<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Perm Medical Journal</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Perm Medical Journal</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Пермский медицинский журнал (сетевое издание "Perm medical journal")</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">0136-1449</issn><issn publication-format="electronic">2687-1408</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Eco-Vector</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">3146</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.17816/pmj30687-92</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>Articles</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>Статьи</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Research Article</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">COMBINED PRESERVATIVE PROPERTIES USED TO FREEZE PLATELET PRESERVATIVES</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>СВОЙСТВА КОМБИНИРОВАННОГО КОНСЕРВАНТА ДЛЯ ЗАМОРАЖИВАНИЯ ТРОМБОЦИТНЫХ КОНЦЕНТРАТОВ</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Vetoshkin</surname><given-names>K A</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Ветошкин</surname><given-names>Константин Александрович</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>младший научный сотрудник лаборатории консервирования крови и тканей</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Utemov</surname><given-names>S V</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Утемов</surname><given-names>Сергей Вячеславович</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>к.м.н., ведущий научный сотрудник лаборатории консервирования крови и тканей</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Sherstnev</surname><given-names>F S</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Шерстнев</surname><given-names>Филипп Сергеевич</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>зав. отделением гравитационной хирургии крови клиники</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Kostyaev</surname><given-names>A A</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Костяев</surname><given-names>Андрей Александрович</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>д.м.н., доцент, руководитель лаборатории консервирования крови и тканей</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en"></institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Кировский научно-исследовательский институт гематологии и переливания крови, г. Киров, Россия</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2013-12-15" publication-format="electronic"><day>15</day><month>12</month><year>2013</year></pub-date><volume>30</volume><issue>6</issue><issue-title xml:lang="en">VOL 30, NO6 (2013)</issue-title><issue-title xml:lang="ru">ТОМ 30, №6 (2013)</issue-title><fpage>87</fpage><lpage>92</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2016-07-12"><day>12</day><month>07</month><year>2016</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2013, Vetoshkin K.A., Utemov S.V., Sherstnev F.S., Kostyaev A.A.</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2013, Ветошкин К.А., Утемов С.В., Шерстнев Ф.С., Костяев А.А.</copyright-statement><copyright-year>2013</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Vetoshkin K.A., Utemov S.V., Sherstnev F.S., Kostyaev A.A.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">Ветошкин К.А., Утемов С.В., Шерстнев Ф.С., Костяев А.А.</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/><license><ali:license_ref xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/">http://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0</ali:license_ref></license></permissions><self-uri xlink:href="https://permmedjournal.ru/PMJ/article/view/3146">https://permmedjournal.ru/PMJ/article/view/3146</self-uri><abstract xml:lang="en"><p>Aim. To determine the properties of a new cryopreservative based on hexamethylentetraoxyethylurea (HMBTOEU) and dimethylacetamide (DMAC) and its effect on functional platelet ability. Materials and methods. The effect of different variants of cryopreservative on the platelet function was analyzed. Results. Osmolarity of the studied solutions was from 184 to 750 mosm/l. When the solution components’ concentration increased their osmolarity grew. The acidity index (pH) of the prepared forms of cryopreservative was 5,6–6,0, pH of native platelet preservatives (PP) – 7,32±0,12 and their osmolarity – 309±13,0 mosm/l. After cell suspension was mixed with cryophylactic solutions, pH of platelet preservatives decreased from 7,0 to 6,2, osmolarity ranged from 246,2±8,62 to 541,0±23,0 mosm/l; 92,9–96,2% of the basic amount of cells was preserved and their functional activity was registered at the level of 61,5–84% (of the corresponding native PP indices) Conclusion. The composition of cold-protective solution determines physic-chemical properties of cryopreservative itself (pH, osmolarity) as well as the degree of changes in morphofunctional activity at the stage of PP exposition with cryopreservative.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p>Цель. Определить свойства нового криоконсерванта на основе гексаметиленбистетраоксиэтилмочевины и диметилацетамида и его влияние на функциональную полноценность тромбоцитов. Материалы и методы. Проведен анализ влияния различных вариантов криоконсерванта на функцию кровяных пластинок. Результаты. Осмолярность исследуемых растворов составила от 184 до 750 мосм/л. При повышении концентрации компонентов растворов возрастала их осмолярность. Показатель кислотности (рН) готовых форм криоконсерванта составил 5,6–6,0, рН нативных тромбоцитных концентратов (ТК) – 7,32±0,12, а их осмолярность – 309,0±13,0 мосм/л. После смешивания суспензии клеток с растворами криофилактика рН тромбоцитных концентратов снижался от 7,0 до 6,2, осмолярность колебалась в пределах от 246,2±8,62 до 541,0±23,0 мосм/л, сохранялось 92,9–96,2% от исходного количества клеток, а их функциональная активность зарегистрирована на уровне 61,5–84% (от соответствующих показателей нативных ТК). Выводы. Состав хладоограждающего раствора определяет физико-химические свойства самого криоконсерванта (рН, осмолярность), а также степень изменения морфофункциональной активности на этапе экспозиции ТК с криоконсервантом.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>Cryopreservation</kwd><kwd>platelet preservative</kwd><kwd>pH</kwd><kwd>osmolarity</kwd><kwd>adhesion</kwd><kwd>aggregation</kwd><kwd>response to hypotonic shock</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>Криоконсервирование</kwd><kwd>тромбоцитный концентрат</kwd><kwd>рН</kwd><kwd>осмолярность</kwd><kwd>адгезия</kwd><kwd>агрегация</kwd><kwd>реакция на гипотонический шок</kwd></kwd-group></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>список</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Габбасов З. А., Попов Е. Г., Гаврилов И. Ю. Новый высокочувствительный метод анализа агрегации тромбоцитов. Лабораторное дело 1989; 10: 15–18.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Гланц С. Медико-биологическая статистика. М: Практика 1999; 459 с.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Захаров В. В. Консервирование тромбоцитов замораживанием при –80 °С под защитой диметилацетамида: автореф. дис. … канд. мед. наук. СПб. 1996; 32 с.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Компаниец А. М. Функциональная полноценность тромбоцитов, сохраняемых при различных температурных режимах: автореф. дис. … канд. мед. наук. М. 1980; 22 с.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Сведенцов Е. П. Криоконсерванты для живых клеток. Сыктывкар 2010; 80 с.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Селезнёва О. М. Криоконсервирование тромбоцитов с применением нового ограждающего раствора: автореф. дис. … канд. биол. наук. СПб. 1996; 21 с.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Цуцаева А. А. Криоконсервирование клеточных суспензий. Киев: Наукова думка 1983; 240 с.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Born G. V. R. Quantitative investigation into the aggregation of blood platelets. J. Physiol. (Lond.) 1962; 67–68.</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Djerassi I., Roy A., Kim J., Cavins J. Dimethylacetamide, a New Cryoprotective Agent for Platelets. Transfusion 1971; 11 (2): 72–76.</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Marx R., Derlath S. Never eine Method zur verggleihend quantitativen Bestimmung der thrombocyten adhasivitat an blutfremden overflachen. Blut. 1957; 3: 247–254.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
