<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Perm Medical Journal</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Perm Medical Journal</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Пермский медицинский журнал (сетевое издание "Perm medical journal")</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">0136-1449</issn><issn publication-format="electronic">2687-1408</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Eco-Vector</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">3216</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.17816/pmj32112-17</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>Articles</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>Статьи</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Research Article</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">PECULIARITIES OF SUBPOPULATION COMPOSITION OF IMMUNOCOMPETENT CELLS IN PLACENTAS AFTER PREMATURE DETACHMENT</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>ОСОБЕННОСТИ СУБПОПУЛЯЦИОННОГО СОСТАВА ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫХ КЛЕТОК ПЛАЦЕНТ ПОСЛЕ ПРЕЖДЕВРЕМЕННОЙ ОТСЛОЙКИ</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Grebneva</surname><given-names>O S</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Гребнева</surname><given-names>Ольга Сергеевна</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>аспирант кафедры акушерства и гинекологии</p></bio><email>aspirant-gkb24@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Zilber</surname><given-names>M Yu</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Зильбер</surname><given-names>Марина Юрьевна</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>д.м.н. профессор, руководитель медицинского центра сети «Медикал Консалтинг Групп»</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en"></institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Уральский государственный медицинский университет, г. Екатеринбург</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff2"><aff><institution xml:lang="en"></institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Медицинский центр сети «Медикал Консалтинг Групп», г. Москва, Российская Федерация</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2015-02-15" publication-format="electronic"><day>15</day><month>02</month><year>2015</year></pub-date><volume>32</volume><issue>1</issue><issue-title xml:lang="en">VOL 32, NO1 (2015)</issue-title><issue-title xml:lang="ru">ТОМ 32, №1 (2015)</issue-title><fpage>12</fpage><lpage>17</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2016-07-12"><day>12</day><month>07</month><year>2016</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2015, Grebneva O.S., Zilber M.Y.</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2015, Гребнева О.С., Зильбер М.Ю.</copyright-statement><copyright-year>2015</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Grebneva O.S., Zilber M.Y.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">Гребнева О.С., Зильбер М.Ю.</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/><license><ali:license_ref xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/">http://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0</ali:license_ref></license></permissions><self-uri xlink:href="https://permmedjournal.ru/PMJ/article/view/3216">https://permmedjournal.ru/PMJ/article/view/3216</self-uri><abstract xml:lang="en"><p>Aim. To assess the peculiarities of CD20+, CD4+, CD8+, CD56+ expression in placentas after premature detachment. Materials and methods. Histological material of placentas was divided into 4 groups. Group 1 ( n = 9) - placentas after premature detachment in the gestation period from 22 to 27 weeks. Group 2 ( n = 9) - placentas after premature detachment in the gestation period from 28 to 36 weeks. Group 3 ( n = 9) - placentas after premature detachment in the gestation period from 37 to 42 weeks. Group 4 ( n = 15), the control group - placentas of conditionally healthy women with uncomplicated pregnancy and labor. Immunohistochemical study included determination of CD20 (clone L26), CD56 (clone 123C3), CD8 (clone LT8), CD4 (clone W3/25) expression. Results. While analyzing the expression of CD20+ (B-lymphocytes) differentiation cluster in placentas after premature detachment, increase in their quantity is reliably more often assessed in groups 1 and 2. In the study conducted by us, there is statistically reliable difference in the expression of CD4+ differentiation cluster in placentas of women with premature detachment of placenta in the gestation period from 27 to 36 weeks, 19,2 ± 2,4. In the group of women, whose pregnancy resulted in premature detachment of placenta in the gestation period beginning from 37 weeks, this parameter is equal to 3,2 ± 1,1 that significantly differs from the group of conditionally healthy women. It is evident that premature detachment of placentas in the gestation period from 28 to 36 weeks CD4/CD8 index is significantly elevated till 5,33 at the expense of increased T-helpers, whereas in the other cases it is 0,75. Conclusions. 1. Irrespective of pathogenetic aspects predisposing to premature detachment of placenta, the number of NK-cells is growing in all placentas of women with this pathology: group 1 - 4,8±1,73, group 2 - 4,8 ± 1,2, group 3 - 6,4 ± 1,4, vs control - 1,4± 0,6. In groups 1 and 2, CD20+ expression is reliably more marked: 3,6 ± 1,73 and 3,3 ± 1,1, respectively, vs 1,0 ± 0,66 in group 3 and 0,8 ± 1,06 in the control group. In placentas of group 2, expression of CD4+ differentiation cluster is statistically significantly strengthened: 19 ± 2,4, vs 3,1 ± 0,6; 2,4 ± 0,53 and 4,6 ± 1,7 in groups 1, 3 and 4, respectively.