Endogenous and exogenous risk factors for infection of premature new-borns with pathogens of purulent-septic infections

Cover Page

Cite item

Full Text

Abstract

Objective. To identify the endogenous and exogenous risk factors for infection with pathogens of purulent-septic infections (PSI) in premature newborns in an obstetric hospital according to the data of routine microbiological monitoring.

Materials and methods. A bacteriological examination of 220 newborns (169 premature and 51 full-term) in resuscitation and intensive care unit (RICU) of the perinatal center was conducted. The same children were sampled on the day of admission to the RICU and on the 4th day of treatment. Biomaterial from the mucous membranes of the pharynx, nose, conjunctiva and umbilical fold was investigated in each child. The total number of samples was 1760.

Results. The frequency of isolation of microorganisms from premature newborns increased from 32.9 to 95.3 per 100 samples by the 4th day. It was 1.7 times higher in premature newborns than in full-term newborns. A statistically significant increase in the frequency of the release of PSI pathogens in premature newborns was found. It depended on the type of somatic pathology (undifferentiated intrauterine infection, respiratory disorders syndrome, perinatal central nervous system damage, intranatal asphyxia) and medical procedures (umbilical vascular catheterization, artificial lung ventilation, inhalation therapy, probe feeding).

Conclusions. The increased risk of infection with PSI pathogens in premature newborns in the RICU of the perinatal center is due to endogenous and exogenous risk factors.

Full Text

Введение

По мнению многих авторов, к стационарам высокого риска развития инфекций, связанных с оказанием медицинской помощи (ИСМП), наряду со стационарами хирургического профиля, следует отнести учреждения родовспоможения [1–5].

В учреждениях родовспоможения так называемые «классические» инфекции, т.е. вызванные облигатно-патогенными возбудителями, возникают относительно редко. В то же время гнойно-септические инфекции (ГСИ), т.е. инфекции, вызванные условно-патогенными микроорганизмами (УПМ), среди новорожденных и родильниц встречаются часто. Их доля в структуре ИСМП достигает более 80 % [6–8].

Наиболее высокие показатели заболеваемости ГСИ новорожденных регистрируются в отделении реанимации и интенсивной терапии (ОРИТ) акушерских стационаров [2]. При этом основным фактором риска заболеваемости ГСИ является недоношенность новорожденных, так как таким детям с первых часов жизни проводят сложные инвазивные манипуляции с использованием аппаратов для искусственной вентиляции легких, ингаляторов, интраназальных и венозных катетеров, зондов, что повышает риск колонизации пациентов внутрибольничной микрофлорой [6; 9]. Между тем эпидемический процесс ГСИ новорожденных может иметь скрыто протекающий характер, проявления и причины возникновения которого можно изучить лишь при использовании результатов планового микробиологического мониторинга детей на этапах маршрутизации в акушерском стационаре.

Цель исследования – выявление эндогенных и экзогенных факторов риска
инфицирования возбудителями ГСИ недоношенных детей в условиях акушерского стационара по данным планового микробиологического мониторинга.

Материалы и методы исследований

Работа проведена на базе перинатального центра г. Майкопа, который включает в себя отделения: гинекологическое, патологии беременных, родильное с делением на физиологию и обсервацию, реанимации и интенсивной терапии, патологии новорожденных. Всего перинатальный центр рассчитан на 195 коек.

В ОРИТ бактериологически обследовано 220 новорожденных, в том числе 169 недоношенных и 51 доношенный. Исследовано 1760 проб биоматериала со слизистых оболочек зева, носа, конъюнктивы и пупочной складки. Отбор проб у одних и тех же детей проводили в день поступления в ОРИТ и на 4-й день лечения. В качестве контроля двукратно обследовано 26 новорожденных физиологического отделения (208 проб). Бактериологические исследования проводили в соответствии с приказом МЗ РФ от 18 мая 2021 г. N 464н «Об утверждении Правил проведения лабораторных исследований».

Сведения о соматической патологии новорожденных и проведенных медицинских манипуляциях взяты из историй развития (ф. № 097/у). Оценку влияния соматической патологии и медицинских манипуляций на частоту микробной контаминации новорожденных осуществляли с помощью когортного эпидемиологического исследования.

Статистическую обработку материалов исследования проводили на основе расчета интенсивных и экстенсивных показателей с расчетом доверительных интервалов (95 % ДИ). Оценку статистической значимости различий показателей определяли с помощью критерия c2 Пирсона. В когортных исследованиях рассчитывали относительный риск (RR).

Результаты и их обсуждение

При сравнительном изучении результатов бактериологического обследования доношенных и недоношенных новорожденных, находящихся в ОРИТ, установлено, что на 4-й день пребывания частота колонизации биотопов доношенных (54,9 на 100 проб), по сравнению с обследованием при поступлении в отделение (58,4), не изменилась. В то же время частота выделения микроорганизмов от недоношенных новорожденных к 4-му дню увеличилась с 32,9 до 95,3 на 100 проб и оказалась выше, чем доношенных, в 1,7 раза.

