Изменения липидного обмена у больных себорейным дерматитом
- Авторы: Елькин В.Д.1, Коберник М.Ю.1, Седова Т.Г.1, Бородина Е.Н.1, Кузнецов И.Д.1
-
Учреждения:
- Пермский государственный медицинский университет имени академика Е.А. Вагнера
- Выпуск: Том 39, № 3 (2022)
- Страницы: 5-10
- Раздел: Оригинальные исследования
- Статья получена: 12.07.2022
- Статья одобрена: 12.07.2022
- Статья опубликована: 15.07.2022
- URL: https://permmedjournal.ru/PMJ/article/view/109309
- DOI: https://doi.org/10.17816/pmj3935-10
- ID: 109309
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Цель. Провести сравнительный анализ метаболических и гормональных изменений у больных себорейным дерматитом в зависимости от возраста. Себорейный дерматит – распространенное хроническое воспалительное заболевание кожи, возникающее в результате нарушения продукции кожного сала и присоединения дрожжевого грибка Malassezia furfur. Развитию дерматоза могут способствовать нарушения эндокринной, иммунной и нервной систем организма; также имеют значение половые и возрастные особенности. Malassezia furfur оказывает влияние на изменение биохимического состава кожного сала и поддерживает воспалительную реакцию, усугубляя патогенетические изменения.
Материалы и методы. В исследовании участвовало 62 пациента с себорейным дерматитом, из которых сформировали две группы: I группу составили 32 пациента в возрасте 20–30 лет; II группу – 30 пациентов в возрасте 40–50 лет. Группы были сопоставимы по половой принадлежности (мужчины) и социальному статусу; все являлись жителями Пермского края. Критериями исключения явились наличие доказанной сердечно-сосудистой и эндокринной патологии, злокачественные новообразования, печеночная и почечная недостаточность, ВИЧ-инфекция, аутоиммунные заболевания. Исследование состояло из оценки общего состояния и дерматологического статуса, а также лабораторных методов, включая общие анализы крови и мочи и биохимический анализ крови с показателями липидного спектра, углеводного обмена, ферментов печени и мужских половых гормонов.
Результаты. У пациентов с себорейным дерматитом в возрасте 20–30 лет уровень липидов крови был в пределах физиологических значений. У пациентов с себорейным дерматитом старше 40 лет были отмечены нарушения липидного обмена, особенно повышение уровня холестерина, ЛПНП и индекса атерогенности. Значимых изменений углеводного обмена, ферментов печени, гиперандрогенемии в обеих группах не наблюдалось, достоверной разницы между изучаемыми группами по данным критериям не выявлено.
Выводы. В молодом возрасте у мужчин себорейный дерматит протекает без существенных метаболических нарушений. Себорейный дерматит, развивающийся у мужчин старше 40 лет, преимущественно сопровождается гиперлипидемией; таким больным необходимы дополнительные обследования и наблюдение у кардиолога.
Ключевые слова
Полный текст
Введение
Себорейный дерматит – мультифакторное хроническое воспалительное заболевание кожи, на формирование которого оказывают влияние эндокринные, иммунные и нейрогенные нарушения [1]. Как правило, у больных определяется себорейный статус, характеризующийся увеличением продукции кожного сала и изменением его биохимического состава с преобладанием свободных жирных кислот и уменьшением содержания триглицеридов, восковых эфиров, сквалена, холестерола и его производных [2]. В развитии себорейного дерматита имеют значение половые (чаще у мужчин) и возрастные (больше у молодых) особенности [3]. Особая роль принадлежит дрожжевому грибку Malassezia furfur, который благодаря выделению липаз расщепляет триглицериды и тем самым усиливает качественные изменения кожного сала, а также высвобождает арахидоновую кислоту и влияет на индукцию цитокинов, участвуя в возникновении и поддержании воспалительной реакции на коже [4]. Ретенционный гиперкератоз, образующийся в результате изменения кожного сала, приводит к нарушению барьерных свойств кожи и усугубляет воспалительный процесс, замыкая порочный круг патогенеза [5].
Цель исследования – провести сравнительный анализ метаболических и гормональных изменений у больных себорейным дерматитом в зависимости от возраста.
