Neftehimiâ
ISSN (print): 0028-2421
Media registration certificate: No. 0110162 dated 02/05/1993
Founder: Institute of Petrochemical Synthesis named after. A.V. Topchiev RAS, Russian Academy of Sciences
Editor-in-Chief: Maksimov Anton Lvovich
Number of issues per year: 6
Indexation: RISC, list of Higher Attestation Commissions, CrossRef, White List (level 2)
"Neftehimiâ" founded in 1961, offers original papers and reviews of theoretical and experimental studies concerned with current problems of petroleum chemistry and processing such as chemical composition of crude oils and natural gas liquids; petroleum refining (cracking, hydrocracking, and catalytic reforming); catalysts for petrochemical processes (hydrogenation, isomerization, oxidation, hydroformylation, etc.); activation and catalytic transformation of hydrocarbons and other components of petroleum, natural gas, and other complex organic mixtures; new petrochemicals including lubricants and additives; environmental problems; and information on scientific meetings relevant to these areas.
Neftehimiâ is abstracted and/or indexed in:
Academic OneFile, Business Source, ChemWeb, Chemical Abstract Service (CAS), Chemistry Citation Index, Chimica, Current Contents/Engineering, Computing, and Technology, EBSCO, EI - Compendex, EI Encompass, EnCompassLit, Gale, Google, INSPEC, Journal Citation Reports/Science Edition, OCLC, Reaction Citation Index, Reaxys, SCOPUS, Science Citation Index, Science Citation Index Expanded, Summon by Serial Solutions.
Edição corrente



Volume 65, Nº 1 (2025)
Articles
Термокаталитический крекинг мазута в присутствии тетрахлорферрата натрия на цеолитсодержащем носителе
Resumo
В статье представлены результаты исследования термокаталитического превращения мазута западносибирской нефти в реакторе проточного режима подачи сырья при атмосферном давлении на 94%-ном декатионированном цеолите Y в Н-форме с микро-, мезо-, макропористой иерархической структурой, с нанесением на него комплексной соли NaFeCl4 в количестве 5 мас.%. Установлено, что в синтезированном катализаторе внесение соли практически не изменяет степень кристалличности носителя, которая составила 89,93%. Показано, что ионный обмен Na+ на Н+ повышает термическую стабильность носителя, а модифицированная каталитическая система термически достаточно стабильна: при температуре 700оС потеря массы не превышает 6%. Установлено, что выход газообразных продуктов С1–С4 возрастает с повышением температуры и времени контакта мазута как с немодифицированным носителем, так и с модифицированной каталитической системой (снижение объемной скорости подачи сырья). Показано, что жидкие продукты являются промежуточными соединениями термокаталитической деструкции мазута, т.е. не только образуются, но и каталитически расходуются с образованием более низкомолекулярных углеводородов. Для получения целевых продуктов термокаталитической деструкции мазута (газы или жидкие нефтепродукты) желаемого состава следует экспериментально подбирать температуру процесса и объемную скорость подачи сырья, учитывая параллельно-последовательные стадии крекинга.



Диамидоаминовые комплексы циркония [(ArNCH2CH2)2NH]ZrBn2: синтез, молекулярная структура и влияние алкильных заместителей фрагмента Ar на каталитическую активность в (со)полимеризации этилена
Resumo
Новые диамидоаминовые комплексы циркония общей формулы [(ArNCH2CH2)2NH]ZrBn2 (Bn = CH2Ph), различающиеся числом и положением алкильных заместителей в арильном фрагменте, синтезированы и охарактеризованы методами 1H и 13C ЯМР-спектроскопии. С использованием рентгеноструктурного анализа доказана молекулярная структура этих комплексов. Полученные комплексы исследованы в гомогенной полимеризации этилена и сополимеризации этилена с гексеном-1 при активации модифицированным метилалюмоксаном (MMAO-12). В сополимеризации этилена с гексеном-1 в присутствии H2 комплекс [((1,2,3,4,5,6,7,8-октагидроантрацен-9-ил)NCH2CH2)2NH]ZrBn2 (Zr5) продемонстрировал наиболее выраженный положительный сомономерный эффект; при катализе комплексом [((2,4,6-изо-Pr3C6H2)NCH2CH2)2NH]ZrBn2 (Zr2) была достигнута максимальная степень внедрения гексена-1 в образующийся сополимер1.



