ИССЛЕДОВАНИЕ ИНТЕРЛЕЙКИНА-17 И ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА ИНТЕРЛЕЙКИНА-17F (RS763780) ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ГЕПАТИТЕ С


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Цель. Изучить уровень интерлейкина-17 (ИЛ-17) и полиморфизм гена ИЛ-17F (rs763780) у пациентов с хроническим гепатитом С (ХГС). Материалы и методы. Исследование биохимических показателей аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы, гамма-глутамилтрансферазы, лактатдегидрогеназы, маркеров липидного спектра, уровень ИЛ-17 в сыворотке крови и анализ однонуклеотидной замены (SNP) в гене ИЛ-17F (rs763780) у 150 человек (50 доноров без хронического вирусного гепатита и 100 пациентов с ХГС), проживающих на территории Пермского края. Результаты. Повышение уровня ИЛ-17 отмечалось у 14% больных ХГС. В обеих группах обследованных преобладающим являлся генотип СС. Патологические гомозиготы GG в обеих когортах отсутствовали. Не было установлено достоверного отличия частот генотипов в двух когортах (c 2=0,70; р =0,71). Соотношение аллелей изучаемого маркера в двух группах также характеризовалось большим сходством (c 2=0,69; р =0,41). Отсутствовала взаимосвязь между полиморфизмом гена ИЛ-17F (rs763780) и содержанием ИЛ-17 в сыворотке крови. Выявлены достоверные взаимосвязи ИЛ-17 с маркерами цитолиза, холестаза и общим холестерином и найдены взаимосвязи полиморфизма гена ИЛ-17F (rs763780) с показателями липидного спектра сыворотки крови. Выводы. В ходе исследования не было установлено статистически значимого отличия частот генотипов и аллелей маркера rs763780 гена ИЛ-17F между группами здоровых индивидуумов и лиц с ХГС.

Об авторах

Ирина Анатольевна Булатова

Пермская государственная медицинская академия им. ак. Е. А. Вагнера, г. Пермь, Россия

Email: bula.1977@mail.ru
кандидат медицинских наук, доцент кафедры клинической лабораторной диагностики ФПК и ППС

Список литературы

  1. Еникеева А. Д., Кутихин А. Г., Южалин А. Е., Волков А. Н. Изучение полиморфизма маркера RS2275913 гена IL17A в группе лиц с онкозаболеваниями желудочно-кишечного тракта и среди здоровых индивидуумов Кемеровской области. Материалы конференции. Кемерово 2012. Сибирский онкологический журнал 2012; Прил. 1: 67.
  2. Заботина Е. Е. Эпидемиологические и молекулярно-генетические аспекты генотипов В и С: автореф. дис. … канд. мед. наук. М. 2011; 25.
  3. Ивашкин В. Т. Механизмы иммунной толерантности и патологии печени. Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии и колопроктологии 2009; 19 (2): 8-13.
  4. Каплина Н. А., Жукова Е. А., Романова С. В., Маянская И. В., Толкачева Н. И., Коркоташвили Л. В., Грошовкина М. В., Тимченко И. А. Изменения клинических показателей и цитокинового статуса у детей с хроническими вирусными гепатитами В и С на фоне противовирусной терапии. Цитокины и воспаление 2011; 3: 16-20.
  5. Кетлинский С. А., Симбирцев А. С. Цитокины. М.: Фолиант 2008; 552.
  6. Симбирцев А. С. Цитокины - новая система регуляции защитных реакций организма. Цитокины и воспаление 2002; 1: 9-16.
  7. Симбирцев А. С., Громова А. Ю. Функциональный полиморфизм генов регуляторных молекул воспаления. Цитокины и воспаление 2005; 4 (1): 3-10.
  8. Соболев В. В., Стародубцева Н. Л., Соболева А. Г., Рахимов О. Ю., Корсунская И. М., Пирузян Э. С., Миннибаев М. Т., Кривощапов Л., Брускин С. А., Воронько О. Е. Роль интерлейкинов в патогенезе псориаза. Современные проблемы дерматовенерологии, иммунологии и врачебной косметологии 2019; 5 (5): 79-84.
  9. Тугуз А. Р., Муженя Д. В., Анохина Е. Н., Ашканова Т. М., Алдонина Л. Д., Руденко К. А., Кизянов А. Ф. Ассоциция G197 /197А аллелей провоспалительного IL-17A с низкодифференцированной аденокарциномой злокачественных новообразований женских репродуктивных органов в этнических группах населения Республики Адыгея. Вестник Адыгейского государственного университета. Серия 4: Естественно-математические науки и технические науки 2012; 3: 123-130.
  10. Щёкотова А. П., Головской Б. В., Булатова И. А., Щёкотова И. В. Материалы научной сессии Пермской государственной медицинской академии им. ак. Е. А. Вагнера. Пермь 2006; 44-45.
  11. Korn T., Bettelli E., Oukka M. Interleukin-22, a T (H) 17 cytokine, mediates IL-23-induced dermal inflammation and acanthosis. An. Rev. Immunol. 2009; 27: 485-517.
  12. Ocejo-Vinyals J. C., Mateo E. P., Hoz M., Arroyo J. L., Aguero R., Ausin F., Farinas M. The IL-17 G-152A single nucleotide polymorphism is associated with pulmonary tuberculosis in northern Spain. Cytokine 2013; 64: 58-61.
  13. Roark C. L., Simonian P. L., Fontenot A. P. Gammadelta T cells: an important source of IL-17. Cur. Opin. Immunol. 2008; 20: 353-357.
  14. Quan Yi., Zhou B., Wang Y., Duan R., Gao Q., Shi S., Song Y., Zhang L. Association between IL17 Polymorphisms and Risk of Cervical Cancer in Chinese Women. Clinical and Developmental Immunology 2012, available at: http: //dx.doi.org/10.1155/2012/258293.
  15. Webster D. P., Klenerman P., Collier J., Jeffery K. The development of new treatments for hepatitis C. The Lancet Infectious Diseases 2010; 1: 123-125.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Булатова И.А., 2014

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International License.

СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 70264 от 13.07.2017 г
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ЭЛ № ФС 77 - 75489 от 05.04.2019 г
.



Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах