<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Perm Medical Journal</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Perm Medical Journal</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Пермский медицинский журнал (сетевое издание "Perm medical journal")</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">0136-1449</issn><issn publication-format="electronic">2687-1408</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Eco-Vector</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">3447</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.17816/pmj316110-114</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>Articles</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>Статьи</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Research Article</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">THROMBOCYTOPENIA SYNDROME IN A CHILD WITH TYPE II MUCOPOLYSACHARIDOSIS</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Синдром тромбоцитопении у ребенка с мукополисахаридозом II типа</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Averianova</surname><given-names>N I</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Аверьянова</surname><given-names>Наталья Ивановна</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>доктор медицинских наук, профессор, заведующая кафедрой пропедевтики детских болезней и сестринского дела в педиатрии</p></bio><email>pdb-averyanova@rambler.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Rudavina</surname><given-names>T I</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Рудавина</surname><given-names>Татьяна Игоревна</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>кандидат медицинских наук, доцент кафедры пропедевтики детских болезней и сестринского дела в педиатрии</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Domnina</surname><given-names>N A</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Домнина</surname><given-names>Наталья Арсеньевна</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>врач - гематолог городского гематологического отделения</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en"></institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Пермская государственная медицинская академия им. ак. Е. А. Вагнера</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff2"><aff><institution xml:lang="en"></institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Городская детская клиническая больница № 9 им. П. И. Пичугина, г. Пермь, Россия</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2014-12-15" publication-format="electronic"><day>15</day><month>12</month><year>2014</year></pub-date><volume>31</volume><issue>6</issue><issue-title xml:lang="en">VOL 31, NO6 (2014)</issue-title><issue-title xml:lang="ru">ТОМ 31, №6 (2014)</issue-title><fpage>110</fpage><lpage>114</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2016-07-12"><day>12</day><month>07</month><year>2016</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2014, Averianova N.I., Rudavina T.I., Domnina N.A.</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2014, Аверьянова Н.И., Рудавина Т.И., Домнина Н.А.</copyright-statement><copyright-year>2014</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Averianova N.I., Rudavina T.I., Domnina N.A.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">Аверьянова Н.И., Рудавина Т.И., Домнина Н.А.</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/><license><ali:license_ref xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/">http://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0</ali:license_ref></license></permissions><self-uri xlink:href="https://permmedjournal.ru/PMJ/article/view/3447">https://permmedjournal.ru/PMJ/article/view/3447</self-uri><abstract xml:lang="en"><p>A case of thrombocytopenia syndrome in a child with type II mucopolysacharidosis (Hunter’s syndrome) is presented in the paper. From the age of 3, thrombocytopenia was observed in child’s blood analyses. At the age of 8, against the background of hemorrhagic syndrome critical decrease in platelet level was revealed. Differential diagnosis with immune thrombocytopenic purpura was performed.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p>Представлен случай синдрома тромбоцитопении у ребенка с мукополисахаридозом II типа (синдром Хантера). С 3 лет у ребенка в анализах крови наблюдалась тромбоцитопения. В 8 лет на фоне кожного геморрагического синдрома выявлено критическое снижение уровня тромбоцитов. Проводилась дифференциальная диагностика с иммунной тромбоцитопенической пурпурой.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>Children</kwd><kwd>thrombocytopenia</kwd><kwd>mucopolysacharidosis</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>Дети</kwd><kwd>тромбоцитопения</kwd><kwd>мукополисахаридоз</kwd></kwd-group></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Василевский И. В. Вторичные (симптоматические) тромбоцитопении у детей и подростков. Медицинская панорама 2009; 4: 5-10.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Петров В. Ю., Сосков Г. И., Плахута Т. Г., Агеенкова Э. В. Современные представления о патофизиологии и терапии идиопатической тромбоцитопенической пурпуры. Педиатрия 2009; 87 (4): 125-134.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Семячкина А. Н., Новиков П. В Клинические проявления, лечение и социальная адаптация детей с мукополисахаридозами. Вопросы современной педиатрии 2004; 3 (6), 20-24.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Семячкина А. Н., Новиков П. В., Воскобаева Е. Ю., Захарова Е. Ю., Букина Т. М., Смирнова Г. В., Цветкова И. В. Мукополисахаридозы у детей. Российский вестник перинатологии и педиатрии 2007; 52 (4): 22-29.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Martin R. Recognition and diagnosis of mucopolysaccharidosis II (Hunter syndrome). R. Martin. Pediatrics 2008; 121 (2): 377-386.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
