<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Perm Medical Journal</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Perm Medical Journal</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Пермский медицинский журнал (сетевое издание "Perm medical journal")</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">0136-1449</issn><issn publication-format="electronic">2687-1408</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Eco-Vector</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">3227</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.17816/pmj32184-91</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>Articles</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>Статьи</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Research Article</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">CHLORHEXIDINE AND «PRONTOSAN» EFFECT ON BIOFILM FORMED BY STAPHYLOCOCCUS AUREUS ( in vitro study)</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>ВЛИЯНИЕ ХЛОРГЕКСИДИНА И «ПРОНТОСАНА» НА БИОПЛЕНКУ, СФОРМИРОВАННУЮ STAPHYLOCOCCUS AUREUS (исследование in vitro )</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Encheva</surname><given-names>Yu A</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Еньчева</surname><given-names>Юлия Абыталиновна</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>врач-хирург ожогового отделения, аспирант кафедры общей хирургии №1</p></bio><email>yencheva@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Kuznetsova</surname><given-names>M V</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Кузнецова</surname><given-names>Марина Валентиновна</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>доцент кафедры микробиологии и вирусологии с курсом КДЛ, к.б.н., научный сотрудник лаборатории молекулярной биологии и биотехнологии</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Rubtsova</surname><given-names>E A</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Рубцова</surname><given-names>Екатерина Владиславовна</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>к.б.н., научный сотрудник лаборатории алканотрофных микроорганизмов</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff3"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Afanasievskaya</surname><given-names>E V</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Афанасьевская</surname><given-names>Елизавета Викторовна</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>к.м.н., доцент кафедры микробиологии, вирусологии с курсом КЛД</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff4"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Samartsev</surname><given-names>V A</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Самарцев</surname><given-names>Владимир Аркадьевич</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>д.м.н., профессор, заведующий кафедрой общей хирургии №1</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff4"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en"></institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Городская клиническая больница № 21, г. Пермь, Пермский государственный медицинский университет им. акад. Е. А. Вагнера</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff2"><aff><institution xml:lang="en"></institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Пермский государственный медицинский университет им. акад. Е. А. Вагнера, Институт экологии и генетики микроорганизмов Уральского отделения Российской академии наук, г. Пермь, Российская Федерация</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff3"><aff><institution xml:lang="en"></institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Институт экологии и генетики микроорганизмов Уральского отделения Российской академии наук, г. Пермь, Российская Федерация</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff4"><aff><institution xml:lang="en"></institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Пермский государственный медицинский университет им. акад. Е. А. Вагнера</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2015-02-15" publication-format="electronic"><day>15</day><month>02</month><year>2015</year></pub-date><volume>32</volume><issue>1</issue><issue-title xml:lang="en">VOL 32, NO1 (2015)</issue-title><issue-title xml:lang="ru">ТОМ 32, №1 (2015)</issue-title><fpage>84</fpage><lpage>91</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2016-07-12"><day>12</day><month>07</month><year>2016</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2015, Encheva Y.A., Kuznetsova M.V., Rubtsova E.A., Afanasievskaya E.V., Samartsev V.A.</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2015, Еньчева Ю.А., Кузнецова М.В., Рубцова Е.В., Афанасьевская Е.В., Самарцев В.А.</copyright-statement><copyright-year>2015</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Encheva Y.A., Kuznetsova M.V., Rubtsova E.A., Afanasievskaya E.V., Samartsev V.A.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">Еньчева Ю.А., Кузнецова М.В., Рубцова Е.В., Афанасьевская Е.В., Самарцев В.А.</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/><license><ali:license_ref xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/">http://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0</ali:license_ref></license></permissions><self-uri xlink:href="https://permmedjournal.ru/PMJ/article/view/3227">https://permmedjournal.ru/PMJ/article/view/3227</self-uri><abstract xml:lang="en"><p>Aim. To study the morphological indices of the monospecific biofilm formed by S. aureus after chlorhexidine and “Prontosan®” exposure. Materials and methods. The study objects included referent strain S. aureus ATCC®29213 and clinical isolates S. aureus ( n = 39). Biofilm formation was investigated by O’Toole G.F. and Kolter R. (1998). Results. Anticeptics chlorhexidine and “Prontosan®” caused changes in the structure of staphylococcal biofilm that was characterized by appearance of the areas of discharge and rise in surface roughness index as well as damages of cells which were manifested by decrease in diameter and number of viable bacteria. Anticeptic exposure led to decline in size/massiveness of biofilm formed both on hydrophilic and hydrophobic surface. [Me (Q1-Q3)] index characterizing the size of biofilm on the hydrophobic surface was 0,154 (0,095-0,287) after “Prontosan®” exposure, but after chlorhexidine exposure it was 0,165 (0,118-0,268) un. OP 580. Reliability of differences in the groups was indicated only for control/“Prontosan®” pair ( p = 0,000128). Conclusions. The used drugs, mostly “Prontosan®”, showed a high activity in “surgical” concentrations in relation to bacterial biofilms formed by S. aureus causing changes in its structure. Anticeptic exposure led to decrease in size/massiveness of biofilm formed both on hydrophilic and hydrophobic surfaces. Both drugs are high active in relation to staphylococcal biofilm with a slight benefit of “Prontosan®”.