Эндогенные и экзогенные факторы риска инфицирования недоношенных новорожденных возбудителями гнойно-септических инфекций

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Цель. Выявление эндогенных и экзогенных факторов риска инфицирования возбудителями гнойно-септических инфекций (ГСИ) недоношенных детей в условиях акушерского стационара по данным планового микробиологического мониторинга.

Материалы и методы. Проведено бактериологическое обследование 220 новорожденных (169 недоношенных и 51 доношенный), находящихся в отделения реанимации и интенсивной терапии (ОРИТ) перинатального центра. Отбор проб у одних и те же детей осуществляли в день поступления в ОРИТ и на 4-й день лечения. У каждого ребенка исследовали биоматериал со слизистых оболочек зева, носа, конъюнктивы и пупочной складки. Общее количество проб составило 1760.

Результаты. Частота выделения микроорганизмов от недоношенных новорожденных к 4-му дню увеличилась с 32,9 до 95,3 на 100 проб и оказалась выше, чем от доношенных, в 1,7 раза. Установлено статистически значимое нарастание частоты выделения возбудителей ГСИ у недоношенных новорожденных в зависимости от характера соматической патологии (недифференцированная внутриутробная инфекция, синдром дыхательных расстройств, перинатальное поражение центральной нервной системы, интранатальная асфиксия) и медицинских процедур (катетеризация пупочных сосудов, искусственная вентиляция легких, ингаляционная терапия, зондовое кормление).

Выводы. Повышенный риск инфицирования возбудителями ГСИ недоношенных новорожденных в условиях ОРИТ перинатального центра обусловлен эндогенными и экзогенными факторами риска.

Полный текст

Введение

По мнению многих авторов, к стационарам высокого риска развития инфекций, связанных с оказанием медицинской помощи (ИСМП), наряду со стационарами хирургического профиля, следует отнести учреждения родовспоможения [1–5].

В учреждениях родовспоможения так называемые «классические» инфекции, т.е. вызванные облигатно-патогенными возбудителями, возникают относительно редко. В то же время гнойно-септические инфекции (ГСИ), т.е. инфекции, вызванные условно-патогенными микроорганизмами (УПМ), среди новорожденных и родильниц встречаются часто. Их доля в структуре ИСМП достигает более 80 % [6–8].

Наиболее высокие показатели заболеваемости ГСИ новорожденных регистрируются в отделении реанимации и интенсивной терапии (ОРИТ) акушерских стационаров [2]. При этом основным фактором риска заболеваемости ГСИ является недоношенность новорожденных, так как таким детям с первых часов жизни проводят сложные инвазивные манипуляции с использованием аппаратов для искусственной вентиляции легких, ингаляторов, интраназальных и венозных катетеров, зондов, что повышает риск колонизации пациентов внутрибольничной микрофлорой [6; 9]. Между тем эпидемический процесс ГСИ новорожденных может иметь скрыто протекающий характер, проявления и причины возникновения которого можно изучить лишь при использовании результатов планового микробиологического мониторинга детей на этапах маршрутизации в акушерском стационаре.

Цель исследования – выявление эндогенных и экзогенных факторов риска
инфицирования возбудителями ГСИ недоношенных детей в условиях акушерского стационара по данным планового микробиологического мониторинга.

Материалы и методы исследований

Работа проведена на базе перинатального центра г. Майкопа, который включает в себя отделения: гинекологическое, патологии беременных, родильное с делением на физиологию и обсервацию, реанимации и интенсивной терапии, патологии новорожденных. Всего перинатальный центр рассчитан на 195 коек.

В ОРИТ бактериологически обследовано 220 новорожденных, в том числе 169 недоношенных и 51 доношенный. Исследовано 1760 проб биоматериала со слизистых оболочек зева, носа, конъюнктивы и пупочной складки. Отбор проб у одних и тех же детей проводили в день поступления в ОРИТ и на 4-й день лечения. В качестве контроля двукратно обследовано 26 новорожденных физиологического отделения (208 проб). Бактериологические исследования проводили в соответствии с приказом МЗ РФ от 18 мая 2021 г. N 464н «Об утверждении Правил проведения лабораторных исследований».

