<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Perm Medical Journal</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Perm Medical Journal</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Пермский медицинский журнал (сетевое издание "Perm medical journal")</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">0136-1449</issn><issn publication-format="electronic">2687-1408</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Eco-Vector</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">34263</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.17816/pmj37248-53</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>Original studies</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>Оригинальные исследования</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Research Article</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">Features of effect of low-intensity laser irradiation on prokaryotic and eukaryotic cells</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Особенности влияния низкоинтенсивного лазерного излучения на прокариотические и эукариотические клетки</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Godovalov</surname><given-names>A. P.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Годовалов</surname><given-names>А. П.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="ru"><p>кандидат медицинских наук, ведущий научный сотрудник ЦНИЛ, доцент кафедры микробиологии и вирусологии</p></bio><email>AGodovalov@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Yakovlev</surname><given-names>M. V.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Яковлев</surname><given-names>М. В.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>student, Stomatological Faculty</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>студент стоматологического факультета</p></bio><email>AGodovalov@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Batog</surname><given-names>K. A.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Батог</surname><given-names>К. А.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>student, Stomatological Faculty</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>студент стоматологического факультета</p></bio><email>AGodovalov@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Remennikova</surname><given-names>M. V.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Ременникова</surname><given-names>М. В.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>Head of Laboratory of Agrobiophotonics, Researcher</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>заведующая лабораторией агробиофотоники, научный сотрудник</p></bio><email>AGodovalov@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Bykova</surname><given-names>L. P.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Быкова</surname><given-names>Л. П.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>Candidate of Medical Sciences, Associate Professor of Department of Microbiology and Virusology</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>кандидат медицинских наук, доцент кафедры микробиологии и вирусологии</p></bio><email>AGodovalov@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Pastukhov</surname><given-names>D. M.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Пастухов</surname><given-names>Д. М.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>student, Stomatological Faculty</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>студент стоматологического факультета</p></bio><email>AGodovalov@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">E.A. Vagner Perm State Medical University</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Пермский государственный медицинский университет имени академика Е.А. Вагнера</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff2"><aff><institution xml:lang="en">Perm Federal Research Center UB RAS</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Пермский федеральный исследовательский центр УрО РАН</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2020-06-01" publication-format="electronic"><day>01</day><month>06</month><year>2020</year></pub-date><volume>37</volume><issue>2</issue><issue-title xml:lang="en"/><issue-title xml:lang="ru"/><fpage>48</fpage><lpage>53</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2020-05-31"><day>31</day><month>05</month><year>2020</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2020, Godovalov A.P., Yakovlev M.V., Batog K.A., Remennikova M.V., Bykova L.P., Pastukhov D.M.</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2020, Годовалов А.П., Яковлев М.В., Батог К.А., Ременникова М.В., Быкова Л.П., Пастухов Д.М.</copyright-statement><copyright-year>2020</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Godovalov A.P., Yakovlev M.V., Batog K.A., Remennikova M.V., Bykova L.P., Pastukhov D.M.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">Годовалов А.П., Яковлев М.В., Батог К.А., Ременникова М.В., Быкова Л.П., Пастухов Д.М.</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/><license><ali:license_ref xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/">http://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0</ali:license_ref></license></permissions><self-uri xlink:href="https://permmedjournal.ru/PMJ/article/view/34263">https://permmedjournal.ru/PMJ/article/view/34263</self-uri><abstract xml:lang="en"><p><bold>Objective</bold>. To study the possibility of using LED blue, red, and green radiations of a new apparatus to eliminate prokaryotic cells and maintain human cell viability. Currently, laser technologies are widely used in medical practice. However, there are relatively few studies on the effect of laser radiation with similar parameters on the viability of prokaryotic and eukaryotic cells.</p> <p><bold>Materials and methods.</bold> As a radiation generator, the LFDT-02 diode medical laser of a new type from the Perm Scientific and Production Instrument-Making Company was used. <italic>Staphylococcus aureus</italic> 66G cultures were irradiated with a different wavelengths laser (exposure time – 2 min, power – 22 mV). After that, the viability of microorganisms was evaluated by direct seeding on nutrient media. To study the effect of laser radiation on macroorganism cells, fasting samples of buccal epithelium were obtained in 17 practically healthy volunteers aged 20–25 years with an intact periodontium and dentition, without somatic pathology. To assess cell viability, a vital dye was used – 0.1 % trypan blue solution. The exposure time and power do not differ from those for the studied <italic>S. aureus </italic>strain. To assess the morphological changes of epithelial cells, preparations were prepared for microscopy, which, after fixation, were stained according to the Romanovsky-Giemsa method.