<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Perm Medical Journal</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Perm Medical Journal</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Пермский медицинский журнал (сетевое издание "Perm medical journal")</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">0136-1449</issn><issn publication-format="electronic">2687-1408</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Eco-Vector</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">6789</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.17816/pmj34262-73</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>Articles</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>Статьи</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Research Article</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">ANALYSIS OF MORPHOLOGICAL CHANGES IN INTACT AND STAPHYLOCOCCUS AUREUS № 6 INFECTED MICE WHEN IMMUNIZED WITH PROTEIN-CONTAINING ANTIGENS</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>АНАЛИЗ МОРФОЛОГИЧЕСКИХ ИЗМЕНЕНИЙ ОРГАНОВ ИНТАКТНЫХ И ЗАРАЖЕННЫХ STAPHYLOCOCCUS AUREUS № 6 МЫШЕЙ ПРИ ИММУНИЗАЦИИ БЕЛОКСОДЕРЖАЩИМИ АНТИГЕНАМИ</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Astashkina</surname><given-names>E A</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Асташкина</surname><given-names>Елена Александровна</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>соискатель лаборатории клинической и экспериментальной микробиологии</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Lebedinskaya</surname><given-names>O V</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Лебединская</surname><given-names>Ольга Витальевна</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>доктор медицинских наук, профессор кафедры гистологии, эмбриологии и цитологии</p></bio><email>lebedinska@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Gruber</surname><given-names>I M</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Грубер</surname><given-names>Ирина Мироновна</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>доктор медицинских наук, профессор, заведующий лабораторией клинической и экспериментальной микробиологии</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en"></institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Научно-исследовательский институт вакцин и сывороток им. И.И. Мечникова</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff2"><aff><institution xml:lang="en"></institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Пермский государственный медицинский университет им. академика Е.А. Вагнера</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2017-04-15" publication-format="electronic"><day>15</day><month>04</month><year>2017</year></pub-date><volume>34</volume><issue>2</issue><issue-title xml:lang="en">VOL 34, NO2 (2017)</issue-title><issue-title xml:lang="ru">ТОМ 34, №2 (2017)</issue-title><fpage>62</fpage><lpage>73</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2017-07-11"><day>11</day><month>07</month><year>2017</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2017, Astashkina E.A., Lebedinskaya O.V., Gruber I.M.</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2017, Асташкина Е.А., Лебединская О.В., Грубер И.М.</copyright-statement><copyright-year>2017</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Astashkina E.A., Lebedinskaya O.V., Gruber I.M.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">Асташкина Е.А., Лебединская О.В., Грубер И.М.</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/><license><ali:license_ref xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/">http://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0</ali:license_ref></license></permissions><self-uri xlink:href="https://permmedjournal.ru/PMJ/article/view/6789">https://permmedjournal.ru/PMJ/article/view/6789</self-uri><abstract xml:lang="en"><p>Aim. To study the morphological changes in the organs of intact mice and Staphylococcus aureus № 6 infected animals, introduced different S.aureus -secreted protein-containing antigens (PCA) and their protective activity. Materials and methods. 