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p>Цель. Оценить особенности экспрессии CD20+, CD4+, CD8+, CD56+ в плацентах после преждевременной отслойки. Материалы и методы. Гистологический материал плацент был разделен на четыре группы. Первая группа ( n = 9) - плаценты после преждевременной отслойки в сроки гестации от 22 до 27 недель. Вторая группа ( n = 9) - плаценты после преждевременной отслойки в сроки гестации от 28 до 36 недель. Третья группа ( n = 9) - плаценты после преждевременной отслойки в сроки гестации от 37 до 42 недель. Четвертая группа, группа контроля ( n = 15) - плаценты условно здоровых женщин, беременность и роды которых протекали без осложнений. Иммуногистохимическое исследование включало определение экспрессии CD20 (клон L26), CD56 (клон 123C3), CD 8 (клон LT8), CD 4 (клон W3/25). Результаты. При анализе экспрессии кластера дифференцировки CD20+ (В-лимфоцитов) в плацентах после преждевременной отслойки достоверно чаще определяется увеличение их количества в первой и второй группах. В проведенном нами исследовании наблюдается статистически достоверное отличие экспрессии кластера дифференцировки CD4+ плацент женщин, беременность которых закончилась преждевременной отслойкой плаценты в срок гестации от 27 до 36 недель (19,2 ± 2,4). В группе женщин, беременность которых закончилась преждевременной отслойкой плаценты в срок гестации от 37 недель и более, данный показатель равен 3,2 ± 1,1, что достоверно отличается от группы условно здоровых женщин. Обращает на себя внимание, что в плацентах после преждевременной отслойки в срок гестации от 28 до 36 недель значительно превышен индекс CD4/CD8 до 5,33 за счет увеличения Т-хелперов, тогда как в других случаях он составляет 0,75. Выводы. Независимо от патогенетических аспектов, предрасполагающих к преждевременной отслойке плаценты, во всех плацентах женщин с данной патологией увеличивается число NK-клеток: 4,8 ± 1,73 в первой группе; 4,8 ± 1,2 - во второй; 6,4 ± 1,4 - в третьей; 1,4 ± 0,6 - в группе контроля. В первой и второй группах достоверно более усилена экспрессия CD20+: 3,6 ± 1,73 и 3,3 ± 1,1 соответственно (1,0 ± 0,66 в третьей группе и 0,8 ± 1,06 в группе контроля). В плацентах второй группы статистически достоверно усилена экспрессия кластера дифференцировки CD4+: 19,2 ± 2,4 по сравнению с первой, третьей и четвертой группами (3,1 ± 0,6; 2,4 ± 0,53 и 4,6 ± 1,7 соответственно).</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>CD20+</kwd><kwd>CD4+</kwd><kwd>CD 8+</kwd><kwd>CD56+</kwd><kwd>Placenta</kwd><kwd>placental detachment</kwd><kwd>differentiation clusters</kwd><kwd>CD20+</kwd><kwd>CD4+</kwd><kwd>CD8+</kwd><kwd>CD56+</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>Плацента</kwd><kwd>отслойка плаценты</kwd><kwd>кластеры дифференцировки</kwd></kwd-group></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Айламазян Э. К., Полякова В. О., Кветной И. М. Функциональная морфология плаценты человека в норме и при патологии (нейроиммуноэндокринологические аспекты). СПб.: Н-Л 2012; 176.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Алешкин В. А., Ложкина А. Н. Иммунология репродукции: пособие для врачей, ординаторов и научных работников. Чита 2004; 79.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Женская консультация: руководство / под ред. В. Е. Радзинского. 3-е изд., испр. и доп. М.: ГЭОТАР-Медиа 2010; 482.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Жилин А. В., Слабинская Т. В., Беломестнов С. Р., Ильиных В. В. Органосохраняющая тактика при аномалиях плацентации // Здоровье женщины - здоровье нации: тезисы докладов III общероссийского научно-образовательного семинара «Репродуктивный потенциал России»: казанские чтения 2013; 128-131.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Замалеева Р. С., Букатина С. В., Черепанова Н. А. Новое в оценке риска развития кровотечений в родах. Практическая медицина 2010; 4 (43): 79-82.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Иваненкова Н. И., Борзова Н. Ю., Сотникова Н. Ю., Кудряшова А. В. Особенности дифференцировки Т-лимфоцитов при угрозе прерывания беременности. Мать и дитя в Кузбассе 2014; 2: 43-46.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Линькова Н. С., Костылев A. B., Костючек И. Н., Полякова В. О. Экспрессия CD8 как маркера риска невынашивания беременности у женщин с гестозом. Вестник Российского университета дружбы народов. Серия: Медицина. Акушерство и гинекология 2009; 6: 326-331.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Мешкова Р. Я. Руководство по иммунопрофилактике для врачей: учебное пособие. Смоленск: ГМА 1998; 133.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Парфенова Е. В., Камзалакова Н. И. Иммунология беременности: методические рекомендации для обучающихся к внеаудиторной (самостоятельной) работе. Красноярск 2013; 13.</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Сидельникова В. М. Эндокринология беременности в норме и при патологии. 2-е изд. М.: МЕДпрес-информ 2009; 352.</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Соколов Д. И., Сельков С. А., Полякова В. О., Полянин А. А., Лапина Е. А., Колобов А. В., Пальцев М. А., Кветной И. М. Нейроиммуноэндокринология плаценты: руководство по нейроиммуноэндокринологии. 2-е изд. М.: Медицина 2008; 417-442.</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>Сухих Г. Т. Преэклампсия. М.: ГЭОТАР-Медиа 2010; 576.</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>Lockwood C. J., Murk W. Progestin and thrombin regulate tissue factor expression in human term decidual cells. The Journal Of Clinical Endocrinology And Metabolism. 2009; 94 (6): 2164-2170.</mixed-citation></ref><ref id="B14"><label>14.</label><mixed-citation>Stafford I., Michael A. Etiology and management of hemorrhage critical care obstetrics. 1 ed. 2011; l.6 (14): 308-326.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
