Synthesis of substituted meta-terphenyls

Capa

Citar

Texto integral

Acesso aberto Acesso aberto
Acesso é fechado Acesso está concedido
Acesso é fechado Somente assinantes

Resumo

New 5'-methylamino-2´-nitro-m-terphenyls were obtained by rearrangement of quaternary nitropyridinium salts under the action of aqueous alcoholic alkali and aqueous methylamine. 4-Aryl-2-methyl-5-nitro-6-phenyl-1,4-dihydropyridines of Hantzsch obtained by cyclocondensation of nitrochalcones with various enamines were used as starting compounds. By oxidation of 1,4-dihydropyridines with sodium nitrite in acetic acid, 4-aryl-2-methyl-5-nitro-6-phenylpyridines were synthesized. Dimethyl sulfate and fluorosulfonic acid methyl ester were used for alkylation nitropyridines.

Texto integral

Acesso é fechado

Sobre autores

A. Kuratova

Dostoevsky Omsk State University

Email: sagitullina@chemomsu.ru
Rússia, ul. Mira, 55-А, Omsk, 644077

L. Yakushev

Dostoevsky Omsk State University

Email: sagitullina@chemomsu.ru
Rússia, ul. Mira, 55-А, Omsk, 644077

D. Prohorov

Dostoevsky Omsk State University

Email: sagitullina@chemomsu.ru
Rússia, ul. Mira, 55-А, Omsk, 644077

L. Glizdinskaya

Dostoevsky Omsk State University

Email: sagitullina@chemomsu.ru
Rússia, ul. Mira, 55-А, Omsk, 644077

G. Sagitullina

Dostoevsky Omsk State University

Autor responsável pela correspondência
Email: sagitullina@chemomsu.ru
ORCID ID: 0000-0001-6630-1402
Rússia, ul. Mira, 55-А, Omsk, 644077

Bibliografia

  1. Liu J.-K. Chem. Rev.2006, 106, 2209–2223. doi: 10.1021/cr050248c
  2. Kikuchi H., Matsuo Y., Katou Y., Kubohara Y., Oshima Y. Tetrahedron, 2012, 68, 8884–8889. doi: 10.1016/j.tet.2012.08.041
  3. Li T., Yang Y., Cheng C., Tiwari A.K., Sodani K., Zhao Y., Abraham I., Chen Z.-S. Bioorg. Med. Chem. Lett., 2012, 22, 7268–7271. doi: 10.1016/j.bmcl.2012.07.057
  4. Hill H.B., Chem. Ber., 1900, 33, 1241–1242. doi: 10.1002/cber.190003301216
  5. Dimroth K., Neubauer G., Chem.Ber., 1959, 92, 2046–2051. doi: 10.1002/cber.19590920913
  6. Dimroth K., Vogel K., Krafft W., Chem. Ber., 1968, 101, 2215–2223. doi: 10.1002/cber.19681010641
  7. Melzer P., Kurreck H., Kilslich W., Chem. Ber., 1982, 115, 3597–3609. doi: 10.1002/cber.19821151112
  8. Sepiol J., Milart P., Tetrahedron, 1985, 41, 5261–5265. doi: 10.1016/S0040-4020(01)96775-4
  9. Сагитуллина Г.П., Глиздинская Л.В., Ситников Г.В., Сагитуллин Р.С. ХГС, 2002, 1518–1524. [Sagitullina G.P., Glizdinskaya L.B., Sitnikov G.V., Sagitullin R.S. Chem. Heterocycl. Comp., 2002, 38, 1336–1341.] doi: 10.1023/A:1022174325051
  10. Сагитуллина Г.П., Глиздинская Л.В., Сагитуллин Р.С. ХГС, 2005, 858–863. [Sagitullina G.P, Glizdinskaya L.B., Sagitullin R.S. Chem. Heterocycl. Comp., 2005, 41, 739–744.] doi: 10.1007/s10593-005-0214-4
  11. Сагитуллина Г.П., Глиздинская Л.В., Сагитуллин Р.С. ЖОрХ, 2006, 42, 1222–1226. [Sagitullina G.P., Glizdinskaya L.V., Sagitullin R.S. Russ. J. Org. Chem., 2006, 42, 1203–1207.] doi: 10.1134/S1070428006080173
  12. Сагитуллина Г.П., Глиздинская Л.В., Сагитуллин Р.С. ХГС, 2005, 633–634. [Sagitullina G.P., Glizdinskaya L.V., Sagitullin R.S. Chem. Heterocycl. Compd., 2005, 41, 544–545.] doi: 10.1007/s10593-005-0185-5
  13. Гаркушенко А.К., Поендаев Н.В., Воронцова М.А., Сагитуллина Г.П. ХГС, 2011, 573–585. [Garkushenko A.K., Poendaev N.V., Vorontsova M.A., Sagitullina G.P. Сhem. Heterocycl., Compd., 2011, 47, 470–481.] doi 0.1007/s10593-011-0783-3
  14. Sagitullina G.P. Garkushenko A.K., Atavin E.G. Sagitullin R.S. Mendeleev Commun. 2009, 19, 155–156. doi: 10.1016/j.mencom.2009.05.014
  15. Goncharov D.S., Garkushenko A.K., Savelieva A.P., Fisyuk A.S. Arkivoc, 2015, 176–189. doi: 10.3998/ark.5550190.p009.126
  16. Valduga C.J., Squizani A., Braibante H.S., Braibante M.E.F. Synthesis, 1998, 1019–1022. doi: 10.1055/s-1998-2107
  17. Singh B., Lesher G.Y. J. Heterocycl. Chem., 1990, 27, 2085–2091. doi: 10.1002/jhet.5570270743
  18. Сагитуллина Г.П., Гаркушенко А.К., Глиздинская Л.В., Поендаев Н.В., Еремеева Д.Е., Сагитуллин Р.С. ХГС, 699–705. [Sagitullina G.P., GarkushenkoA.K., Glizdinskaya L.V., Poendaev N.V., EremeevaD.E., Sagitullin R.S. Сhem. Heterocycl., Compd., 2010, 46, 553–558.] doi: 10.1007/s10593-010-0545-7

Arquivos suplementares

Arquivos suplementares
Ação
1. JATS XML
2. Scheme 1

Baixar (145KB)
3. Scheme 3

Baixar (147KB)
4. Scheme 3

Baixar (145KB)

Declaração de direitos autorais © Russian Academy of Sciences, 2024