Исследование фотореакции 2-метил-1-фенил-2-сульфанилпропан-1-тиона с помощью эффектов химической поляризации ядер

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Приведены результаты исследования механизмов фотореакций 2-метил-1-фенил-2-сульфанилпропан-1-тион C6H5CSC(SH)(CH3)2 (1). Основным методом исследования послужил эффект химической поляризации ядер (ХПЯ), который проявляет себя в спектрах ЯМР. Если импульсный и лазерный фотолиз позволяет изучать кинетику гибели и накопления промежуточных продуктов, вышедших из клетки растворителя, то применение ХПЯ позволяет детально исследовать клеточные процессы. Установлены мультиплетность радикальной пары и элементарные акты реакции.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Н. А. Кузнецова

Волгоградский государственный технический университет

Email: arisjulia@yandex.ru
Россия, Волгоград

Ю. В. Богданова

Волгоградский государственный технический университет

Автор, ответственный за переписку.
Email: arisjulia@yandex.ru
Россия, Волгоград

И. В. Поляков

Волгоградский государственный технический университет

Email: arisjulia@yandex.ru
Россия, Волгоград

В. И. Порхун

Волгоградский государственный технический университет

Email: arisjulia@yandex.ru
Россия, Волгоград

Список литературы

  1. Бучаченко А.Л. Магнитные и спиновые эффекты в химических реакциях / А.Л. Бучаченко, Р.З. Сагдеев, К.М. Салихов. Новосибирск: Наука, 1978. 296 с.
  2. Химия органических соединений серы. Общие вопросы / Под ред. Л.И. Беленького. М.: Химия, 1988. С. 329.
  3. Кондрор И.И. Новые радикальные реакции серосодержащих соединений. Дис. док. хим. наук. М.: ИНЭОС, АН СССР. 1985. 303 с.
  4. Degl’Innocenti A., Capperucci A., Mordini A. et al. // Tetrahedron Lett. 1993. № 34. Р. 873.
  5. Ishii A., Hoshimo M., Nakayama K. // Pure Appl. Chem. 1996. № 68. Р. 869.
  6. Block E., Bayer T., Naganathan S., Zhao S. // J. Am. Chem. Soc. 1996. № 118. Р. 2799.
  7. Фролов Ю.Л., Синеговская Л.М., Кейко В.В. и др. // Изв. АН СССР. Сер. Химия. 1986. № 9. С. 1992.
  8. Фролов Ю.Л., Синеговская Л.М., Гусарова Н.К. и др. // Там же. 1985. № 8. С. 1780.
  9. Zong-Y.L., Hu J.-W., Huang C.-H. et al. // J. of the American Chemical Society. 2019. V. 141 (25). P. 9885.
  10. Lévesque S., Gendron D., Bérubé N. et al. // The Journal of Physical Chemistry C. 2014. V. 118 (8). P. 3953.
  11. Nithyanandhan J., Murthy V.S.N. Maddipatla, Prabhakar R. et al. // The Journal of Physical Chemistry B. 2010. V. 114 (45). P. 14320. https://doi.org/10.1021/jp911698s
  12. Szymanski M. // The Journal of Physical Chemistry A. 1998. V. 102 (4). P. 677. https://doi.org/10.1021/jp9723978
  13. Newman A.K., Henry A.M. et al. // Photochemical & Photobiological Sciences. 2022. V. 21 (3). Р. 303–318.
  14. Coyle J.D. // Tetrahedron. The Photochemistry of Thiocarbonyl Compounds. 1985.
  15. Порхун В.И., Кузнецова Н.А., Подопригора А.Г., Гоник И.Л. // Журн. физ. химии. 2022. Т. 96. № 11. С. 1679.
  16. Порхун В.И., Кузнецова Н.А., Савельев Е.Н. // Там же. 2023. Т. 97. № 3. С. 434.
  17. Порхун В.И., Аристова Ю.В. // Изв. АН. Сер. хим. 2019. № 3. С. 565.
  18. Leshina T.V., Polyakov N.E. // J. of Phys. Chem. 1990. V. 94. № 11. Р. 4379.
  19. Порхун В.И., Аристова Ю.В., Шаркевич И.В. // Журн. физ. химии. 2017. Т. 91. № 6. С. 1001.
  20. Grampp G., Landgraf S., Fasmussen K. // Chem. Soc. Perkin Trans. 2. 1999. № 9. P. 1897.
  21. Johson J., Inbaraj R.J. // Photochem. and Рhotobiol. A. 1999. V. 124. № 1. P. 95.
  22. Порхун В.И., Аристова Ю.В., Гоник И.Л. // Журн. физ. химии. 2018. Т. 92. № 10. С. 1663.
  23. Ivanov K.L., Pravdivtsev A.N., Yurkovskaya A.V., Kaptein R. // Progress in Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy. 2014. V. 81. P. 1.
  24. Porkhun V.I., Rakhimov A.I. // Russ. J. Phys. Chem. 2012. V. 86. № 11. P 1915.
  25. Pravdivtsev А.N., Yurkovskaya A.V., Vieth H.M., Ivanov K.L. // The J. of Phys. Chemistry. 2015.
  26. Wang Y., Yan B., Wang T. // Chin. Chem. Lett. 2003. № 14. P. 270.
  27. Мищенко О.Г. // Журн. общ. химии. 2008. Т. 78. № 11. С. 1867.
  28. Atkinson K.D., Cowley M.J., Elliott P.I.P. // J. of the American Chemical Society. 2009. № 131. P. 1336.
  29. Порхун В.И., Рахимов А.И. // Хим. физика. 2012. № 11. С. 14.
  30. Gust D., Moore T. A., Moore A. L. et al. // J. Phys. Chem. 1991. № 95 (11). Р. 4442.
  31. Порхун В.И., Аристова Ю.В., Гоник И.Л. // Изв. АН. Сер. Химия. 2018. № 8. С. 1364.
  32. Порхун В.И. // Изв. вузов. Приборостроение. 2010. Т. 53. № 10. С. 65.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Рис. 1. Спектры ПМР тиона (1): 10–2 M С6Н5СSС(SН)(СН3)2 в СD3СN: при импульсном (верхний) и стационарном (средний) режимах фотоинициирования. Внизу приведен спектр исходного кетона до начала фотолиза.

Скачать (127KB)
Метаданные
3. Рис. 2. Спектр ЯМР 13С. ХПЯ тиона (1); 10–1 М в С6F6 ; а – темновой спектр; б − стационарный фотолиз.

Скачать (69KB)
Метаданные
4. Рис. 3. Схема механизма фотолиза.

Скачать (87KB)
Метаданные

© Российская академия наук, 2024