Материалы и методы исследования
Исследование выполнено на базе стационара краевого кожно-венерологического диспансера Пермского края и медицинского центра А2МЕД. В нем приняли участие 62 человека, из которых сформировали две группы: в I группу вошли 32 пациента с себорейным дерматитом в возрасте 20–30 лет; II группа была представлена 30 пациентами с себорейным дерматитом в возрасте 40–50 лет. Группы были сопоставимы по половой принадлежности (мужчины) и социальному статусу; все являлись жителями Пермского края и предоставили добровольное письменное согласие на участие в исследовании. Критериями исключения явились наличие доказанной сердечно-сосудистой и эндокринной патологии, злокачественные новообразования, печеночная и почечная недостаточность, реконвалесценция после перенесенных инфекций, ВИЧ-инфекция, аутоиммунные заболевания, профессиональные занятия спортом в анамнезе.
Исследование включало в себя общеклинические методики с изучением жалоб, анамнеза болезни и жизни, оценку объективного статуса и дерматологического статуса, определение общего анализ крови и мочи, биохимического анализа крови (липидный спектр, показатели углеводного обмена, печеночные ферменты, уровень андрогенов).
Для анализа полученных данных были использованы методы параметрической и непараметрической статистики. Статистические расчеты осуществлялись на персональном компьютере с использованием приложения Microsoft Excel и пакета статистического анализа данных Statistica 5.1 for Windows (Stat Inc., USA). Уровень статистической значимости был определен при p < 0,05.
Результаты и их обсуждение
У пациентов с себорейным дерматитом в молодом возрасте существенных нарушений липидного обмена выявлено не было. В возрасте старше 40 лет при себорейном дерматите наблюдались изменения липидного обмена, особенно повышение уровня холестерина, ЛПНП и индекса атерогенности (табл. 1).
Нарушения углеводного обмена были незначительные, достоверной разницы между исследуемыми группами не отмечалось, в основном в обеих группах определялось повышение уровня гликированного гемоглобина (табл. 2).
Изменение показателей печеночных ферментов встречалось редко и не имело существенных различий между изучаемыми группами (табл. 3).
Уровень андрогенов крови в обеих группах преимущественно был в пределах возрастной нормы. По патологическим изменениям гомеостаза мужских половых гормонов в исследуемых группах достоверной разницы выявлено не было (табл. 4).
Таблица 1
Характеристика липидного обмена у больных себорейным дерматитом, % ± m
Критерий | I группа, n = 32 | II группа, n = 30 |
Гиперхолестеринемия | 6,2 ± 4,3* | 70,0 ± 8,3 |
Гипертриглицеридемия | 3,1 ± 3,0* | 30,0 ± 8,3 |
Повышение ЛПОНП | 3,1 ± 3,0* | 40,0 ± 9,0 |
Повышение ЛПНП | 9,4 ± 5,2* | 66,6 ± 8,6 |
Повышение ЛПВП | 12,5 ± 5,8 | 10,0 ± 5,5 |
Повышение индекса атерогенности | 15,6 ± 6,4* | 83,3 ± 6,8 |
Примечание : * – статистически достоверные различия с группой пациентов с себорейным дерматитом в возрасте 40–50 лет – р < 0,05.
Таблица 2
Оценка изменений углеводного обмена у больных себорейным дерматитом, % ± m
Критерий | I группа, n = 32 | II группа, n = 30 |
Гипергликемия | 0 | 6,6 ± 4,5 |
Повышение уровня гликированного гемоглобина | 9,4 ± 5,2 | 16,6 ± 6,8 |
Повышение уровня инсулина в крови | 3,1 ± 3,0 | 6,6 ± 4,5 |
Повышение индекса HOMA | 3,1 ± 3,0 | 10,0 ± 5,5 |
Таблица 3
Изучение уровня ферментов печени у себорейным дерматитом, % ± m
Критерий | I группа, n = 32 | II группа, n = 30 |
Повышение АЛТ | 3,1 ± 3,0 | 6,6 ± 4,5 |
Повышение АСТ | 6,2 ± 4,3 | 10,0 ± 5,5 |
Повышение уровня щелочной фосфатазы | 9,4 ± 5,2 | 16,6 ± 6,8 |
Таблица 4
Особенности гомеостаза мужских половых гормонов у больных себорейным дерматитом, % ± m
Критерий | I группа, n = 32 | II группа, n = 30 |
Повышение свободного тестостерона | 6,2 ± 4,3 | 6,6 ± 4,5 |
Повышение общего тестостерона | 9,4 ± 5,2 | 6,6 ± 4,5 |
Повышение ДГЭА-С | 6,2 ± 4,3 | 10,0 ± 5,5 |
В развитии себорейного дерматита ведущее значение имеет нарушение функции сальных желез и изменение количества и состава кожного сала [6]; таким образом, происходит изменение биохимических свойств секрета и метаболизма на уровне сальных желез [7]. Исследование было направлено на изучение у больных себорейным дерматитом метаболических особенностей организма в целом и выявление взаимосвязи с изменением продукции кожного сала. Также была проведена оценка гомеостаза мужских половых гормонов как основного фактора, влияющего на работу сальных желез.