Физико-химические и каталитические свойства цеолита ZSM-12, получаемого гидротермальным методом в присутствии пентаэритрита
Resumo
В работе проведен гидротермальный синтез цеолита ZSM-12/ПЭ в присутствии пентаэритрита, применяемого в качестве модификатора. Полученный материал охарактеризован методами рентгенофазового анализа (РФА), рентгенофлуоресцентного анализа (РФЛА), низкотемпературной адсорбции–десорбции азота, растровой электронной микроскопии (РЭМ) и просвечивающей электронной микроскопии (ПЭМ), ИК-спектроскопии, спектроскопии ЯМР твердого тела на ядрах 27Al и 29Si, температурно-программируемой десорбции (ТПД) аммиака. Установлено, что цеолит ZSM-12/ПЭ характеризуется увеличенными общей кислотностью и площадью поверхности относительно цеолита сравнения ZSM-12, синтезированного в отсутствие пентаэритрита. Отмечено, что цеолит ZSM-12/ПЭ в результате равномерного распределения алюминия в структуре в ходе синтеза имеет более однородные по размеру и форме кристаллиты со сглаженной поверхностью. Проведено сравнение каталитических свойств материалов ZSM-12 и ZSM-12/ПЭ в реакции кислотно-катализируемой ацетализации фурфурола с этиленгликолем.



Получение и фотокаталитические свойства допированного рутением диоксида титана
Resumo
Разработана методика получения фотокатализаторов на основе допированного рутением диоксида титана при использовании рутенийсилоксанового олигомера и нанокристаллического диоксида титана. Исследовано влияние допирования рутением (0,1–1,0 мас.%) на фотокаталитическую активность диоксида титана в УФ- и видимом свете. Деградация красителя кристаллического фиолетового составляет 92% при УФ-воздействии в течение 2 ч для образца 0,5% Ru/TiO2, массовое содержание рутения в котором составило 0,47%.



Деасфальтизация нефти с использованием полиакрилонитриловых мембран, полученных из растворов с этилацетатом
Resumo
В работе проведены исследования по выделению асфальтеновой фракции из нефти и растворов нефти в толуоле с использованием ультрафильтрационных мембран из полиакрилонитрила (ПАН). С целью снижения размера пор мембран, получаемых по методу инверсии фаз, в формовочный раствор вводили сорастворитель — этилацетат, причем в случае мембран с N-метилпирролидоном (НМП) эффект снижения среднего размера пор проявляется сильнее, чем в случае мембран с диметилсульфоксидом (ДМСО), и составляет 9,6 и 19,2 нм соответственно. Показано, что задерживание по асфальтенам обеих мембран при фильтрации нефти и раствора 100 г/л нефти в толуоле составило выше 95%. Однако при фильтрации растворителей, нефти и растворов нефти в толуоле проницаемость мембраны из НМП была в 1,9–3,25 раза выше по сравнению с мембраной из ДМСО, обладающей бо́льшим размером пор. При этом промывка толуолом мембраны из НМП после фильтрации растворов нефти позволила восстановить до 44–97% потока чистого толуола и до 35% после фильтрации нефти без разбавления, что говорит о хорошей устойчивости мембраны к засорению.



Зависимость конверсии циклогексана в н-гексан на нанесенных катализаторах Rh/CeXZr1–xO2 от состава носителя
Resumo
Исследована серия образцов катализаторов 1Rh/CexZr1–xO2, где x = 0–1 в реакции гидроконверсии циклогексана в н-гексан. Образцы носителей и катализаторов изучены рядом физико-химических методов: низкотемпературная адсорбция–десорбция азота, взаимодополняющие методы сканирующей электронной микроскопии (СЭМ) и рентгеноспектрального микроанализа (РСМА), рентгенофазовый анализ (РФА), а также оценена их каталитическая активность. Достигнута производительность по н-гексану до 8,3 ммольн-гексана гкатализатора−1 ч−1 при 300°C и селективность по н-гексану до 77% при 275°C на образце 1Rh/ZrO2.1


