ОСОБЕННОСТИ СУБПОПУЛЯЦИОННОГО СОСТАВА ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫХ КЛЕТОК ПЛАЦЕНТ ПОСЛЕ ПРЕЖДЕВРЕМЕННОЙ ОТСЛОЙКИ


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Цель. Оценить особенности экспрессии CD20+, CD4+, CD8+, CD56+ в плацентах после преждевременной отслойки. Материалы и методы. Гистологический материал плацент был разделен на четыре группы. Первая группа ( n = 9) - плаценты после преждевременной отслойки в сроки гестации от 22 до 27 недель. Вторая группа ( n = 9) - плаценты после преждевременной отслойки в сроки гестации от 28 до 36 недель. Третья группа ( n = 9) - плаценты после преждевременной отслойки в сроки гестации от 37 до 42 недель. Четвертая группа, группа контроля ( n = 15) - плаценты условно здоровых женщин, беременность и роды которых протекали без осложнений. Иммуногистохимическое исследование включало определение экспрессии CD20 (клон L26), CD56 (клон 123C3), CD 8 (клон LT8), CD 4 (клон W3/25). Результаты. При анализе экспрессии кластера дифференцировки CD20+ (В-лимфоцитов) в плацентах после преждевременной отслойки достоверно чаще определяется увеличение их количества в первой и второй группах. В проведенном нами исследовании наблюдается статистически достоверное отличие экспрессии кластера дифференцировки CD4+ плацент женщин, беременность которых закончилась преждевременной отслойкой плаценты в срок гестации от 27 до 36 недель (19,2 ± 2,4). В группе женщин, беременность которых закончилась преждевременной отслойкой плаценты в срок гестации от 37 недель и более, данный показатель равен 3,2 ± 1,1, что достоверно отличается от группы условно здоровых женщин. Обращает на себя внимание, что в плацентах после преждевременной отслойки в срок гестации от 28 до 36 недель значительно превышен индекс CD4/CD8 до 5,33 за счет увеличения Т-хелперов, тогда как в других случаях он составляет 0,75. Выводы. Независимо от патогенетических аспектов, предрасполагающих к преждевременной отслойке плаценты, во всех плацентах женщин с данной патологией увеличивается число NK-клеток: 4,8 ± 1,73 в первой группе; 4,8 ± 1,2 - во второй; 6,4 ± 1,4 - в третьей; 1,4 ± 0,6 - в группе контроля. В первой и второй группах достоверно более усилена экспрессия CD20+: 3,6 ± 1,73 и 3,3 ± 1,1 соответственно (1,0 ± 0,66 в третьей группе и 0,8 ± 1,06 в группе контроля). В плацентах второй группы статистически достоверно усилена экспрессия кластера дифференцировки CD4+: 19,2 ± 2,4 по сравнению с первой, третьей и четвертой группами (3,1 ± 0,6; 2,4 ± 0,53 и 4,6 ± 1,7 соответственно).

Об авторах

Ольга Сергеевна Гребнева

Уральский государственный медицинский университет, г. Екатеринбург

Email: aspirant-gkb24@mail.ru
аспирант кафедры акушерства и гинекологии

Марина Юрьевна Зильбер

Медицинский центр сети «Медикал Консалтинг Групп», г. Москва, Российская Федерация

д.м.н. профессор, руководитель медицинского центра сети «Медикал Консалтинг Групп»

Список литературы

  1. Айламазян Э. К., Полякова В. О., Кветной И. М. Функциональная морфология плаценты человека в норме и при патологии (нейроиммуноэндокринологические аспекты). СПб.: Н-Л 2012; 176.
  2. Алешкин В. А., Ложкина А. Н. Иммунология репродукции: пособие для врачей, ординаторов и научных работников. Чита 2004; 79.
  3. Женская консультация: руководство / под ред. В. Е. Радзинского. 3-е изд., испр. и доп. М.: ГЭОТАР-Медиа 2010; 482.
  4. Жилин А. В., Слабинская Т. В., Беломестнов С. Р., Ильиных В. В. Органосохраняющая тактика при аномалиях плацентации // Здоровье женщины - здоровье нации: тезисы докладов III общероссийского научно-образовательного семинара «Репродуктивный потенциал России»: казанские чтения 2013; 128-131.
  5. Замалеева Р. С., Букатина С. В., Черепанова Н. А. Новое в оценке риска развития кровотечений в родах. Практическая медицина 2010; 4 (43): 79-82.
  6. Иваненкова Н. И., Борзова Н. Ю., Сотникова Н. Ю., Кудряшова А. В. Особенности дифференцировки Т-лимфоцитов при угрозе прерывания беременности. Мать и дитя в Кузбассе 2014; 2: 43-46.
  7. Линькова Н. С., Костылев A. B., Костючек И. Н., Полякова В. О. Экспрессия CD8 как маркера риска невынашивания беременности у женщин с гестозом. Вестник Российского университета дружбы народов. Серия: Медицина. Акушерство и гинекология 2009; 6: 326-331.
  8. Мешкова Р. Я. Руководство по иммунопрофилактике для врачей: учебное пособие. Смоленск: ГМА 1998; 133.
  9. Парфенова Е. В., Камзалакова Н. И. Иммунология беременности: методические рекомендации для обучающихся к внеаудиторной (самостоятельной) работе. Красноярск 2013; 13.
  10. Сидельникова В. М. Эндокринология беременности в норме и при патологии. 2-е изд. М.: МЕДпрес-информ 2009; 352.
  11. Соколов Д. И., Сельков С. А., Полякова В. О., Полянин А. А., Лапина Е. А., Колобов А. В., Пальцев М. А., Кветной И. М. Нейроиммуноэндокринология плаценты: руководство по нейроиммуноэндокринологии. 2-е изд. М.: Медицина 2008; 417-442.
  12. Сухих Г. Т. Преэклампсия. М.: ГЭОТАР-Медиа 2010; 576.
  13. Lockwood C. J., Murk W. Progestin and thrombin regulate tissue factor expression in human term decidual cells. The Journal Of Clinical Endocrinology And Metabolism. 2009; 94 (6): 2164-2170.
  14. Stafford I., Michael A. Etiology and management of hemorrhage critical care obstetrics. 1 ed. 2011; l.6 (14): 308-326.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Гребнева О.С., Зильбер М.Ю., 2015

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International License.

СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ЭЛ № ФС 77 - 75489 от 05.04.2019 г
.