</p> <p><bold>Results.</bold> When evaluating the effect of laser radiation, especially in a clinical setting, it is necessary to take into account its possible effect not only on cells of conditionally pathogenic microorganisms, but also on human cells. In the present study, it was shown that laser radiation with a power of 22 mV allows one to achieve a bacteriostatic effect against <italic>S. aureus</italic> but it also significantly reduces the viability of buccal epithelial cells, that can be considered, on the one hand, as a side effect of laser radiation and, on the other hand, the removal of dying cells filled with microorganisms, can enhance the effect of ongoing therapy.</p> <p><bold>Conclusions</bold>. Based on the results obtained, it can be concluded that the laser radiation of a diode laser with a wavelength of 405 nm (blue) and 650 nm (red) has a pronounced bacteriostatic effect. However, a significant damaging effect of red radiation on macroorganism cells was found.</p> <p> </p><p> </p> </abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p><bold>Цель.</bold> Изучить возможность использования светодиодного синего, красного и зеленого излучений аппарата нового образца с целью элиминации прокариотических клеток и сохранения при этом жизнеспособности клеток человека. В настоящее время достаточно широко в медицинской практике применяются лазерные технологии. Однако относительно мало исследований о влиянии лазерного излучения со сходными параметрами на жизнеспособность прокариотических и эукариотических клеток.</p> <p><bold>Материалы и методы.</bold> В качестве генератора излучения применяли диодный медицинский лазер ЛФДТ-02 нового образца Пермской научно-производственной приборостроительной компании. Культуры <italic>Staphylococcus аureus</italic> 66Ж подвергали облучению лазером с различной длиной волны (время экспозиции – 2 мин, мощность – 22 mV). После чего оценивали жизнеспособность микроорганизмов путем прямого посева на питательные среды. Для изучения влияния лазерного излучения на клетки макроорганизма у 17 практически здоровых добровольцев в возрасте 20–25 лет с интактным пародонтом и зубным рядом, без соматической патологии натощак получали образцы буккального эпителия. Для оценки жизнеспособности клеток использовали витальный краситель – 0,1 % раствор трипанового синего. Время экспозиции и мощность не отличаются от таковых для исследуемого штамма <italic>S. аureus</italic>. Для оценки морфологических изменений эпителиоцитов готовили препараты для микроскопии, которые после фиксации окрашивали по методу Романовского – Гимзе.</p> <p><bold>Результаты.</bold> При оценке действия лазерного излучения, особенно в клинических условиях, необходимо учитывать его возможное влияние не только на клетки условно-патогенных микроорганизмов, но и на клетки человека. В настоящем исследовании показано, что лазерное излучение мощностью 22 mV позволяет достичь бактериостатического действия в отношении <italic>S. aureus</italic>, но при этом существенно снижается жизнеспособность и буккальных эпителиоцитов, что можно рассматривать, с одной стороны, как побочное действие лазерного излучения, а с другой стороны, удаление отмирающих клеток, наполненных микроорганизмами, может усилить эффект проводимой терапии.</p> <p><bold>Выводы.</bold> На основании полученных результатов можно сделать вывод о том, что лазерное излучение диодного лазера с длиной волны 405 нм (синий) и 650 нм (красный) обладает выраженным бактериостатическим действием. Однако было установлено существенное поражающее действие излучения красного цвета на клетки макроорганизма.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>Laser radiation</kwd><kwd>viability of prokaryotic and eukaryotic cells</kwd><kwd>diode laser</kwd><kwd>bacteriostatic effect</kwd><kwd>red radiation effect</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>Лазерное излучение</kwd><kwd>жизнеспособность прокариотических и эукариотических клеток</kwd><kwd>диодный лазер</kwd><kwd>бактериостатический эффект</kwd></kwd-group><funding-group/></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Фиалкина С.В., Алексеев Ю.В., Коно валова Г.Н., Луковкин А.В., Бондаренко В.М. Подавление жизнеспособности клеток стафилококков лазерным лучом 1270 нм. Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии 2012; 5: 70–73.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Кокая А.А., Ведунова М.В., Митроши на Е.В., Козяков В.П., Мухина И.В. Влияние электромагнитного излучения на жизнеспособность гепатоцитов при токсическом действии гидразинов. Вестник Российской военно-медицинской академии 2013; 1(41): 136–142.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Копаев С.Ю., Копаева В.Г., Сабурина И.Н., Борзенок С.А. Влияние излучения гелийнеонового лазера на состояние клеток лимбальной зоны глаза человека. Вестник новых медицинских технологий. Электронное издание 2015; 1: 2–16.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Хохлова А.В., Золотовский И.О., По година Е.С., Саенко Ю.В., Столяров Д.А., Ворсина С.Н., Соколовский С.Г., Фотиади А.А., Лямина Д.А., Рафаилов Э.У. Воздействие лазерного излучения с длиной волны 1265 нм на культуру клеток аденокарциномы человека. Наноиндустрия 2019; 12(2): 86–95.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Конин Ю.А., Быкова Л.П., Яковлев М.В., Батог К.А., Годовалов А.П., Ременникова М.В. Особенности воздействия лазерного диодного излучения с длиной волны 650 нм на эпителиальные клетки человека. Материалы Международной научно-технической конференции с элементами научной молодежной школы, посвященной 20-летию ведущей научной школы России «Волоконно-оптическое приборостроение». Пенза 2018; 126–127.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Мельник К.Н., Баишева Г.М., Гильмия рова Ф.Н., Аллатова Т.А. Саливадиагностика как метод определения иммунологической адаптации к учебному стрессу в условиях различного питьевого поведения. Клиническая лабораторная диагностика 2018; 63(6): 353–357.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Louis K.S., Siegel A.C. Cell viability analysis using trypan blue: manual and automated methods. Methods Mol Biol 2011; 740: 7–11.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