180 male mice of BALB/c line were studied. Mice were doubly immunized subcutaneously in the volume of 0,1 ml with different doses of “original” PCA (0,75; 1,8; 3,0 and 12 mkg), PCA I and PCA II (1,2mkg). Morphological changes in mice organs were investigated after introducing different doses of PCA without animals infection and with preliminary immunization on the model of generalized process development, when infected in the retroorbital sinus with the sublethal dose of S.aureus № 6 equal to 0,1 LD50. To conduct morphological studies, spleen, lungs and right kidney of experimental animals were taken. Paraffin sections of the organs including serial kidney sections (with the interval of 200 mcm) were stained with hematoxylin and eosin. When generalized staphylococcal infection in experimental animals was formed, there was developed and used a “renal” model with the offered indices of abscess process formation and parallel analysis of inoculation results. Results. It was established that complex study of the influence of S.aureus- secreted PCA on the parameters of adaptive immunity, including the study of antigenic and protective activity, morphological changes in the organs, use of “renal” model with the developed indices of abscess process formation and parallel analysis of inoculation results, is informative and adequate. Conclusions. The secreted protein-containing antigens - “original” and PCA II - are the promising preparations to be studied and used for the development of antistaphylococcal vaccines.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p>Цель. Комплексное изучение морфологических изменений в органах интактных мышей и животных после заражения Staphylococcus aureus № 6 при введении различных секретируемых стафилококками белоксодержащих антигенов (БСА) и их протективной активности. Материалы и методы. Исследование проведено с использованием 180 мышей-самцов линии BALB/с, которых иммунизировали подкожно двукратно в объеме 0,1 мл разными дозами «исходного» БСА (0,75; 1,8; 3,0 и 12 мкг), БСА I и БСА II (1,2 мкг). Морфологические изменения в органах мышей изучали после введения различных доз БСА без заражения животных и с предварительной иммунизацией на модели развития генерализованного процесса при заражении в ретроорбитальный синус сублетальной дозой S. aureus №6, равной 0,1 LD50. Для проведения морфологических исследований забирали селезенку, легкие и правую почку экспериментальных мышей. Парафиновые срезы органов, в том числе серийные срезы почки (с промежутком 200 мкм), окрашивали гематоксилином и эозином. При формировании у экспериментальных животных генерализованной стафилококковой инфекции была разработана и использована «почечная модель» с предложенными показателями процесса образования абсцессов и параллельным анализом высеваемости из органов. Результаты. Установлено, что комплексное исследование влияния секретируемых S. aureus белоксодержащих антигенов на параметры адаптивного иммунитета, включающее изучение антигенной и протективной активности, морфологических изменений в органах, использование «почечной модели» с разработанными показателями процесса формирования абсцессов и параллельным анализом высеваемости из органов является информативным и адекватным. Выводы. В результате исследования доказано, что секретируемые белоксодержащие антигены - «исходный» и II БСА - служат перспективными препаратами для дальнейшего изучения и использования при разработке противостафилококковых вакцин.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>Staphylococcus aureus № 6</kwd><kwd>Protein-containing antigens</kwd><kwd>Staphylococcus aureus № 6</kwd><kwd>morphological changes</kwd><kwd>“renal model”</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>Белоксодержащие антигены</kwd><kwd>морфологические изменения</kwd><kwd>«почечная модель»</kwd></kwd-group></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Грубер И.М., Асташкина Е.А., Лебединская О.В., Егорова Н.Б., Киселевский М.В., Доненко Ф.В., Ястребова Н.Е., Игнатова О.М., Курбатова Е.А., Черкасова Л.С. Иммуногенная активность секретируемых белоксодержащих соединений Staphylococcus aureus № 6. Эпидемиология и вакцинопрофилактика 2015; 14 (4): 86-93.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Грубер И.М., Егорова Н.Б., Михайлова Н.А., Черкасова Л.С., Тарасова О.Е., Асташкина Е.А., Игнатова О.М., Курбатова Е.А. Исследование протективной активности стафилококковой вакцины «Стафиловак-2». Журнал микробиологии 2014; 6: 54-58.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Сергиенко А.В. Поиск и изучение лекарственных средств, влияющих на воспалительный процесс: автореф. дис. … д-ра биол. наук. М. 2006; 39.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Струков А.И., Серов В.В. Патологическая анатомия М.: Медицина 1985; 28.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Cheng A.G., McAdow M., Kim H.K., Bae T. et al. Contribution of coagulases towards Staphylococcus aureus disease and protective immunity. PLoS Pathog 2010; 6(8): e1001036. DOI: 10.1371/journal.ppat.1001036</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Kim H.K., DeDent A., Cheng A.G., McAdow M. et al. IsdA and IsdB antibodies protect mice against Staphylococcus aureus abscess formation and lethal challenge. Vaccine 2010; 28: 6382-6392.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
