ОСОБЕННОСТИ СУБПОПУЛЯЦИОННОГО СОСТАВА ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫХ КЛЕТОК ПЛАЦЕНТ ПОСЛЕ ПРЕЖДЕВРЕМЕННОЙ ОТСЛОЙКИ
- Авторы: Гребнева О.С.1, Зильбер М.Ю.2
-
Учреждения:
- Уральский государственный медицинский университет, г. Екатеринбург
- Медицинский центр сети «Медикал Консалтинг Групп», г. Москва, Российская Федерация
- Выпуск: Том 32, № 1 (2015)
- Страницы: 12-17
- Раздел: Статьи
- Статья получена: 12.07.2016
- Статья опубликована: 15.02.2015
- URL: https://permmedjournal.ru/PMJ/article/view/3216
- DOI: https://doi.org/10.17816/pmj32112-17
- ID: 3216
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Цель. Оценить особенности экспрессии CD20+, CD4+, CD8+, CD56+ в плацентах после преждевременной отслойки. Материалы и методы. Гистологический материал плацент был разделен на четыре группы. Первая группа ( n = 9) - плаценты после преждевременной отслойки в сроки гестации от 22 до 27 недель. Вторая группа ( n = 9) - плаценты после преждевременной отслойки в сроки гестации от 28 до 36 недель. Третья группа ( n = 9) - плаценты после преждевременной отслойки в сроки гестации от 37 до 42 недель. Четвертая группа, группа контроля ( n = 15) - плаценты условно здоровых женщин, беременность и роды которых протекали без осложнений. Иммуногистохимическое исследование включало определение экспрессии CD20 (клон L26), CD56 (клон 123C3), CD 8 (клон LT8), CD 4 (клон W3/25). Результаты. При анализе экспрессии кластера дифференцировки CD20+ (В-лимфоцитов) в плацентах после преждевременной отслойки достоверно чаще определяется увеличение их количества в первой и второй группах. В проведенном нами исследовании наблюдается статистически достоверное отличие экспрессии кластера дифференцировки CD4+ плацент женщин, беременность которых закончилась преждевременной отслойкой плаценты в срок гестации от 27 до 36 недель (19,2 ± 2,4). В группе женщин, беременность которых закончилась преждевременной отслойкой плаценты в срок гестации от 37 недель и более, данный показатель равен 3,2 ± 1,1, что достоверно отличается от группы условно здоровых женщин. Обращает на себя внимание, что в плацентах после преждевременной отслойки в срок гестации от 28 до 36 недель значительно превышен индекс CD4/CD8 до 5,33 за счет увеличения Т-хелперов, тогда как в других случаях он составляет 0,75. Выводы. Независимо от патогенетических аспектов, предрасполагающих к преждевременной отслойке плаценты, во всех плацентах женщин с данной патологией увеличивается число NK-клеток: 4,8 ± 1,73 в первой группе; 4,8 ± 1,2 - во второй; 6,4 ± 1,4 - в третьей; 1,4 ± 0,6 - в группе контроля. В первой и второй группах достоверно более усилена экспрессия CD20+: 3,6 ± 1,73 и 3,3 ± 1,1 соответственно (1,0 ± 0,66 в третьей группе и 0,8 ± 1,06 в группе контроля). В плацентах второй группы статистически достоверно усилена экспрессия кластера дифференцировки CD4+: 19,2 ± 2,4 по сравнению с первой, третьей и четвертой группами (3,1 ± 0,6; 2,4 ± 0,53 и 4,6 ± 1,7 соответственно).
Ключевые слова
Об авторах
Ольга Сергеевна Гребнева
Уральский государственный медицинский университет, г. Екатеринбург
Email: aspirant-gkb24@mail.ru
аспирант кафедры акушерства и гинекологии
Марина Юрьевна Зильбер
Медицинский центр сети «Медикал Консалтинг Групп», г. Москва, Российская Федерацияд.м.н. профессор, руководитель медицинского центра сети «Медикал Консалтинг Групп»
Список литературы
- Айламазян Э. К., Полякова В. О., Кветной И. М. Функциональная морфология плаценты человека в норме и при патологии (нейроиммуноэндокринологические аспекты). СПб.: Н-Л 2012; 176.
- Алешкин В. А., Ложкина А. Н. Иммунология репродукции: пособие для врачей, ординаторов и научных работников. Чита 2004; 79.
- Женская консультация: руководство / под ред. В. Е. Радзинского. 3-е изд., испр. и доп. М.: ГЭОТАР-Медиа 2010; 482.
- Жилин А. В., Слабинская Т. В., Беломестнов С. Р., Ильиных В. В. Органосохраняющая тактика при аномалиях плацентации // Здоровье женщины - здоровье нации: тезисы докладов III общероссийского научно-образовательного семинара «Репродуктивный потенциал России»: казанские чтения 2013; 128-131.
- Замалеева Р. С., Букатина С. В., Черепанова Н. А. Новое в оценке риска развития кровотечений в родах. Практическая медицина 2010; 4 (43): 79-82.
- Иваненкова Н. И., Борзова Н. Ю., Сотникова Н. Ю., Кудряшова А. В. Особенности дифференцировки Т-лимфоцитов при угрозе прерывания беременности. Мать и дитя в Кузбассе 2014; 2: 43-46.
- Линькова Н. С., Костылев A. B., Костючек И. Н., Полякова В. О. Экспрессия CD8 как маркера риска невынашивания беременности у женщин с гестозом. Вестник Российского университета дружбы народов. Серия: Медицина. Акушерство и гинекология 2009; 6: 326-331.
- Мешкова Р. Я. Руководство по иммунопрофилактике для врачей: учебное пособие. Смоленск: ГМА 1998; 133.
- Парфенова Е. В., Камзалакова Н. И. Иммунология беременности: методические рекомендации для обучающихся к внеаудиторной (самостоятельной) работе. Красноярск 2013; 13.
- Сидельникова В. М. Эндокринология беременности в норме и при патологии. 2-е изд. М.: МЕДпрес-информ 2009; 352.
- Соколов Д. И., Сельков С. А., Полякова В. О., Полянин А. А., Лапина Е. А., Колобов А. В., Пальцев М. А., Кветной И. М. Нейроиммуноэндокринология плаценты: руководство по нейроиммуноэндокринологии. 2-е изд. М.: Медицина 2008; 417-442.
- Сухих Г. Т. Преэклампсия. М.: ГЭОТАР-Медиа 2010; 576.
- Lockwood C. J., Murk W. Progestin and thrombin regulate tissue factor expression in human term decidual cells. The Journal Of Clinical Endocrinology And Metabolism. 2009; 94 (6): 2164-2170.
- Stafford I., Michael A. Etiology and management of hemorrhage critical care obstetrics. 1 ed. 2011; l.6 (14): 308-326.
Дополнительные файлы
