младший научный сотрудник лаборатории биологии арбовирусов
студентка 3 курса лечебного факультета
кандидат медицинских наук, ведущий научный сотрудник отдела иммунологии, лаборатория механизмов регуляции иммунитета
доктор медицинских наук, заведующая лабораторией механизмов регуляции иммунитета
доктор медицинских наук, профессор кафедры гистологии, эмбриологии и цитологии
доктор медицинских наук, профессор, заведующая лабораторией биологии арбовирусов
Aim. To study the immunophenotypical peculiarities of mice lymphocytes in experimental infection caused by clones 57 and 58, as the variants of one Tick-borne encephalitis virus (TBEV) strain. Materials and methods. The influence of variants 57 and 58, extracted from the population of one TBEV strain, on immunophenotypical peculiarities of infected mice lymphocytes was studied. Results. In our study, variants 57 and 58 were close by their effect on the structure of lymphocyte subpopulations. The viruses did not influence T lymphocyte number, but in this or that extent, they caused decrease in the number of NKT ( p < 0,05) and T-regulatory cells ( p < 0,05). Both variants also elevated ( p < 0,05) the level of cells with early activation marker (CD45/CD25). The specific feature of variant 57 was induction of B lymphocyte number (CD45/CD/19, p < 0,05). Mixed infection of animals with variants 57 and 58 induced disbalance of immune response, characterized by fall in the number of T lymphocyte, T helper, NK cell pools and rise in B lymphocyte level. Conclusions. Thus, the ability of TBEV variants, as the components of one viral population, to modulate effector functions of hereditary and adaptive immunity at early stages of infectious process was demonstrated.
Цель. Изучить иммунофенотипические особенности лимфоцитов мышей при экспериментальной инфекции, вызванной клонами 57 и 58, являющимися вариантами одного штамма вируса клещевого энцефалита (ВКЭ). Материалы и методы. Было изучено влияние вариантов 57 и 58, выделенных из популяции одного штамма ВКЭ, на иммунофенотипические особенности лимфоцитов инфицированных мышей. Результаты. В нашем исследовании варианты 57 и 58 были близки по своему воздействию на структуру субпопуляций лимфоцитов. Вирусы не оказывали влияние на численность Т-лимфоцитов, но в той или иной мере вызывали снижение численности NKT-клеток ( p < 0,05) и T-регуляторных клеток ( p < 0,05). Оба варианта также повышали ( p < 0,05) уровень клеток с ранним маркером активации (СD45/CD25). Отличительной особенностью варианта 57 была индукция численности В-лимфоцитов (CD45/CD19, p < 0,05). Смешанное инфицирование животных вариантами 57 и 58 вызывало дисбаланс иммунного ответа, характеризующийся снижением численности пула Т-лимфоцитов, Т-хелперов, NK-клеток и повышением уровня В-лимфоцитов. Выводы. Таким образом, на ранних этапах инфекционного процесса продемонстрирована способность вариантов ВКЭ, являющихся компонентами одной вирусной популяции, модулировать эффекторные функции врожденного и адаптивного иммунитета.