Пиридоксиниевые соли O-монотерпениларилдитиофосфоновых кислот

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Арилдитиофосфоновые кислоты, полученные из монотерпеновых спиртов, реагируют с пиридоксином и семичленным циклическим ацетонидом пиридоксина с образованием пиридоксиний арилдитиофосфонатов, обладающих высокой антибактериальной активностью по отношению к Bacillus cereus .

Об авторах

И. С. Низамов

ФГАОУ ВО «Казанский (Приволжский) федеральный университет»;Институт органической и физической химии им. А.Е. Арбузова - обособленное структурное подразделение ФГБУН «Федеральный исследовательский центр «Казанский научный центр РАН»

Email: isnizamov@mail.ru

А. А. Яковлев

ФГАОУ ВО «Казанский (Приволжский) федеральный университет»

И. Д. Низамов

ФГАОУ ВО «Казанский (Приволжский) федеральный университет»

Е. А. Мавров

ФГАОУ ВО «Казанский (Приволжский) федеральный университет»

Э. С. Батыева

Институт органической и физической химии им. А.Е. Арбузова - обособленное структурное подразделение ФГБУН «Федеральный исследовательский центр «Казанский научный центр РАН»

Р. А. Черкасов

ФГАОУ ВО «Казанский (Приволжский) федеральный университет»

