Исследование фотореакции 2-метил-1-фенил-2-сульфанилпропан-1-тиона с помощью эффектов химической поляризации ядер

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Приведены результаты исследования механизмов фотореакций 2-метил-1-фенил-2-сульфанилпропан-1-тион C6H5CSC(SH)(CH3)2 (1). Основным методом исследования послужил эффект химической поляризации ядер (ХПЯ), который проявляет себя в спектрах ЯМР. Если импульсный и лазерный фотолиз позволяет изучать кинетику гибели и накопления промежуточных продуктов, вышедших из клетки растворителя, то применение ХПЯ позволяет детально исследовать клеточные процессы. Установлены мультиплетность радикальной пары и элементарные акты реакции.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Н. А. Кузнецова

Волгоградский государственный технический университет

Email: arisjulia@yandex.ru
Россия, Волгоград

Ю. В. Богданова

Волгоградский государственный технический университет

Автор, ответственный за переписку.
Email: arisjulia@yandex.ru
Россия, Волгоград

И. В. Поляков

Волгоградский государственный технический университет

Email: arisjulia@yandex.ru
Россия, Волгоград

В. И. Порхун

Волгоградский государственный технический университет

Email: arisjulia@yandex.ru
Россия, Волгоград

Список литературы

  1. Бучаченко А.Л. Магнитные и спиновые эффекты в химических реакциях / А.Л. Бучаченко, Р.З. Сагдеев, К.М. Салихов. Новосибирск: Наука, 1978. 296 с.
  2. Химия органических соединений серы. Общие вопросы / Под ред. Л.И. Беленького. М.: Химия, 1988. С. 329.
  3. Кондрор И.И. Новые радикальные реакции серосодержащих соединений. Дис. док. хим. наук. М.: ИНЭОС, АН СССР. 1985. 303 с.
  4. Degl’Innocenti A., Capperucci A., Mordini A. et al. // Tetrahedron Lett. 1993. № 34. Р. 873.
  5. Ishii A., Hoshimo M., Nakayama K. // Pure Appl. Chem. 1996. № 68. Р. 869.
  6. Block E., Bayer T., Naganathan S., Zhao S. // J. Am. Chem. Soc. 1996. № 118. Р. 2799.
  7. Фролов Ю.Л., Синеговская Л.М., Кейко В.В. и др. // Изв. АН СССР. Сер. Химия. 1986. № 9. С. 1992.
  8. Фролов Ю.Л., Синеговская Л.М., Гусарова Н.К. и др. // Там же. 1985. № 8. С. 1780.
  9. Zong-Y.L., Hu J.-W., Huang C.-H. et al. // J. of the American Chemical Society. 2019. V. 141 (25). P. 9885.
  10. Lévesque S., Gendron D., Bérubé N. et al. // The Journal of Physical Chemistry C. 2014. V. 118 (8). P. 3953.
  11. Nithyanandhan J., Murthy V.S.N. Maddipatla, Prabhakar R. et al. // The Journal of Physical Chemistry B. 2010. V. 114 (45). P. 14320. https://doi.org/10.1021/jp911698s
  12. Szymanski M. // The Journal of Physical Chemistry A. 1998. V. 102 (4). P. 677. https://doi.org/10.1021/jp9723978
  13. Newman A.K., Henry A.M. et al. // Photochemical & Photobiological Sciences. 2022. V. 21 (3). Р. 303–318.
  14. Coyle J.D. // Tetrahedron. The Photochemistry of Thiocarbonyl Compounds. 1985.
  15. Порхун В.И., Кузнецова Н.А., Подопригора А.Г., Гоник И.Л. // Журн. физ. химии. 2022. Т. 96. № 11. С. 1679.
  16. Порхун В.И., Кузнецова Н.А., Савельев Е.Н. // Там же. 2023. Т. 97. № 3. С. 434.
  17. Порхун В.И., Аристова Ю.В. // Изв. АН. Сер. хим. 2019. № 3. С. 565.
  18. Leshina T.V., Polyakov N.E. // J. of Phys. Chem. 1990. V. 94. № 11. Р. 4379.
  19. Порхун В.И., Аристова Ю.В., Шаркевич И.В. // Журн. физ. химии. 2017. Т. 91. № 6. С. 1001.
  20. Grampp G., Landgraf S., Fasmussen K. // Chem. Soc. Perkin Trans. 2. 1999. № 9. P. 1897.
  21. Johson J., Inbaraj R.J. // Photochem. and Рhotobiol. A. 1999. V. 124. № 1. P. 95.
  22. Порхун В.И., Аристова Ю.В., Гоник И.Л. // Журн. физ. химии. 2018. Т. 92. № 10. С. 1663.
  23. Ivanov K.L., Pravdivtsev A.N., Yurkovskaya A.V., Kaptein R. // Progress in Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy. 2014. V. 81. P. 1.
  24. Porkhun V.I., Rakhimov A.I. // Russ. J. Phys. Chem. 2012. V. 86. № 11. P 1915.
  25. Pravdivtsev А.N., Yurkovskaya A.V., Vieth H.M., Ivanov K.L. // The J. of Phys. Chemistry. 2015.
  26. Wang Y., Yan B., Wang T. // Chin. Chem. Lett. 2003. № 14. P. 270.
  27. Мищенко О.Г. // Журн. общ. химии. 2008. Т. 78. № 11. С. 1867.
  28. Atkinson K.D., Cowley M.J., Elliott P.I.P. // J. of the American Chemical Society. 2009. № 131. P. 1336.
  29. Порхун В.И., Рахимов А.И. // Хим. физика. 2012. № 11. С. 14.
  30. Gust D., Moore T. A., Moore A. L. et al. // J. Phys. Chem. 1991. № 95 (11). Р. 4442.
  31. Порхун В.И., Аристова Ю.В., Гоник И.Л. // Изв. АН. Сер. Химия. 2018. № 8. С. 1364.
  32. Порхун В.И. // Изв. вузов. Приборостроение. 2010. Т. 53. № 10. С. 65.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Рис. 1. Спектры ПМР тиона (1): 10–2 M С6Н5СSС(SН)(СН3)2 в СD3СN: при импульсном (верхний) и стационарном (средний) режимах фотоинициирования. Внизу приведен спектр исходного кетона до начала фотолиза.

Скачать (127KB)
Метаданные
3. Рис. 2. Спектр ЯМР 13С. ХПЯ тиона (1); 10–1 М в С6F6 ; а – темновой спектр; б − стационарный фотолиз.

Скачать (69KB)
Метаданные
4. Рис. 3. Схема механизма фотолиза.

Скачать (87KB)
Метаданные

© Российская академия наук, 2024