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p>Цель. Изучить морфометрические показатели моновидовой биопленки, образованной S. aureus , после воздействия хлоргексидина и «Пронтосана ®». Материалы и методы. Объектами изучения служили референтный штамм S. aureus АТСС ®29213 и клинические изоляты S. aureus ( n = 39). Биопленкообразование изучали согласно G. F. O’Toole и R. Kolter (1998). Результаты. Антисептики хлоргексидин и «Пронтосан ®» вызывали изменение структуры стафилококковой биопленки, что характеризовалось появлением участков разряжения и увеличением показателя шероховатости поверхности, а также повреждения клеток, которые проявлялись в уменьшении диаметра и снижении количества жизнеспособных бактерий. Экспозиция с антисептиками приводила к снижению величины/массивности биопленки, образованной как на гидрофильной, так и гидрофобной поверхности. Показатель Ме (Q1-Q3), характеризующий величину биопленки на гидрофобной поверхности, после воздействия «Пронтосана ®» составил 0,154 (0,095-0,287), а хлоргексидина - 0,165 (0,118-0,268) ед. ОП 580. Достоверность отличий в группах показана только для пары контрольные образцы/«Пронтосан ®» ( р = 0,000128). Выводы. Использованные препараты, в большей степени «Пронтосан ®», показали высокую активность в «хирургических» концентрациях в отношении бактериальных биопленок, образованных S. aureus , вызывая изменение их структуры. Экспозиция с антисептиками приводила к снижению величины/массивности биопленки, образованной как на гидрофильной, так и гидрофобной поверхности. Оба исследованных препарата высокоактивны в отношении стафилококковых биопленок (с небольшим преимуществом «Пронтосана ®»).</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>Staphylococcus aureus</kwd><kwd>Staphylococcus aureus</kwd><kwd>biofilm</kwd><kwd>chlorhexidine</kwd><kwd>prontosan</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>биопленка</kwd><kwd>хлоргексидин</kwd><kwd>«Пронтосан »</kwd></kwd-group></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Алексеев А. А., Бобровников А. Э., Крутиков М. Г. Опыт применения полигексанида для местного лечения инфицированных ожоговых ран. Consilium medicum. Хирургия 2006; 1: 55-58.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Бережанский Б. В., Жевнерев А. А. Катетер-ассоциированные инфекции кровотока. Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия 2006; 8 (2): 130-144.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Гординская Н. А., Сабирова Е. В., Абрамова Н. В. Фенотипические и молекулярно-генетические особенности возбудителей раневой ожоговой инфекции. Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия 2012; (4): 342-346.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Зверьков А. В., Зузова А. П. Хлоргексидин: прошлое, настоящее и будущее одного из основных антисептиков. Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия 2013; 15 (4): 279-285.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Крылов К. М., Крылов П. К. Современные возможности местного лечения ожогов. Амбулаторная хирургия 2010; 1 (37): 30-35.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Харитонов Ю. М., Фролов И. С. Новые технологии в лечении больных одонтогенной гнойной инфекцией. Фундаментальные исследования 2014; 7: 582-584.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Чеботарь И. В., Маянский Н. А., Кончакова Е. Д. Новый метод исследования антибиотикорезистентности бактериальных биопленок. Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия 2012; 14 (4): 303-308.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Чмырёв И. В., Скворцов Ю. Р., Кичемасов С. Х. Использование «Пронтосана» после поздней некрэктомии при глубоких ожогах. Вестник Национального медико-хирургического центра им. Н. И. Пирогова 2010; 5 (2): 49-54.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Шайхутдинова А. Р. Механизмы модуляции работы рецепторно-канального комплекса хлоргексидином. Доклады академии наук 2005; 402: 427-429.</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Agarwal A., Singh K. P., Jain A. Medical significance and management of staphylococcal biofilm. FEMS Immunol. Med. Microbiol. 2010; 58: 147-160.</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Belkum A. Staphylococcal colonization and infection: homeostasis versus disbalance of human (innate) immunity and bacterial virulence. Curr. Opin. Infect. Dis. 2006; 19: 339-344.</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>Clarke S. R., Foster S. J. Surface adhesins of Staphylococcus aureus. Adv. Microb. Physiol. 2006; 51: 187-224.</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>Hübner N. O., Kramer A. Review on the efficacy, safety and clinical applications of polihexanide, a modern wound antiseptic. Skin Pharmacol. Physiol. 2010; 23: 17-27.</mixed-citation></ref><ref id="B14"><label>14.</label><mixed-citation>Lewis K. Multidrug tolerance of biofilms and persister cells. Curr. Microbial. Immunol. 2008; 322: 107-131.</mixed-citation></ref><ref id="B15"><label>15.</label><mixed-citation>O'Toole G. F., Kolter R. Flagellar and twitching motility are necessary for Pseudomonas aeruginosa biofilm development. Mol. Microbiol. 1998; 30: 295-304.</mixed-citation></ref><ref id="B16"><label>16.</label><mixed-citation>Otto M. Staphylococcal biofilms. Curr. Top Microbiol. Immunol. 2008; 322: 207-228.</mixed-citation></ref><ref id="B17"><label>17.</label><mixed-citation>Singh R., Ray P., Das A., Sharma M. Penetration of antibiotics through Staphylococcus aureus and Staphylococcus epidermidis biofilms. J. Antimicrob. Chemother. 2010; 65: 1955-1958.</mixed-citation></ref><ref id="B18"><label>18.</label><mixed-citation>Smith K., Hunter I. S. Efficacy of common hospital biocides with biofilms of multi-drug resistant clinical isolates. J. Med. Microbiol. 2008; 57 (8): 966-793.</mixed-citation></ref><ref id="B19"><label>19.</label><mixed-citation>Taj Y., Essa F., Aziz F., Kazmi S. U. Study on biofilm-forming properties of clinical isolates of Staphylococcus aureus. J. Infect. Dev. Ctries. 2012; 6 (5): 403-409.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
