ПОКАЗАТЕЛИ СИСТЕМЫ ГЛУТАТИОНА И ФЕРМЕНТЫ ХОЛЕСТАЗА ПРИ ОСТРОЙ АЛКОГОЛЬНОЙ ИНТОКСИКАЦИИ
- Авторы: Терехина Н.А.1, Жидко Е.В.1, Терехин Г.А.2, Орбиданс А.Г.2
-
Учреждения:
- Пермский государственный медицинский университет им. академика Е.А. Вагнера
- Пермская государственная фармацевтическая академия
- Выпуск: Том 33, № 4 (2016)
- Страницы: 73-77
- Раздел: Статьи
- Статья получена: 18.11.2016
- Статья опубликована: 15.08.2016
- URL: https://permmedjournal.ru/PMJ/article/view/5692
- DOI: https://doi.org/10.17816/pmj33473-77
- ID: 5692
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Ключевые слова
Полный текст
Введение Окислительному стрессу принадлежит ведущая роль в формировании цитотоксических эффектов этанола [1, 6, 11, 12.]. Острая интоксикация этанолом изменяет состояние антиоксидантной защиты организма [1, 5, 6, 10, 11]. Этанол повреждает биологические мембраны, в том числе мембраны эритроцитов и гепатоцитов [7, 9, 10]. При активации процессов свободнорадикального окисления изменяется проницаемость эритроцитарных мембран. Особое место в антиоксидантной защите организма занимает система глутатиона, включающая глутатион и ферменты его метаболизма. Система глутатиона - естественная цитопротекторная система в условиях острых интоксикаций [2]. В основе нарушений обмена глутатиона лежит реализация цитотоксических эффектов действия этанола. Содержание восстановленного глутатиона в организме меняется при заболеваниях гепатобилиарного тракта [1, 3, 4, 8]. Установлено, что при алкоголизме нарушается обмен глутатиона [1]. В эритроцитах крови подростков увеличивается уровень восстановленного глутатиона в течение первых трех суток после острой алкогольной интоксикации [11]. Вместе с тем данных об изменении показателей системы глутатиона при остром отравлении этанолом на фоне предварительной алкоголизации в литературе не найдено. Цель работы - оценить в эксперименте изменения показателей системы глутатиона и активности ферментов холестаза при остром отравлении этанолом и при острой алкогольной интоксикации на фоне предварительной алкоголизации. Материалы и методы исследования Исследование выполнено на 64 белых крысах массой 150-220 г. Животные содержались на смешанном сбалансированном по белкам, жирам, углеводам рационе вивария со свободным доступом к воде. При проведении экспериментов соблюдались положения Хельсинкской декларации о гуманном отношении к животным. Моделировали острую интоксикацию этанолом на интактных животных и на фоне предварительной алкоголизации. Острое отравление интактных и предварительно алкоголизированных животных вызывали внутрижелудочным введением 40 % раствора этанола в дозе 0,5 LD50. Забор крови производили через 24 часа после введения этанола. В качестве контроля использовали кровь 20 здоровых животных. В плазме крови спектрофотометрически определяли активность гамма-глутамилтранспептидазы (ГГТП) по методу [15] и активность лейцинаминопептидазы (ЛАП) по [16], в эритроцитах крови выявляли содержание восстановленного глутатиона по [13] и активность глутатионредуктазы (ГР) по методу [14]. Результаты и их обсуждение В плазме крови крыс при остром отравлении этанолом увеличивается активность ферментов холестаза по сравнению с контролем: ГГТП в 5 раз, ЛАП в 1,4 раза (рис. 1). Этанол способен оказывать непосредственное воздействие на биологические мембраны, увеличивая их текучесть [7]. Повреждение клеток печени приводит к увеличению проницаемости мембранного барьера для молекул ферментов и появлению их в большом количестве в плазме крови. При остром отравлении этанолом на фоне предварительной алкоголизации активность ГГТП остается повышенной, активность ЛАП достоверно не отличается от контроля (рис. 1). Содержание глутатиона в эритроцитах крови крыс при остром отравлении этанолом повышается в два раза по сравнению с контролем (рис. 2). Вероятно, это связано с компенсаторной активацией антиоксидантной защиты. При острой интоксикации этанолом на фоне предварительной алкоголизации содержание глутатиона в эритроцитах крови снижается в 1,5 раза по сравнению с контролем. а б Рис. 1. Активность ферментов холестаза (а - ГГТП; б - ЛАП) в плазме крови крыс при острой алкогольной интоксикации. По оси абсцисс: К - контроль (здоровые животные), 1 - острое отравление этанолом, 2 - острое отравление этанолом на фоне предварительной алкоголизации. По оси ординат - активность ферментов в Ед/л а б Рис. 2. Содержание глутатиона (а) и активность глутатионредуктазы (б) в эритроцитах крови крыс при острой алкогольной интоксикации. По оси абсцисс: К - контроль (здоровые животные), 1 - острое отравление этанолом, 2 - острое отравление этанолом на фоне предварительной алкоголизации Выраженность нарушений системы глутатиона зависит от дозовых нагрузок - использование высоких доз ксенобиотика может вызывать истощение системы глутатиона, а введение