Исследование показало, что у пациентов в молодом возрасте с себорейным дерматитом нет существенных метаболических и эндокринных изменений организма, патологические процессы в основном касаются кожи и сальных желез. У больных старше 40 лет себорейный дерматит сопровождается гиперлипидемией, что свидетельствует о нарушении жирового обмена как на уровне сальных желез, так и организма в целом. Гиперлипидемия является основным фактором риска развития сердечно-сосудистых заболеваний, поэтому возникновение себорейного дерматита в возрасте старше 40 лет требует дополнительного обследования для своевременного выявления и коррекции кардиологической патологии.
Выводы
- В молодом возрасте у мужчин себорейный дерматит протекает без значимых метаболических нарушений.
- Себорейный дерматит, развивающийся у мужчин старше 40 лет, преимущественно сопровождается гиперлипидемией.
- Существенного патологического изменения гомеостаза мужских половых гормонов у больных себорейным дерматитом не отмечается.
- Больные себорейным дерматитом старше 40 лет нуждаются в дополнительном обследовании и наблюдении у кардиолога.
Финансирование. Исследование не имело спонсорской поддержки.
Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.
Об авторах
В. Д. Елькин
Пермский государственный медицинский университет имени академика Е.А. Вагнера
Автор, ответственный за переписку.
Email: margo110875@yandex.ru
доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой дерматовенерологии
Россия, ПермьМ. Ю. Коберник
Пермский государственный медицинский университет имени академика Е.А. Вагнера
Email: margo110875@yandex.ru
кандидат медицинских наук, доцент кафедры дерматовенерологии
Россия, ПермьТ. Г. Седова
Пермский государственный медицинский университет имени академика Е.А. Вагнера
Email: margo110875@yandex.ru
кандидат медицинских наук, доцент кафедры дерматовенерологии
Россия, ПермьЕ. Н. Бородина
Пермский государственный медицинский университет имени академика Е.А. Вагнера
Email: margo110875@yandex.ru
кандидат медицинских наук, доцент кафедры факультетской терапии № 1
Россия, ПермьИ. Д. Кузнецов
Пермский государственный медицинский университет имени академика Е.А. Вагнера
Email: margo110875@yandex.ru
кандидат медицинских наук, доцент кафедры дерматовенерологии
Россия, ПермьСписок литературы
- Schwartz R.A., Janusz C.A., Janniger C.K. Seborrheic dermatitis: an overview. Am. Fam. Physician. 2006; 74 (1): 125–130.
- Sanders M.G., Pardo L.M., Ginger R.S., Kiefte-de Jong J.C., Nijsten T. Association between diet and seborrheic dermatitis: a cross-sectional study. J. Invest. Dermatol. 2019; 139 (1): 108–114.
- Dessinioti C., Katsambas A. Seborrheic dermatitis: etiology, risk factors, and treatments: facts and controversies. Clin. Dermatol. 2013; 31 (4): 343–351.
- Adalsteinsson J.A., Kaushik S., Muzumdar S., Guttman-Yassky E., Ungar J. An update on the microbiology, immunology and genetics of seborrheic dermatitis. Exp. Dermatol. 2020; 29 (5): 481–489.
- Akel Mameri A.C., Carneiro S., Akel Mameri L.M., Telles da Cunha J.M., Ramos-E-Silva M. History of seborrheic dermatitis: conceptual and clinico-pathologic evolution. Skinmed. 2017; 15 (3): 187–194.
- Полонская А.С., Шатохина Е.А., Круглова Л.С. Себорейный дерматит: современные представления об этиологии, патогенезе и подходах к лечению. Клиническая дерматология и венерология 2020; 9 (4): 151–158.
- Clark G.W., Pope S.M., Jaboori K.A. Diagnosis and treatment of seborrheic dermatitis. Am. Fam. Physician. 2015; 91 (3): 185–190.
Дополнительные файлы
![](/img/style/loading.gif)