2013; 384.</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Подымова С. Д. Патогенетическая роль эссенциальных фосфолипидов в терапии алкогольной болезни печени. Consilium medicum 2001; Экстра-выпуск: 3-5.</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Полунина Т. Е., Маев И. В. Неалкогольная жировая болезнь печени: эпидемиология, патогенез, диагностика, лечение. Consilium medicum. Гастроэнтерология 2012; 1: 35-40.</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>Топорков А. С. Применение эссенциальных фосфолипидов в терапии алкогольной болезни печени. Русский медицинский журнал 2003; 14: 836-838.</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>Хаджиева Б. Р. Сравнительная эффективность различных лекарственных препаратов силимарина в курсовой терапии алкогольной болезни печени: дис. … канд. мед. наук. Баку 2009; 133.</mixed-citation></ref><ref id="B14"><label>14.</label><mixed-citation>Широких И. Н., Мавлитова Л. А., Туев А. В., Хлынова О. В. Диагностика фиброза печени: идеальны ли методы? Пермский медицинский журнал 2013; 3: 93-102.</mixed-citation></ref><ref id="B15"><label>15.</label><mixed-citation>Широких И. Н., Мавлитова Л. А., Хлынова О. В. Изучение взаимосвязи новых биохимических тестов с выраженностью фиброза печени у пациентов с хроническими гепатитами. Врач-аспирант 2014; 2 (63) 3: 59-64.</mixed-citation></ref><ref id="B16"><label>16.</label><mixed-citation>Beaton M. D. Current treatment options for nonalcoholic fatty liver disease nd nonalcoholic steatohepatitis. Can. J. Gastroenterol. 2012; 26: 353-357.</mixed-citation></ref><ref id="B17"><label>17.</label><mixed-citation>Braunersreuthe V., Viviani G. L., Mach F., Montecucco F. Role of cytokines and chemokines in non-alcoholic fatty liver disease World J. Gastroenterol. 2012; 18 (8): 35.</mixed-citation></ref><ref id="B18"><label>18.</label><mixed-citation>Chalasan N., Younossi Z., Lavine J. E., Diehl A. M., Brunt E. M., Cusi К. et al. The diagnosis and management of non-alcoholic fatty liver disease: Practice Guideline by the American Association for the Study of Liver Diseases, American College of Gastroenterology, and the American Gastroenterological Association. Hepatology 2012; 55 (6): 2005-2023.</mixed-citation></ref><ref id="B19"><label>19.</label><mixed-citation>Clark J. M. The epidemiology of nonalcoholic fatty liver disease in adults. J. Clin. Gastroenterol. 2006; 40 (l): 5-10.</mixed-citation></ref><ref id="B20"><label>20.</label><mixed-citation>Deak G., Muzes G., Lang I. et al. Immunomodulator effect of silymarin therapy in chronic alcoholic liver diseases. Orv. Hetil. 1990; 131: 1291-1292.</mixed-citation></ref><ref id="B21"><label>21.</label><mixed-citation>Edmison J., McCullough A. J. Pathogenesis of non-alcoholic steatohepatitis: human data. Clin. Liver. Dis. 2007; 11: 75-104.</mixed-citation></ref><ref id="B22"><label>22.</label><mixed-citation>Fan J. G., Jia J. D., Li Y. M., Wang B. Y., Lu L. G., Shi J. P. et al. Guidelines for the diagnosis and management of nonalcoholic fatty liver disease. Chinese Journal of Hepatology 2010; 18: 163-166.</mixed-citation></ref><ref id="B23"><label>23.</label><mixed-citation>Fehe J., Deak G., Muzes G. et al. Liver-protective action of silymarin therapy in chronic alcoholic liver. Orv. Hetil. 1989; 130: 2723-2727.</mixed-citation></ref><ref id="B24"><label>24.</label><mixed-citation>Kim W. R., Brown R. S., Terraul N. A., El-Serag N. A. Burden of liver disease in the United States: summary of a workship. Hepatology 2002; 36: 227-242.</mixed-citation></ref><ref id="B25"><label>25.</label><mixed-citation>O’Shea R. S., Dasarathy S., McCullough A. J. Alcoholic liver disease. Hepatology 2010; 51: 307-328.</mixed-citation></ref><ref id="B26"><label>26.</label><mixed-citation>Tilg H., Diehl A. M. Cytokines in alcoholic and nonalcoholic steato-hepatitis. N. Engl. J. Med. 2000; 343: 467-1476.</mixed-citation></ref><ref id="B27"><label>27.</label><mixed-citation>Yoneda M., Yoneda М., Mawatari Н., Fujita К. et al. Noninvasive assessment of liver fibrosis by measurement of stiffness in patients with nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD). Dig. Liver. Dis. 2008; 40: 371-378.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