меньших доз может сопровождаться адаптивной ее активацией [2]. Срыв функциональных возможностей системы глутатиона связан с истощением запасов этого антиоксиданта при осуществлении глутатионовой конъюгации, с нарушением энергетического метаболизма тканей и угнетением детоксикационной функции печени. Глутатионредуктаза - фермент, поддерживающий уровень восстановленного глутатиона в клетках. Вместе с тем активность глутатионредуктазы при острой интоксикации этанолом на фоне предварительной алкоголизации достоверно не отличается от контроля (рис. 2). Полученные результаты позволили оценить роль нарушений системы глутатиона в реализации цитотоксических эффектов этанола. Выводы Выявление содержания восстановленного глутатиона в эритроцитах периферической крови и активности ферментов холестаза в плазме крови имеет значение для определения тяжести цитотоксического поражения печени и развития холестаза при острой алкогольной интоксикации.Об авторах
Наталья Александровна Терехина
Пермский государственный медицинский университет им. академика Е.А. Вагнера
Email: terekhina@list.ru
доктор медицинских наук, профессор, заведующая кафедрой биохимии
Екатерина Викторовна Жидко
Пермский государственный медицинский университет им. академика Е.А. Вагнерааспирант кафедры биохимии
Георгий Анатольевич Терехин
Пермская государственная фармацевтическая академиядоктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой экстремальной медицины и товароведения
Анастасия Георгиевна Орбиданс
Пермская государственная фармацевтическая академиястарший преподаватель кафедры экстремальной медицины и товароведения
Список литературы
- Высокогорский В.Е., Ефременко Е.С., Быков Д.Е., Жукова О.Ю., Лопухов Г.А. Нарушение обмена глутатиона при алкоголизме. Омский научный вестник 2011; 1: 9-12.
- Глушков С.И., Куценко С.А. Система глутатиона как естественная цитопротекторная система в условиях острых интоксикаций. Медико-биологические проблемы противолучевой и противохимической защиты. СПб.: Фолиант 2004; 67-68.
- Леонова З.А., Чикотеев С.П., Каня О.В., Зайцева Л.В. Изменение системы глутатиона стенки желчного пузыря при хроническом калькулезном холецистите. Сибирский медицинский журнал 2010; 2: 83-85.
- Меринова Н.И., Козлова Н.М., Колесниченко Л.С., Суслова А.И., Леонова З.А. Показатели перекисного окисления липидов и глутатионовой антиоксидантной защиты у больных с обострением хронического панкреатита. Саратовский научно-медицинский журнал 2013; 2: 259-262.
- Орбиданс А.Г., Терехин Г.А., Терехина Н.А. Экспериментальная оценка влияния сорбентов на активность лейцинаминопептидазы и показатели антиоксидантной защиты при остром отравлении этанолом. Материалы Всероссийской научно-практической конференции биохимиков и специалистов по лабораторной медицине «Медицинская биохимия и клиническая лабораторная диагностика в аспекте модернизации системы научных исследований». Омск 2011; 218-221.
- Орбиданс А.Г., Терехин Г.А., Владимирский Е.В., Терехина Н.А. Экспериментальное обоснование использования энтеросорбентов при остром отравлении этанолом. Патологическая физиология и экспериментальная терапия 2009; 4: 29-30.
- Панченко Л.Ф., Глушков В.С., Сторожок С.А., Филиппович Ю.Д. Изменения физико-химических свойств биологических мембран при развитии толерантности к этанолу. Вопросы медицинской химии 2001; 2: 198-207.
- Променашева Т.Е., Колесниченко Л.С., Козлова Н.М. Роль оксидативного стресса и системы глутатиона в патогенезе неалкогольной жировой болезни печени. Бюллетень ВСНЦ СО РАМН 2014; 5: 80-83.
- Терехина Н.А., Терехин Г.А., Жидко Е.В., Орбиданс А.Г., Горячева О.Г. Анализ проницаемости эритроцитарных мембран и активности ферментов холестаза при острой алкогольной интоксикации и обострении хронического панкреатита. Клиническая лабораторная диагностика 2014; 9: 132.
- Терехина Н.А., Жидко Е.В., Терехин Г.А., Орбиданс А.Г. Влияние сорбентов на содержание меди, железа и транспортирующих их белков при алкогольной интоксикации. Казанский медицинский журнал 2015; 5: 868-871.
- Щеглова Е.Л., Высокогорский В.Е., Долгих В.Т., Титов Д.С. Показатели системы глутатиона в крови подростков, злоупотребляющих алкоголем. Наркология 2015; 8: 41-44.
- Albano E. Oxidative mechanisms in the pathogenesis of alcoholic liver disease. Mol. Aspects. Med. 2008; 29: 9-16.
- Beutler E. Red cell metabolism a manual of biochemical methods. Grune & Stration, Orlando 1990; 131-134.
- Carlberg I., Mannervik B. Glutathione reductase. Methods Enzymol 1985; 113: 484-490.
- Kulhanek V., Dimov D.M. Comparison of four methods for the estimation of gammaglutamyltranspeptidase activity in biological fluids. Clin. Chem. Acta. 1967; 12: 271-277.
- Nagel W., Willig F., Schmidt F.H. On amino acid arylamidase (so called leucine aminopeptidase) activity in the human serum. Klin. Wochenschr 1964; 42: 447-449.
Дополнительные файлы
