Резонансный захват электронов молекулами N-бензилоксикарбонил-глицил-L-пролина

Cover Page

Cite item

Full Text

Open Access Open Access
Restricted Access Access granted
Restricted Access Subscription Access

Abstract

Масс-спектр резонансного захвата электронов N-бензилоксикарбонил-глицил-L-пролина демонстрирует интенсивные отрицательные ионы в диапазоне низких энергий. Зарегистрирован ион с рекордным сечением 10–16 см2, образующийся последовательной фрагментацией молекулярного иона, инициируемой выбросом бензильного радикала и Н-сдвигом в промежуточном ионе и его декарбоксилированием. Особенности электронно-индуцированных реакций в N-бензилоксикарбонил-глицил-L-пролине позволяют предполагать, что его замещенные производные будут проявлять повышенную нейропсихотропную активность или будут обладать новыми свойствами по сравнению с производными N-фенилацетил-глицил-L-пролина.

Full Text

Restricted Access

About the authors

M. В. Муфтахов

Уфимский федеральный исследовательский центр РАН

Author for correspondence.
Email: LMSNI@anrb.ru

Институт физики молекул и кристаллов

Russian Federation, 450075, Уфа

П. В. Щукин

Уфимский федеральный исследовательский центр РАН

Email: LMSNI@anrb.ru

Институт физики молекул и кристаллов

Russian Federation, 450075, Уфа

Р. Ф. Туктаров

Уфимский федеральный исследовательский центр РАН

Email: LMSNI@anrb.ru

Институт физики молекул и кристаллов

Russian Federation, 450075, Уфа

References

  1. Муфтахов М.В., Щукин П.В. // Изв. АН. Сер. хим. 2010. № 5. С. 875. (doi: 10.31857/S0044453723050187) [Russ. Chem. Bull. Int. Ed. 2010. V.50. P. 896.]
  2. Muftakhov M.V., Shchukin P.V. // Phys.Chem.Chem.Phys. 2011. V.13. P. 4600. (https://doi.org/10.1039/C0CP00940G)
  3. Муфтахов М.В., Щукин П.В. // Изв. АН. Сер. хим. 2014. № 3. С. 642.
  4. Muftakhov M.V., Shchukin P.V. // Rapid Commun. Mass Spectrom. 2016. V.30. P. 1. (doi: 10.1002/rcm.7738)
  5. Муфтахов М.В., Щукин П.В. // Изв. АН. Сер. хим. 2019. № 9. С. 1675. [Muftakhov M.V., Shchukin P.V. // Rus.Chem. Bulletin. 2019. V.68. № 9. P. 1675. (doi: 10.1007/s11172-019-2611-3)]
  6. Gudasheva T.A., Boyko S.S., Akparov V. Kh. et al. // FEBS Letters. 1996. V.391. P. 149. (doi: 10.1016/0014-5793(96)00722-3)
  7. Gudasheva T.A., Boyko S.S., Ostrovskaya R.U. et al. // European J. of Drug Metabolism and Pharmacokinetics. 1997. V. 22. № 3. P. 245. (doi: 10.1007/BF03189814)
  8. Островская Р.У., Гудашева Т.А., Воронина Т.А., Середенин С.Б. // Эксперим. и клинич. фармакология. 2002. Т. 65. № 5. С. 66. (DOI: https://doi.org/10.30906/0869-2092-2002-65-5-66-72)
  9. Гудашева Т.А., Колясникова К.Н., Кузнецова Е.А., и др. // Хим.-фарм. журн. 2016. Т. 50. № 11. С. 3. (doi: 10.30906/0023-1134-2016-50-11-3-8)
  10. Мазунов В.А., Щукин П.В., Хатымов Р.В., Муфтахов М.В. // Масс-спектрометрия. 2006. Т. 3. № 1. С. 11.
  11. Muftakhov M.V., Vasil’ev Yu. V., Mazunov V.A. // Rapid Commun. Mass Spectrom. 1999. V.13. P. 1104. (doi: 10.1002/(sici)1097-0231(19990630)13:123.0. co;2-c)
  12. Khatymov R.V., Muftakhov M.V., Mazunov V.A. // Ibid. 2003. V.17. P. 2327. (doi: 10.1002/RCM.1197)
  13. Wu J. and Xu X. // J. Chem. Phys. 2007. V.127. P. 214105.
  14. Муфтахов М.В., Щукин П.В. // Изв. АН. Сер. хим. 2011. № 10. С. 1931.
  15. Muftakhov M.V., Vasil’ev Y.V., Khatymov R.V. et al. // Rapid Commun. Mass Spectrom. 1999. V.13. P. 912.
  16. Shchukin P.V., Muftakhov M.V., Khatymov R.V., Pogulay A.V. // Int. J. Mass Spectrom. 2008. V.273. P. 1. (doi: 10.1016/j.ijms.2008.02.004)
  17. Муфтахов М.В., Щукин П.В. // Масс-спектрометрия. 2013. Т. 1. № 10. C. 39. (doi: 10.1134/S1061934813140086)
  18. Scheer A.M., Aflatooni K., Gallup G.A., Burrow P.D. // J. Phys. Chem. A. 2014. V.118. No.35. P. 7242. (doi: 10.1021/jp409345m)
  19. Buonaugurioa A., Zhanga X., Stokesb S.T. et al. // Int. J. Mass Spectrom. 2014. V.377. P. 278. (http://dx.doi.org/10.1016/j.ijms.2014.05.006)
  20. Nguyen D.T., Scheiner A.C., Andzelm J.W. et al. // J. Comput. Chem. 1997. V.18. P. 1609.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
2. Fig. 1. Curves of the effective yield of some negative ions as a function of the electron energy (Ee) from N-benzyloxycarbonyl-glycyl-L-proline. The mass number (m/z) of the ions is indicated on the right panels.

Download (108KB)
3. Fig. 2. Sections of the mass spectrum of negative ions of N-benzyloxycarbonyl-glycyl-L-proline, recorded at different electron energies.

Download (122KB)
4. formula_01

Download (28KB)
5. formula_1

Download (62KB)
6. formula_02

Download (26KB)
7. formula_2

Download (58KB)
8. formula_03

Download (92KB)
9. formula_3

Download (48KB)
10. formula_4

Download (53KB)
11. formula_5

Download (59KB)
12. formula_6

Download (55KB)
13. formula_7

Download (57KB)
14. formula_8

Download (50KB)
15. formula_9

Download (49KB)
16. tabl2_1

Download (15KB)
17. tabl2_2

Download (14KB)
18. tabl2_3

Download (17KB)
19. tabl2_4

Download (17KB)
20. tabl2_5

Download (15KB)
21. tabl2_6

Download (14KB)
22. tabl2_7

Download (11KB)

Copyright (c) 2024 Russian Academy of Sciences