Сведения о соматической патологии новорожденных и проведенных медицинских манипуляциях взяты из историй развития (ф. № 097/у). Оценку влияния соматической патологии и медицинских манипуляций на частоту микробной контаминации новорожденных осуществляли с помощью когортного эпидемиологического исследования.

Статистическую обработку материалов исследования проводили на основе расчета интенсивных и экстенсивных показателей с расчетом доверительных интервалов (95 % ДИ). Оценку статистической значимости различий показателей определяли с помощью критерия c2 Пирсона. В когортных исследованиях рассчитывали относительный риск (RR).

Результаты и их обсуждение

При сравнительном изучении результатов бактериологического обследования доношенных и недоношенных новорожденных, находящихся в ОРИТ, установлено, что на 4-й день пребывания частота колонизации биотопов доношенных (54,9 на 100 проб), по сравнению с обследованием при поступлении в отделение (58,4), не изменилась. В то же время частота выделения микроорганизмов от недоношенных новорожденных к 4-му дню увеличилась с 32,9 до 95,3 на 100 проб и оказалась выше, чем доношенных, в 1,7 раза.

При первом и втором обследованиях доношенных новорожденных в биоматериале выделяли в основном коагулазонегативные стафилококки и Staphylococcus aureus. При первом обследовании недоношенных новорожденных из локусов чаще высевали стафилококки, в единичных посевах биоматериала выделяли грамотрицательные бактерии. При повторном обследовании этих детей увеличилась доля представителей семейства энтеробактерий: E. aerogenes – в 6,5 раза, P. аeruginosa – в 12,6 раза. В итоге на 4-й день у недоношенных, по сравнению с доношенными, отмечено превышение частоты встречаемости S. aureus в 2,5 раза (c2 = 22,7; р < 0,001), S. haemolyticus – в 1,4 раза (c2 = 5,9; р = 0,015), а также грамотрицательных Е. coli – в 2,5 раза (c2 = 5,8; р = 0,016), E. aerogenes – в 2,3 раза (c2 = 7,8; р = 0,006) и P. aeruginosa – в 2,3 раза (c2 = 6,3; р = 0,013). Следовательно, с увеличением длительности пребывания в ОРИТ у недоношенных новорожденных возрастают риски колонизации грамотрицательной микрофлорой.

У недоношенных новорожденных при поступлении в ОРИТ были диагностированы следующие патологические состояния: недифференцированная внутриутробная инфекция в 20,1 % случаев, синдром дыхательных расстройств – в 33,7 %, перинатальное поражение центральной нервной системы –
в 18,3 %, гипоксическая ишемически-геморрагическая энцефалопатия – в 3,5 %, интранатальная асфиксия – в 7,1 %. Сочетанные формы патологии были выявлены у 17,2 %.

По результатам лабораторного исследования отмечено достоверное увеличение частоты выделения возбудителей ГСИ у недоношенных новорожденных в зависимости от характера соматической патологии (табл. 1). Так, при недифференцированной внутриутробной инфекции микробная колонизация на 4-й день, по сравнению с 1-м, увеличилась в 2,3 раза (c2 = 84,2; р < 0,001), синдроме дыхательных расстройств – в 2,7 раза (c2 = 202,2; р < 0,001), перинатальном поражении центральной нервной системы –в 3,0 раза (c2 = 108,3; р < 0,001), интранатальной асфиксии – в 2,4 раза (c2 = 30,8; р < 0,001). Максимальная кратность увеличения показателя частоты микробной контаминации отмечена при сочетанных формах патологии – в 4,2 раза (c2 = 133,2; р < 0,001). В итоге показатель частоты выделения условно-патогенных микроорганизмов у недоношенных детей на 4-й день пребывания в ОРИТ составил от 75,0 при энцефалопатии до 97,4 при сочетанных формах соматической патологии. В то же время показатель частоты микробной контаминации новорожденных, находящихся в отделении физиологии и не имевших вышеназванной соматической патологии (контроль), при первом обследовании составил лишь 34,6 на 100 проб, при втором – 45,2 на 100 проб. При повторном обследовании количество положительных проб у детей, не имеющих указанной патологии, увеличилось лишь в 1,3 раза. Таким образом, связь между частотой микробной колонизации недоношенных новорожденных в условиях ОРИТ с соматической патологией очевидна.

