Комплексы этилендиаминтетрауксусной кислоты с аминами: молекулярные структуры этилендиаминтетраацетата бис(моноэтаноламиния) и этилендиаминтетраацетата бис[три(гидроксиметил)метанаминия] тригидрата

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Четырехосновная этилендиаминтетрауксусная кислота H4L присоединяет две молекулы одноосновного амина, давая соответствующие соли: этилендиаминтетраацетаты бис(моноэтаноламиния) H2L2– ⋅ 2+H3NCH2CH2ОН, три(гидроксиметил)метанаминия H2L2– ⋅ 2+H3NС(CH2ОН)3 ⋅ 3H2О, диэтиламиния H2L2– ⋅ 2+H2N(C2H5)2 ⋅ H2О, трет-бутиламиния H2L2– ⋅ 2+H3NС(CH3)3 ⋅ 5H2О, триэтаноламиния H2L2– ⋅ 2+HN(CH2CH2ОH)3. Двухосновные гексаметилен-1,6-диамин, триэтилендиамин и тетраметилэтилендиамин образуют аддукты 1 : 1: H2L2–+NH3(CH2)6NH\(_{3}^{ + }\), H2L2–+NH3CH2CH2(OCH2CH2)2NH\(_{3}^{ + }\), H2L2–+HN(CH2CH2)3NH+ ⋅ H2О и H2L2–+H(CH3)2NCH2CH2N(CH3)2H+. Представлены молекулярные структуры этилендиаминтетраацетата бис(моноэтаноламиния) и этилендиаминтетраацетата бис[три(гидроксиметил)метанаминия] тригидрата.

Об авторах

В. В. Семенов

Институт металлоорганической химии им. Г.А. Разуваева РАН

Email: vvsemenov@iomc.ras.ru
Россия, Нижний Новгород

Н. В. Золотарева

Институт металлоорганической химии им. Г.А. Разуваева РАН

Email: vvsemenov@iomc.ras.ru
Россия, Нижний Новгород

О. В. Новикова

Институт металлоорганической химии им. Г.А. Разуваева РАН

Email: vvsemenov@iomc.ras.ru
Россия, Нижний Новгород

Б. И. Петров

Институт металлоорганической химии им. Г.А. Разуваева РАН

Email: vvsemenov@iomc.ras.ru
Россия, Нижний Новгород

Н. М. Лазарев

Институт металлоорганической химии им. Г.А. Разуваева РАН

Email: vvsemenov@iomc.ras.ru
Россия, Нижний Новгород

Г. К. Фукин

Институт металлоорганической химии им. Г.А. Разуваева РАН

Email: vvsemenov@iomc.ras.ru
Россия, Нижний Новгород

А. В. Черкасов

Институт металлоорганической химии им. Г.А. Разуваева РАН

Email: vvsemenov@iomc.ras.ru
Россия, Нижний Новгород

Е. Н. Разов

Институт проблем машиностроения РАН

Автор, ответственный за переписку.
Email: vvsemenov@iomc.ras.ru
Россия, Нижний Новгород

Список литературы

  1. Кондратенко Ю.А., Кочина Т.А. // Журн. общей химии. 2021. Т. 91. С. 1807.
  2. Кондратенко Ю.А., Кочина Т.А., Фундаменский В.С. // Физика и химия стекла. 2016. Т. 42. С. 807. https://doi.org/10.1134/S1087659616060092
  3. Кондратенко Ю.А., Няникова Г.Г., Молчанова К.В., Кочина Т.А. // Физика и химия стекла. 2017. Т. 43. С. 496. https://doi.org/10.1134/S108765961705008X
  4. Фахриев А.М., Фахриев Р.А., Белкина М.М. // Патент РФ № 2099631. 1995. БИ. 1997. № 35. С. 534.
  5. Биргеле И.С., Кемме А.А., Купче Э.Л. и др. Кремнийорганические производные аминоспиртов / Под ред. Лукевица Э.Я. Рига: Зинатне, 1987. 230 с.
  6. Баженов С.Д., Новицкий Э.Г., Василевский В.П. и др. // Журн. прикл. химии. 2019. Т. 92. С. 957. https://doi.org/10.1134/S0044461819080024
  7. Puri J.K., Singh R., Chahal V.K. // Chem. Soc. Rev. 2011. V. 40. P. 1791. https://doi.org/10.1039/b925899j
  8. Воронков М.Г., Албанов А.И., Аксаментова Т.Н. и др. // Журн. общей химии. 2009. Т. 79. С. 1817. https://doi.org/10.1134/S1070363209110097
  9. Мирскова А.Н., Адамович С.Н., Мирсков Р.Г., Воронков М.Г. // Изв. РАН. Сер. хим. 2014. № 9. С. 1869. https://doi.org/10.1007/s11172-014-0679-3
  10. Bruker (2018). APEX3. Bruker AXS Inc., Madison, Wisconsin, USA.
  11. Krause L., Herbst-Irmer R., Sheldrick G.M., Stalke D. // J. Appl. Cryst. 2015. V. 48. P. 3. https://doi.org/10.1107/S1600576714022985
  12. Sheldrick G.M. // Acta Cryst. A. 2015. V. 71. P. 3. https://doi.org/10.1107/S2053273314026370
  13. Румянцев Р.В., Золотарева Н.В., Новикова О.В. и др. // Кристаллография. 2021. Т. 66. С. 448. https://doi.org/10.31857/S002347612103022X
  14. Дятлова Н.М., Темкина В.Я., Попов К.И. Комплексоны и комплексонаты металлов. М.: Химия, 1988. 544 с.
  15. Беллами Л. Инфракрасные спектры сложных молекул. М.: Изд-во иностр. лит., 1963. 590 с.
  16. Сильверстейн Р., Басслер Г., Моррил Т. Спектрометрическая идентификация органических соединений. М.: Мир, 1977. 590 с.
  17. Семенов В.В., Золотарева Н.В., Новикова О.В. и др. // Изв. РАН. Сер. хим. 2022. № 5. С. 980.

© Российская академия наук, 2023