电邮这篇文章 Synthesis of α-glycol monoallyl ethers
- 作者: Talybov G.М.1
-
隶属关系:
- Azerbaijan Technical University
- 期: 卷 60, 编号 5 (2024)
- 页面: 623-626
- 栏目: Articles
- URL: https://permmedjournal.ru/0514-7492/article/view/685341
- DOI: https://doi.org/10.31857/S0514749224050052
- EDN: https://elibrary.ru/RDBTQG
- ID: 685341
如何引用文章
开放存取
##reader.subscriptionAccessGranted##
详细
The interaction of chloromethyl(ethyl)allyl ether with carbonyl compounds, with the participation of zinc ground into small shavings, catalytic amounts of HgCl2 in ethyl acetate, leads to chloromethyl(ethyl)allyl monoethers of α-glycols in moderate yield (68.2%).
全文:
作者简介
G. Talybov
Azerbaijan Technical University
编辑信件的主要联系方式.
Email: gtalibov61@gmail.com
ORCID iD: 0000-0001-6251-2974
阿塞拜疆, prosp. G. Javida, 25, Baku, AZ 1073
参考
- Jiang B., Chen Z., Tang X. Org.Lett., 2002, 4, 3451–3453. doi: 10.1021/jo0157324
- Trost, B.M; Üeiss A.H. Adv. Synth. Catal. 2009, 351, 963–983. doi: 10.1002/adsc.200800776
- Anand, N. K; Carriera E.M. J.Am.Chem.Soc.; 2001, 123, 9687–9688. doi: 10.1021/ja016378u
- Takita, R; Fukuta Y; Tsuiji R; Ohshima T, Shibasaki M. Org.Lett., 2005, 7, 1363–1366. doi: 10.1021/ol050069h
- Lee, Sang Ick; Kim, Soo Min; Kim, Sun Young; Chung, Young Keun. Synlett. 2006,14, 2256– 2260. doi: 10.1039/С7КФ03075В
- Schuler M., Silva F., Bobbio C., Tessier A., Gouverneur V. Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47, 7927–7930. doi: 10.1002/anie.200802162
- Талыбов Г.М. ЖОрХ, 2018.,Т54.,11., 1720–1722. [Talybov G.M. Russ. J. Org. Chem.. 2018, 54, (11), 1739–1741. doi: 10.1134/S1070428018110210
- Tejedor D., Méndez-Abt G., Cotos L., García-Tellado F. Chem. Soc. Rev., 2012, 42 (2), 1–12. doi: 10.1021/ja01583a054
- Su Ch., Williard P.G. Org. Lett. 2010, 12 (23), 5378–5381. doi: 10.1021/ol102029u
- Huang G., Ke M., Tao Yu., Chen F., J. Org. Chem. 2020, 85 (8), 5321–5329. doi: 10.1021/acs.joc.0c00004
- Asako S., Ilies L., Nakamura E.. J. Am. Chem. Soc. 2013, 135 (47), 17755–17757. doi: 10.1021/ja4106368
- Wimmer F.P., Caporaso L., Cavallo L., Mecking S., Falivene L. Macromolecules. 2018, 51 (12), 4525–4531. doi: 10.1021/acs.macromol.8b00783
- Funicello M., Chiummiento L., Lupattelli P., Tramutola F. Synth. Commun. 2015, 45, 1799–1814. doi: 10.1080/00397911.2015.1049274
- Yoshida M., Yano S., Hara S. Synthesis. 2016, 48, 177559–17757. doi: 10.1021/ja4106368
- Сильверстейн Р., Басслер Г., Морил Т. Спектроскопическая идентификация органических соединений. М: Мир, 1977, 590.
- Ионин Б.И., Ершов Б.А., Кольцов А.И. ЯМР-спектроскопия в органической химии. Л: Химия, 1983, 271.
- Преч Э., Бюльман Ф., Аффольтер К. Определение строения органических соединений. М:, Мир, 2006, 438.
