Perm Medical JournalPerm Medical JournalПермский медицинский журнал (сетевое издание "Perm medical journal")0136-14492687-1408Eco-Vector322310.17816/pmj32156-60ArticlesСтатьиResearch ArticleSTUDY OF QUANTITATIVE SERUM BRAIN-DERIVED NEUTROPHIC FACTOR CONTENT IN PATIENTS WITH DISSEMINATED SCLEROSIS WHO HAD NOT EARLIER RECEIVED IMMONOMODULATING THERAPYИЗУЧЕНИЕ КОЛИЧЕСТВЕННОГО СОДЕРЖАНИЯ МОЗГОВОГО НЕЙРОТРОФИЧЕСКОГО ФАКТОРА В СЫВОРОТКЕ У ПАЦИЕНТОВ С РАССЕЯННЫМ СКЛЕРОЗОМ, РАНЕЕ НЕ ПОЛУЧАВШИХ ИММУНОМОДУЛИРУЮЩУЮ ТЕРАПИЮMedvedevaE LМедведеваЕлена Львовна

аспирант кафедры неврологии имени профессора В. П. Первушина

alena-l.medvedeva@yandex.ruПермский государственный медицинский университет им. акад. Е. А. Вагнера, г. Пермь, Российская Федерация15022015321VOL 32, NO1 (2015)ТОМ 32, №1 (2015)566012072016Copyright ©; 2015, Medvedeva E.L.Copyright ©; 2015, Медведева Е.Л.2015Medvedeva E.L.Медведева Е.Л.http://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0https://permmedjournal.ru/PMJ/article/view/3223

Aim. To study the blood serum brain-derived neutrophic factor (BDNF) concentration in patients with disseminated sclerosis (DS) who had not earlier received immonomodulating therapy. Materials and methods. Forty four patients with reliable DS diagnosis who had not earlier received the drugs changing the course of disseminated sclerosis were examined. BDNF concentration was determined with the method of solid-phase immune-enzyme assay. All patients experienced clinical and psychometric examination. Results. The decrease in blood serum BDNF concentration among DS patients was 16,8 (9,2-24,3) ng/ml (mean control value 28,8 ng/ml) independent of age, sex, duration of disease. Correlation between BDNF and physical health component by MSIS-29 test ( R = 0,37, p = 0,01) was revealed that proves the role of insufficient neutrophic defense in pathogenesis of disease. Conclusions. This study indicates the necessity of including the drugs with neutrophic properties into medical complex used for DS treatment.

Цель. Изучить концентрацию мозгового нейротрофического фактора (BDNF) в сыворотке крови больных рассеянным склерозом (РС), не получавших иммуномодулирующую терапию, и сопоставить содержание BDNF с клинической картиной заболевания. Материалы и методы. Проведено исследование BDNF в сыворотке крови у 44 пациентов с рассеянным склерозом, ранее не получавших иммуномодулирующей терапии. В число обследованных пациентов было включено 23 женщины и 21 мужчина, средний возраст - 27,5 (24,5-45,5) лет. Большинство пациентов (29 человек) к моменту начала исследования не имели группы инвалидности, инвалидами 3-й группы были 9 человек, 2-ю группу инвалидности имели 6 человек. Уровень инвалидизации по шкале EDSS варьировал от 1,5 до 4,5 балла, медиана составила 3 (2-4) балла. Средняя длительность заболевания составила 4,0 (1,5-6,0) года. Результаты. Установлено снижение концентрации BDNF в сыворотке крови больных рассеянным склерозом - 16,8 (9,2-24,3) нг/мл (при среднем контрольном значении 27 нг/мл), не зависящее от возраста, пола, длительности заболевания. Выявлена связь BDNF с физическим компонентом здоровья по тесту MSIS-29 ( R = 0,37, p = 0,01), что свидетельствует о роли недостаточности нейротрофической защиты в патогенезе заболевания. Выводы. Исследование свидетельствует о необходимости включения препаратов с нейротрофическими свойствами в комплекс лечения пациентов с рассеянным склерозом.

Disseminated sclerosisimmune-enzyme assaybrain-derived neutrophic factorРассеянный склерозиммуноферментный анализмозговой нейротрофический факторБайдина Т. В., Акинцева Ю. В., Трушникова Т. Н. Тромбоцитарный серотонин при рассеянном склерозе и его связь с синдромом усталости. Нейрохимия 2013; 30 (3): 254-258.Гаврилова Н. А., Ланевская Н. И., Бакаева Л. М., Борзенок С. А., Шацких А. В., Сабурина И. Н., Сергеев С. А., Павлова Г. В., Рыбалкина Е. Ю., Ревищин А. В. Влияние нейротрофического фактора мозга BDNF на органотипические культуры сетчатки. Офтальмохирургия 2009; 1: 44-47.Куклина Е. М., Некрасова И. В., Байдина Т. В., Данченко И. Ю. Индукция рекомбиназной активности в периферических Т-лимфоцитах при рассеянном склерозе. Доклады Академии наук 2013; 453 (5): 571.Рафиева Л. М., Сафина Д.Р., Демидюк И. В., Костров С. В. Получение рекомбинантных нейротрофинов человека для биомедицинских исследований. Вестник МИТХТ 2011; 6 (2): 53-57.Селянина Н. В., Каракулова Ю. В. Активация репаративных процессов в остром периоде черепно-мозговой травмы под влиянием нейротрофической терапии. Журнал неврологии и психиатрии 2012; 5: 46-49.Трушникова Т. Н., Байдина Т. В., Данченко И. Ю., Куклина Е. М., Некрасова И. В. Экспрессия семафорина CD100 на лимфоцитах периферической крови пациентов с ремиттирующим течением рассеянного склероза. Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова 2013; 113 (2): 47-51.Fantacci C., Capozzi D., Ferrara P., Chiaretti A. Neuroprotective role of nerve growth factor in hypoxic-ischemic brain injury. J. Brain Sci. 2013; 3: 1013-1022.Henriques A., Pitzer C., Schneider A. Neurotrophic growth factors for the treatment of amyotrophic lateral sclerosis: where do we stand? J. Front. Neurosci. 2010; 4 (32): 1-14.Lewin G. R., Barde Y. A. Physiology of the neurotrophins. J. Annu. Rev. Neurosci. 1996; 19: 289-317.Stadelmann C., Kerschensteiner M., Misgeld T., Brack W., Hohlfeld R., Lassmann H. BDNF and gp145trkB in multiple sclerosis brain lesions: neuroprotective interactions between immune and neuronal cells? J. Brain. Sci. 2002; 125: 75-85.