 

Таблица 1. Частота выделения возбудителей у недоношенных новорожденных отделения реанимации и интенсивной терапии в зависимости от характера соматической патологии и длительности пребывания в стационаре

Клинические состояния

Первое обследование

Второе обследование

р

RR

кол-во проб

кол-во положительных

кол-во проб

кол-во положительных

абс.

на 100 проб

абс.

на 100 проб

Недифференцированная внутриутробная инфекция, n = 34

136

56

41,2

[31, 1–53, 5]

136

127

93,4

[77, 8–111, 1]

0,001

2,3

[1, 8–2, 7]

 

Синдром дыхательных расстройств, n = 57

228

81

35,5

[28, 2–44, 1]

228

224

98,2

[85, 8–111, 9]

0,001

2,8

[2, 3–3, 3]

Перинатальное
поражение ЦНС, n = 31

124

39

31,4

[22, 4–43, 0]

124

118

95,1

[78, 7–113, 9]

0,001

3,1

[2, 3–3, 9]

Интранатальная
асфиксия, n = 12

48

18

37,5

[22, 2–59, 3]

48

44

91,6

[66, 6–123, 1]

0,001

2,4

[1, 7–3, 6]

Всего проб

676

223

32,9

[28, 8–37, 6]

676

644

95,2

[88, 1–102, 9]

0,001

2,9

[2, 6–3, 2]

Примечание: n – количество обследованных детей, имеющих соответствующую патологию.

 

Таблица 2. Частота выделения возбудителей у недоношенных новорожденных отделения реанимации и интенсивной терапии в зависимости от наличия медицинских манипуляций и длительности пребывания в стационаре

Процедуры

Первое обследование

Второе обследование

р

RR

кол-во проб

кол-во положительных

кол-во проб

кол-во положительных

абс.

на 100 проб

абс.

на 100 проб

Катетеризация пупочных сосудов,
n = 17

68

21

30,8

[19, 1–47, 2]

68

57

83,8

[63, 5–108, 6]

0,001

 

2,7

[1, 9–3, 9]

 

Искусственная вентиляция легких, n = 21

84

31

36,9

[25, 1–52, 4]

84

78

92,8

[73, 4–115, 9]

0,001

2,5

[1, 9–3, 3]

Неинвазивная вентиляция легких,  n = 32

128

46

35,9

[26, 3–47, 9]

128

124

96,8

[80, 6–115, 5]

0,001

2,7

[2, 1–3, 4]

Ингаляции,
n = 11

44

18

40,9

[24, 2–64, 6]

44

41

93,2

[66, 9–126, 4]

0,001

2,3

[1, 6–3, 3]

Зондовое кормление, n = 9

36

16

44,4

[25, 4–72, 2]

36

32

88,9

[60, 8–125, 5]

0,001

1,8

[1, 2–2, 5]

Всего проб

676

223

32,9

[28, 8–37, 6]

676

644

95,2

[88, 1–102, 9]

 0,001

2,9

[2, 6–3, 2]

Примечание: n – количество обследованных детей, которым проведена соответствующая процедура.

 

Учитывая широкое использование в ОРИТ современных высокотехнологичных методов диагностики и лечения, была изучена частота выделения возбудителей у недоношенных новорожденных отделения в зависимости от наличия медицинских манипуляций. Оказалось (табл. 2), что частота выделения условно-патогенных микроорганизмов у недоношенных новорожденных в ОРИТ на 4-й день, по сравнению с 1-м, увеличилась при применении катетеризации пупочных сосудов в 2,7 раза (c2 = 38,9; р < 0,001), искусственной вентиляции легких – в 2,5 раза (c2 = 57,7; р < 0,001), неинвазивной вентиляции легких – в 2,7 раза (c2 = 106,5; р < 0,001), ингаляционной терапии – в 2,3 раза (c2 = 27,2; р < 0,001), зондовом кормлении – в 2 раза (c2 = 16,0; р < 0,001), сочетанных процедурах – в 3,4 раза (c2 = 334,5; р < 0,001). На 4-й день пребывания в ОРИТ показатель частоты выделения возбудителей ГСИ у детей составил 83,8–98,7 на 100 проб. В то же время показатель частоты микробной контаминации новорожденных, находящихся в отделении физиологии и не получавших вышеназванные процедуры (контроль), при первом бактериологическом обследовании (36 детей, 57 проб) составил лишь 36,9 на 100 проб, при втором (36 детей, 93 проб) – 64,6 на 100 проб. При этом при повторном обследовании количество положительных проб у здоровых детей увеличилось лишь в 1,6 раза. Представленные данные указывают на связь частоты микробной колонизации недоношенных новорожденных в условиях ОРИТ с медицинскими манипуляциями.

