Catalytic C(sp²)–C(sp³) Cross-Electrophile Coupling in Ptᴵᴵ–NaI–C₂H₃I–CH₃I–acetone System

Мұқаба

Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Ашық рұқсат Ашық рұқсат
Рұқсат жабық Рұқсат берілді
Рұқсат жабық Тек жазылушылар үшін

Аннотация

A new catalytic system for reductive C(sp²)–C(sp³) cross-electrophile coupling of was designed: Ptᴵᴵ iodo complexes in acetone solution containing an excess of NaI catalyzes the coupling of methyl iodide with vinyl iodide to form propylene. In parallel, the product of C(sp²)–C(sp²) coupling, 1,3-butadiene, is released in minor amounts. The total yield of the products based on the consumed vinyl iodide is almost quantitative. Under conditions of a large excess of methyl iodide, kinetics of vinyl iodide uptake follows pseudo-first-order law. The cross-coupling proceeds in a sequence of steps: oxidative addition of CH3I to Ptᴵᴵ iodo complexes to form methyl PtIV species – reduction of the latter with I into the corresponding Ptᴵᴵ derivative – oxidative addition of C2H3I to the last one – reductive elimination of propylene from the intermediate methyl vinyl PtIV complex.

Толық мәтін

Рұқсат жабық

Авторлар туралы

T. Krasnyakova

L.M. Litvinenko Institute of Physical Organic Chemistry and Coal Chemistry

Хат алмасуға жауапты Автор.
Email: ktv_@list.ru
Ресей, 70, R. Luxembourg str., Donetsk, 283048

