Perm Medical JournalPerm Medical JournalПермский медицинский журнал (сетевое издание "Perm medical journal")0136-14492687-1408Eco-Vector340810.17816/pmj32671-77ArticlesСтатьиResearch ArticleMYELODYSPLASIA SYNDROME. CLINICAL CASE REPORTМИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ. КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙBabushkinaG DБабушкинаГ Д

кандидат медицинских наук, доцент кафедры факультетской терапии № 1 с курсом физиотерапии ДПО

KiryanovaN VКирьяноваН В

кандидат медицинских наук, доцент кафедры терапии и семейной медицины ДПО

nwk_08@mail.ruPopovaN IПоповаН И

кандидат медицинских наук, доцент кафедры факультетской терапии № 1 с курсом физиотерапии ДПО

GolubevaM EГолубеваМ Е

заведующая отделением гематологии

FirsovaG VФирсоваГ В

врач отделения гематологии

KiryanovaT VКирьяноваТ В

кандидат медицинских наук, статистик

Пермский государственный медицинский университет им. академика Е. А. ВагнераКлиническая медико-санитарная часть № 1Государственное казенное учреждение здравоохранения Пермского края15122015326VOL 32, NO6 (2015)ТОМ 32, №6 (2015)717712072016Copyright ©; 2015, Babushkina G.D., Kiryanova N.V., Popova N.I., Golubeva M.E., Firsova G.V., Kiryanova T.V.Copyright ©; 2015, Бабушкина Г.Д., Кирьянова Н.В., Попова Н.И., Голубева М.Е., Фирсова Г.В., Кирьянова Т.В.2015Babushkina G.D., Kiryanova N.V., Popova N.I., Golubeva M.E., Firsova G.V., Kiryanova T.V.Бабушкина Г.Д., Кирьянова Н.В., Попова Н.И., Голубева М.Е., Фирсова Г.В., Кирьянова Т.В.http://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0https://permmedjournal.ru/PMJ/article/view/3408

In 2004 anemia and thrombocytosis were accidentally detected in a patient aged 53. In 2011 myelodysplasia syndrome was suspected, when myelogram indicated the following parameters: mixed normoblastic and megaloblastic type of hematosis, hyperplasia of megakaryocytic process, monocytic reaction. In 2015 differential diagnosis with oncopathology and myeloid leucoses was conducted. The diagnosis was: myelodysplasia syndrome, severe refractory anemia, thrombocytosis, myocardiodystrophia, heart failure IIA. Therapy was started with low doses of cytosar having positive effect.

Анемия и тромбоцитоз выявлены у больного в 2004 г. случайно в возрасте 53 лет. Подозрение на миелодиспластический синдром высказано в 2011 г., когда в миелограмме определены: смешанный нормобластический и мегалобластный тип кроветворения, гиперплазия мегакариоцитарного ростка, моноцитарная реакция. В 2015 г. проведен дифференциальный диагноз с онкопатологией, миелоидными лейкозами, установлен диагноз: миелодиспластический синдром, рефрактерная анемия тяжелой степени. Тромбоцитоз. Миокардиодистрофия. Сердечная недостаточность IIА. Начато лечение малыми дозами «Цитозара» с положительным эффектом.

Myelodysplasia syndromerefractory anemiadiagnosisМиелодиспластический синдромрефрактерная анемиядиагностикаГрицаев С. В., Мартынкевич И. С., Абдулкадыров К. М., Тиранова С. А., Бакай М. П., Мартыненко Л. С., Дзявго Л. А. Прогностический потенциал морфологических и цитогенетических показателей у больных миелодиспластическим синдромом. Тер. арх. 2005; 77 (7): 22-26.Грицаев С. В., Сидорова Т. Ю., Капустин С. Н., Кострома И. И., Потихонова Н. А., Мартынкевич И. С., Блинов М. Н., Абдулкадыров К. М. Анализ статуса метилированных генов p 15 ink 48 и SOX 7 у больных миелодиспластическим синдромом и острым миелоидным лейкозом. Гематология и трансфузиология 2015; 1: 12-17.Грицаев С. В. Миелодиспластические синдромы. Гематология. Под общ. ред. О. А. Руковицина. М.: ГЭОТАР-Медиа 2015; 300-334.Двирнык В. Н., Кохно А. В., Паровичникова Е. Н. Вторичный дисмиелопоэз у больных миелодиспластическим синдромом. Тер. арх. 2014; 7: 97-103.Двирнык В. Н., Кузмина Л. А., Кохно А. В., Гласко Е. Н., Гемджян Э. Г., Паровичникова Е. Н. Морфологические особенности кроветворения после трансплантации аллогенного костного мозга при миелодиспластическом синдроме. Гематология и трансфузиология 2014; 1: 4-10.Климкович Н. Н., Пивнев Н. В., Кральков О. В., Козарезова Т. И., Тимкович М. Н. Содержание активированной формы антиапоптического протеина АКТ 1 в лизатах клеток костного мозга при первичном миелоидном синдроме. Гематология и трансфузиология 2014; 2: 9-15.Кохно А. В., Паровичникова Е. Н., Савченко В. Г. Миелодиспластический синдром. Клиническая геронтология 2009; 15 (7): 33-44.Пименова М. А., Паровичникова Е. Н., Кохно А. В., Домрачева Е. В., Манакова Т. Е., Мальцева Ю. С., Коннова М. А., Шишигина А. А., Савченко В. Г. Патогенетическая характеристика гемопоэтических и стромальных клеток-предшественников при миелоидном синдроме. Тер. арх. 2013; 85 (7): 34-42.Романенко Н. А., Грицаев С. В., Бессмельцев С. С., Абдулкадыров К. М. Эффективность эритропоэтинстимулирующих препаратов при анемии у больных миелодиспластическим синдромом. Гематология и трансфузиология 2013; 4: 18-21.Vardiman J. W., Thiele J., Arber D. A., Brunning R. D., Borowitz M. J., Porwit A., Harris N. L. et al. The 2008 revision of the World Health Organization (WHO) classification of myeloid neoplasms and acute leukemia: rationale and important changes. Blood 2009; 114 (5): 937-951.