Список литературы

  1. Cushnie T.P.T., Cushnie B., Lamb A.J. Int. J. Antimicrob. Agents. 2014, 44, 377-386. doi: 10.1016/j.ijantimicag.2014.06.001
  2. Newman D.J., Cragg G.M. J. Nat. Pro. 2016, 79, 629-661. doi: 10.1021/acs.jnatprod.5b01055
  3. Modern Alkaloids: Structure, Isolation, Synthesis and Biology. Ed. E. Fattorusso, O. Taglialatela-Scafati. Weinheim: Wiley-VCH. 2008.
  4. Zelder F., Sonnay M., Prieto L. Chembiochem. 2015, 16, 1264-1278. doi: 10.1002/cbic.201500072
  5. Spector R., Johanson C.E. J. Neurochem. 2007, 103, 425-438. doi: 10.1111/j.1471-4159.2007.04773.x
  6. Mooney S., Leuendorf J.E., Hendrickson C., Hellmann H. Molecules. 2009, 14, 329-351. doi: 10.3390/molecules14010329
  7. Rice L.B. Am. J. Med. 2006, 119, Suppl. 1. S11-S19. doi: 10.1016/j.amjmed.2006.03.012
  8. Штырлин Ю.Г., Петухов А.С., Стрельник А.Д., Штырлин Н.В., Иксанова А.Г., Пугачев М.В., Павельев Р.С., Дзюркевич М.С., Гарипов М.Р., Балакин К.В. Изв. АН. Сер. хим. 2019, 68, 911-945
  9. Shtyrlin Y.G., Petukhov A.S., Strelnik A.D., Shtyrlin N.V., Iksanova A.G., Pugachev M.V., Pavelyev R.S., Dzyurkevich M.S., Garipov M.R., Balakin K.V. Russ. Chem. Bull. 2019, 68, 911-945. doi: 10.1007/s11172-019-2504-5
  10. Pugachev M.V., Shtyrlin N.V., Sysoeva L.P., Nikitina E.V., Abdullin T.I., Iksanova A.G., Ilaeva A.A., Musin R.Z., Berdnikov E.A., Shtyrlin Y.G. Bioorg. Med. Chem. 2013, 21, 4388-4395. doi: 10.1016/j.bmc.2013.04.051
  11. Pugachev M.V., Shtyrlin N.V., Sapozhnikov S.V., Sysoeva L.P. Iksanova A.G., Nikitina E.V., Musin R.Z., Lodochnikova O.A., Berdnikov Eu.A., Shtyrlin Yu.G. Bioorg. Med. Chem. 2013, 21, 7330-7342. doi: 10.1016/j.bmc.2013.09.056
  12. Kayumov A.R., Nureeva A.A., Trizna E.Yu., Gazizova G.R., Bogachev M.I., Shtyrlin N.V., Pugachev M.V., Sapozhnikov S.V., Shtyrlin Yu.G. Biomed. Res. Int. 2015, 1-10. doi: 10.1155/2015/890968
  13. Nikitina E.V., Zeldi M.I., Pugachev M.V., Sapozhnikov S.V., Shtyrlin N.V., Kuznetsova S V., Evtygin V.E., Bogachev M.I., Kayumov A.R., Shtyrlin Yu.G. World J. Microb. Biot. 2015, 32, 5. doi: 10.1007/s11274-015-1969-0
  14. Shtyrlin N.V., Sapozhnikov S.V., Koshkin S.A., Iksanova A.G., Sabirov A.H., Kayumov A.R., Nureeva A.A., Zeldi M.I., Shtyrlin Y.G. Med. Chem. 2015, 11, 656-665. doi: 10.2174/1573406411666150504122930
  15. de Cássia da Silveira e Sá R., Andrade N.L., de Sousa P.D. Molecules. 2013, 18, 1227-1254. doi: 10.3390/molecules18011227
  16. Dang T., Nizamov I.S., Salikhov R.Z., Sabirzyanova L.R., Vorobev V.V., Burganova T.I., Shaidoullina M.M., Batyeva E.S., Cherkasov R.A., Abdullin T.I. Bioorg. Med. Chem. 2019, 25, 100-109. doi: 10.1016/j.bmc.2018.11.017
  17. Nizamov I.S., Belov T.G., Nizamov I.D., Nikitin Ye.N., Akhmedova G.R., Shilnikova O.V., Timushev I.D., Salikhov R.Z., Shulaeva M.P., Pozdeev O.K., Batyeva E.S., Cherkasov R.A. Phosphorus, Sulfur, Silicon, Relat. Elem. 2021, 196, 431-438. doi: 10.1080/10426507.2020.1854255
  18. Софронов А.В., Альметкина Л.А., Никитин Е.Н., Низамов И.С., Черкасов Р.А. ЖОрХ. 2010, 46, 304-305.
  19. Sofronov A.V., Al'metkina L.A., Nikitin E.N., Nizamov I.S., Cherkasov R.A. Russ. J. Org. Chem. 2010, 46, 300-301. doi: 10.1134/S1070428009020260
  20. Crutchfield M.M., Dungan C.H., Letcher J.H., Mark V., Van Wazer J.R. Topics in Phosphorus Chemistry. P31 Nuclear Magnetic Resonance. Ed. M. Grayson, E.J. Griffith. New York: Wiley and Sons. 1967, 5, 492.
  21. Шагидуллин Р.Р., Чернова А.В., Виноградова В.С., Мухаметов Ф.С. Атлас ИК-спектров фосфорорганических соединений (интерпретированные спектрограммы). М.: Наука, 1984, 336.
  22. Korytnik W. J. Org. Chem. 1962, 27, 3724-3726. doi: 10.1021/JO01057A532
  23. Штырлин Н.В., Стрельник А.Д., Сысоева Л.П., Лодочникова О.А., Климовицкий Е.Н., Штырлин Ю.Г. ЖОрХ. 2009, 45, 1274-1275.
  24. Shtyrlin N.V., Strelnik A.D., Sysoeva L.P., Lodochnikova O.A., Klimovickiy E.N., Shtyrlin Yu.G. Russ. J. Org. Chem. 2009, 45, 1266-1268. doi: 10.1134/S1070428009080314
  25. Штырлин Н.В., Лодочникова О.В., Пугачев М.В., Маджидов Т.И., Сысоева Л.П., Литвинов И.А., Климовицкий Е.Н., Штырлин Ю.Г. ЖОрХ. 2010, 46, 569-575.
  26. Shtyrlin N.V., Lodochnikova O.A., Pugachev M.V., Madzhidov T.I., Sysoeva L.P., Litvinov I.A., Klimovitskii E.N., Shtyrlin Yu.G. Russ. J. Org. Chem. 2010, 46, 561-567. doi: 10.1134/S1070428010040202
  27. Штырлин Н.В., Добрынин А.Б., Пугачев M.В., Маджидов Т.И., Сысоева Л.П., Мусин Р.З., Литвинов И.А., Климовицкий Е.Н., Штырлин Ю.Г. ЖОрХ. 2011, 47, 101-109.
  28. Shtyrlin N.V., Dobrynin A.B., Pugachev M.V., Madzhidov T.I., Sysoeva L.P., Musin R.Z., Litvinov I.A., Klimovitskii E.N., Shtyrlin Y.G. Russ. J. Org. Chem. 2011, 47, 100-108. doi: 10.1134/S107042801101012X
  29. Shtyrlin N.V., Pavelyev R.S., Pugachev M.V., Sysoeva L.P., Musin R.Z., Shtyrlin Yu.G. Tetrahedron Lett. 2012, 53, 3967-3970. doi: 10.1016/j.tetlet.2012.05.086
  30. Штырлин Ю.Г., Петухов А.С., Стрельник А.Д., Зобов В.В., Гарипов М.Р., Петров К.А., Никиташина А.Д., Сысоева Л.П., Никольский Е.Е. Пат. RU 2550080C1 (2014). РФ. Б.И. 2015. № 13.
  31. Поздеев О.К. Медицинская микробиология. М.: ГЭОТАР-МЕД, 2001, 778.
  32. Lecher H.Z., Greenwood R.A., Whitehouse K.C., Chao T.H. J. Am. Chem. Soc. 1956, 78, 5018-5022. doi: 10.1021/ja01600a058
  33. Кейл Б., Героут В., Гудлицкий М., Эрнест И., Протива М., Комерс Р., Моравек И. Лабораторная техника органической химии. Ред. Б. Кейл. М.: Мир, 1966, 592-608.
  34. Keil B., Herout V., Hudlicky M., Ernest I., Protiva M., Komers J.G.R., Moravek J. Laboratorni technika organicke chemie. Ed. B. Keil. Praha: Nakladatelstvi Československe academie ved, 1963.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2023