D. Nikitenko

L.M. Litvinenko Institute of Physical Organic Chemistry and Coal Chemistry

Email: ktv_@list.ru
Ресей, 70, R. Luxembourg str., Donetsk, 283048

S. Mitchenko

L.M. Litvinenko Institute of Physical Organic Chemistry and Coal Chemistry

Email: ktv_@list.ru
Ресей, 70, R. Luxembourg str., Donetsk, 283048

Әдебиет тізімі

  1. Chen J.-Q., Dong Z.-B. // Synthesis. 2020. V. 52. № 24. P. 3714.
  2. Niroomand Hosseini F., Nabavizadeh S.M., Shoara R., Dadkhah Aseman M., Abu-Omar M.M. // Organometallics. 2021. V. 40. № 13. P. 2051.
  3. Reeves E.K., Entz E.D., Neufeldt S.R. // Chem. Eur. J. 2021. V. 27. № 20. P. 6161.
  4. Andrade M.A., Martins L. // Molecules. 2020. V. 25. № 23. Article 5506.
  5. Темкин О.Н. // Кинетика и Катализ. 2019. T. 60. № 6. C. 683. (Temkin O.N. // Kinet. Catal. 2019. V. 60. № 6. P. 689.)
  6. Курохтина А.А., Ларина E.В., Лагода Н.А., Шмидт А.Ф. // Кинетика и катализ. 2022. T. 63. № 5. C. 614. (Kurokhtina A.A., Larina E.V., Lagoda N.A., Schmidt A.F. // Kinet. Catal. 2022. V. 63. № 5. P. 614.)
  7. Ларина E.В., Курохтина А.А., Лагода Н.А., Шмидт А.Ф. // Кинетика и катализ. 2022. T. 63. № 2. C. 234. (Larina E.V., Kurokhtina A.A., Lagoda N.A., Schmidt A.F. // Kinet. Catal. 2022. V. 63. № 2. P. 207.)
  8. Ларина Е.В., Курохтина А.А., Лагода Н.А., Григорьева Т.А., Шмидт А.Ф. // Кинетика и катализ. 2023. T. 64. № 4. C. 428. (Larina E.V., Kurokhtina A.A., Lagoda N.A., Grigoryeva T.A., Schmidt A.F. // Kinet. Catal. 2023. V. 64. № 4. P. 431.)
  9. Шмидт А.Ф., Курохтина А.А., Ларина E.В., Лагода Н.А., Явсин Д.А., Гуревич С.А., Зеликман В.М., Кротова И.Н., Ростовщикова Т.Н., Тарханова И.Г. // Кинетика и катализ. 2023. T. 64. № 1. C. 39. (Schmidt A.F., Kurokhtina A.A., Larina E.V., Lagoda N.A., Yavsin D.A., Gurevich S.A., Zelikman V.M., Krotova I.N., Rostovshchikova T.N., Tarkhanova I.G. // Kinet. Catal. 2023. V. 64. № 1. P. 32.)
  10. Bhakta S., Ghosh T. // Org. Chem. Front. 2022. V. 9. № 18. P. 5074.
  11. Ge D., Chen J.-W., Chen Y.-L., Ma M., Shen Z.-L., Chu X.-Q. // Org. Chem. Front. 2023. V. 10. № 15. P. 3909.
  12. Doraghi F., Yousefnejad F., Farzipour S., Aledavoud S.P., Larijani B., Mahdavi M. // Org. Biomol. Chem. 2023. V. 21. № 9. P. 1846.
  13. Campeau L.-C., Hazari N. // Organometallics. 2019. V. 38. № 1. P. 3.
  14. Knappke C.E.I., Grupe S., Gaertner D., Corpet M., Gosmini C., Wangelin A.J.v.W. // Chemistry. 2014. V. 20. № 23. P. 6828.
  15. Aghakhanpour R.B., Paziresh S., Nabavizadeh S.M., Hoseini S.J., Niroomand Hosseini F. // J. Iran. Chem. Soc. 2020. V. 17. № 11. P. 2683.
  16. Beckers I., Bugaev A., De Vos D. // Chem. Sci. 2023. V. 14. № 5. P. 1176.
  17. Hanna L.E., Jarvo E.R. // Angew. Chem. Int. Ed. 2015. V. 54. № 52. P. 15618.
  18. Краснякова Т.В., Никитенко Д.В., Моренко В.В., Митченко С.А. // Кинетика и катализ. 2022. T. 63. № 3. C. 322. (Krasnyakova T.V., Nikitenko D.V., Morenko V.V., Mitchenko S.A. // Kinet. Catal. 2022. V. 63. № 3. P. 270.)
  19. Синтез комплексних соединений металлов платиновой группы. Справочник. Ред. Черняев И.Н. Москва: Наука, 1964. 239 с.
  20. SDBSWeb: https://sdbs.db.aist.go.jp (National Institute of Advanced Industrial Science and Technology, date of access 22.07.2023.)
  21. Гюнтер Х. Введение в курс спектроскопии ЯМР. Mосква: Мир, 1984. 478 с. (Günther H. NMR spectroscopy: an introduction. Chichester [Eng.]; New York: Wiley, 1980. 436 p.)
  22. Вилков Л.В., Пентин Ю.А. Физические методы исследования в химии. Резонансные и электрооптические методы. Москва: Высшая школа, 1989. 288 с.
  23. Priqueler J.R.L., Butler I.S., Rochon F.D. // Appl. Spectrosc. Rev. 2006. V. 41. № 3. P. 185.
  24. Khazipov O.V., Krasnyakova T.V., Nikitenko D.V., Merzlikina M.A., Khomutova E.V., Mitchenko S.A. // J. Organomet. Chem. 2018. V. 867. P. 333.
  25. Хазипов О.В., Мерзликина М.А., Никитенко Д.В., Хомутова Е.В., Краснякова Т.В., Митченко С.А. // Журнал общей химии. 2017. T. 87. № 1. C. 134. (Khazipov O.V., Merzlikina M.A., Nikytenko D.V., Khomutova E.V., Krasnyakova T.V., Mitchenko S.A. // Russ. J. Gen. Chem. 2017. V. 87. № 1. P. 128.)
  26. Wang T., Love J.A. // Organometallics. 2008. V. 27. № 13. P. 3290.
  27. Митченко С.А., Хазипов О.В., Краснякова Т.В. // Теоретическая и экспериментальная химия. 2012. Т. 48. № 4. С. 230. (Mitchenko S.A., Khazipov O.V., Krasnyakova T.V. // Theor. Exp. Chem. 2012. V. 48. № . 4. P. 246.)
  28. Mitchenko S.A., Khazipov O.V., Mitchenko E.S., Krasnyakova T.V. // J. Organomet. Chem. 2014. V. 752. P. 91.
  29. Howie R.A., Wardell J.L. // Acta Cryst. 2003. V. C59. P. m184.
  30. Митченко С.А., Хазипов О.В., Краснякова Т.В. // Известия Академии наук. Серия химическая. 2013, № 4. С. 984. (Mitchenko S.A., Khazipov O.V., Krasnyakova T.V. // Russ. Chem. Bull. 2013. V. 62. № 4. P. 984.)
  31. Ananikov V.P., Musaev D.G., Morokuma K. // Organometallics. 2005. V. 24. № 4. P. 715.
  32. Ananikov V.P., Musaev D.G., Morokuma K. // Eur. J. Inorg. Chem. 2007. P. 5390.
  33. Olivares A.M., Weix D.J. // J. Am. Chem. Soc. 2018. V. 140. № 7. P. 2446.
  34. Ackerman L.K.G., Lovell M.M., Weix D.J. // Nature. 2015. V. 524. № 7566. P. 454.

Қосымша файлдар

Қосымша файлдар
Әрекет
1. JATS XML
2. Fig.1

Жүктеу (202KB)
3. Fig.2

Жүктеу (116KB)
4. planen 1

Жүктеу (61KB)
5. Fig.3

Жүктеу (67KB)
6. Fig.4

Жүктеу (295KB)
7. planen 2

Жүктеу (132KB)
8. Fig.5

Жүктеу (100KB)
9. planen 3

Жүктеу (276KB)
10. planen 4

Жүктеу (62KB)
11. C(sp²)–C(sp³)

Жүктеу (24KB)
12. C(sp²)–C(sp²)

Жүктеу (21KB)