Выводы

Повышенный риск инфицирования возбудителями гнойно-септических инфекций недоношенных новорожденных в условиях отделения реанимации и интенсивной терапии перинатального центра обусловлен эндогенными (недифференцированная внутриутробная инфекция, синдром дыхательных расстройств, перинатальное поражение центральной нервной системы, интранатальная асфиксия) и экзогенными (катетеризация пупочных сосудов, искусственная вентиляция легких, ингаляционная терапия, зондовое кормление) факторами риска.

 

Финансирование. Исследование не имело спонсорской поддержки.

Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Вклад авторов равноценен.

×

Об авторах

А. В. Шеожева

Адыгейская республиканская детская клиническая больница

Email: barhat120140@mail.ru

врач-эпидемиолог

Россия, Майкоп

В. И. Сергевнин

Пермский государственный медицинский университет имени академика Е.А. Вагнера

Email: barhat120140@mail.ru

доктор медицинских наук, профессор кафедры эпидемиологии и гигиены

Россия, Пермь

Н. И. Маркович

Пермский центр иммунопрофилактики

Автор, ответственный за переписку.
Email: barhat120140@mail.ru

доктор медицинских наук, главный врач

Россия, Пермь

Список литературы

  1. Акимкин В.Г., Тутельян А.В. Актуальные направления научных исследований в области, инфекций, связанных с оказанием медицинской помощи, на современном этапе. Здоровье населения и среда обитания 2018; 4 (301): 46–50.
  2. Зуева, Л.П., Любимова А.В. Эпидемиологические проблемы инфекций, связанных с оказанием медицинской помощи, в современный период, новые горизонты профилактики. Профилактическая и клиническая медицина 2017; 2 (63): 7–13.
  3. Любасовская Л.А. Видовой состав госпитальных штаммов условно-патогенных микроорганизмов и их роль в развитии инфекций у новорожденных с очень низкой и экстремально низкой массой тела: автореф. дис. … канд. мед. наук. М. 2013; 25.
  4. Маркович Н.И., Сергевнин В.И., Шарафутдинова Р.Р. и др. Экономический ущерб от ведущих внутрибольничных гнойно-септических инфекций новорожденных и родильниц. Эпидемиология и инфекционные болезни 2010; 4: 26–29. doi: 10.17816/EID40462
  5. Сергевнин В.И., Горовиц Э.С., Маркович и др. Внутрибольничные гнойно-септические инфекции новорожденных и родильниц (микробиологические и эпидемиологические аспекты). Пермь 2010; 280.
  6. Сергевнин В.И., Ключарева Н.М. Пред-эпидемическая диагностика заболеваемости внутрибольничными гнойно-септическими инфекциями. Здоровье населения и среда обитания 2018; 1 (298): 27−29.
  7. Чикина О.Г., Благонравова А.С. Риски развития инфекций, связанных с оказанием медицинской помощи, при выхаживании новорожденных с экстремально низкой и очень низкой массой тела. Медицинский альманах 2017; 4 (49): 46–53.
  8. Bekker V., Bijlsma M.W., Beek D. Incidence of invasive group B streptococcal disease and pathogen genotype distribution in newborn babies in the Netherlands over 25 years: a nationwide surveillance study. The Lancet Infectious diseases 2014: 14 (11): 1083–1089. doi: 10.1016/S1473-99(14)70919-3
  9. Otter A., Vickery K., Walker J.T. et al. Surface-attached cells, biofilms and biocide susceptibility: implications for hospital cleaning and disinfection. J. Hosp Infect. 2015: 89 (1): 16–27. doi: 10.1016/j.jhin.2014.09.008

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Эко-Вектор, 2023



СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ЭЛ № ФС 77 - 75489 от 05.04.2019 г
.