При первом и втором обследованиях доношенных новорожденных в биоматериале выделяли в основном коагулазонегативные стафилококки и Staphylococcus aureus. При первом обследовании недоношенных новорожденных из локусов чаще высевали стафилококки, в единичных посевах биоматериала выделяли грамотрицательные бактерии. При повторном обследовании этих детей увеличилась доля представителей семейства энтеробактерий: E. aerogenes – в 6,5 раза, P. аeruginosa – в 12,6 раза. В итоге на 4-й день у недоношенных, по сравнению с доношенными, отмечено превышение частоты встречаемости S. aureus в 2,5 раза (c2 = 22,7; р < 0,001), S. haemolyticus – в 1,4 раза (c2 = 5,9; р = 0,015), а также грамотрицательных Е. coli – в 2,5 раза (c2 = 5,8; р = 0,016), E. aerogenes – в 2,3 раза (c2 = 7,8; р = 0,006) и P. aeruginosa – в 2,3 раза (c2 = 6,3; р = 0,013). Следовательно, с увеличением длительности пребывания в ОРИТ у недоношенных новорожденных возрастают риски колонизации грамотрицательной микрофлорой.

У недоношенных новорожденных при поступлении в ОРИТ были диагностированы следующие патологические состояния: недифференцированная внутриутробная инфекция в 20,1 % случаев, синдром дыхательных расстройств – в 33,7 %, перинатальное поражение центральной нервной системы –
в 18,3 %, гипоксическая ишемически-геморрагическая энцефалопатия – в 3,5 %, интранатальная асфиксия – в 7,1 %. Сочетанные формы патологии были выявлены у 17,2 %.

По результатам лабораторного исследования отмечено достоверное увеличение частоты выделения возбудителей ГСИ у недоношенных новорожденных в зависимости от характера соматической патологии (табл. 1). Так, при недифференцированной внутриутробной инфекции микробная колонизация на 4-й день, по сравнению с 1-м, увеличилась в 2,3 раза (c2 = 84,2; р < 0,001), синдроме дыхательных расстройств – в 2,7 раза (c2 = 202,2; р < 0,001), перинатальном поражении центральной нервной системы –в 3,0 раза (c2 = 108,3; р < 0,001), интранатальной асфиксии – в 2,4 раза (c2 = 30,8; р < 0,001). Максимальная кратность увеличения показателя частоты микробной контаминации отмечена при сочетанных формах патологии – в 4,2 раза (c2 = 133,2; р < 0,001). В итоге показатель частоты выделения условно-патогенных микроорганизмов у недоношенных детей на 4-й день пребывания в ОРИТ составил от 75,0 при энцефалопатии до 97,4 при сочетанных формах соматической патологии. В то же время показатель частоты микробной контаминации новорожденных, находящихся в отделении физиологии и не имевших вышеназванной соматической патологии (контроль), при первом обследовании составил лишь 34,6 на 100 проб, при втором – 45,2 на 100 проб. При повторном обследовании количество положительных проб у детей, не имеющих указанной патологии, увеличилось лишь в 1,3 раза. Таким образом, связь между частотой микробной колонизации недоношенных новорожденных в условиях ОРИТ с соматической патологией очевидна.

 

Таблица 1. Частота выделения возбудителей у недоношенных новорожденных отделения реанимации и интенсивной терапии в зависимости от характера соматической патологии и длительности пребывания в стационаре

Клинические состояния

Первое обследование

Второе обследование

р

RR

кол-во проб

кол-во положительных

кол-во проб

кол-во положительных

абс.

на 100 проб

абс.

на 100 проб

Недифференцированная внутриутробная инфекция, n = 34

136

56

41,2

[31, 1–53, 5]

136

127

93,4

[77, 8–111, 1]

0,001

2,3

[1, 8–2, 7]

 

Синдром дыхательных расстройств, n = 57

228

81

35,5

[28, 2–44, 1]

228

224

98,2

[85, 8–111, 9]

0,001

2,8

[2, 3–3, 3]

Перинатальное
поражение ЦНС, n = 31

124

39

31,4

[22, 4–43, 0]

124

118

95,1

[78, 7–113, 9]

0,001

3,1

[2, 3–3, 9]

Интранатальная
асфиксия, n = 12

48

18

37,5

[22, 2–59, 3]

48

44

91,6

[66, 6–123, 1]

0,001

2,4

[1, 7–3, 6]

Всего проб

676

223

32,9

[28, 8–37, 6]

676

644

95,2

[88, 1–102, 9]

0,001

2,9

[2, 6–3, 2]

Примечание: n – количество обследованных детей, имеющих соответствующую патологию.

 

Таблица 2. Частота выделения возбудителей у недоношенных новорожденных отделения реанимации и интенсивной терапии в зависимости от наличия медицинских манипуляций и длительности пребывания в стационаре

Процедуры

Первое обследование

Второе обследование

р

RR

кол-во проб

кол-во положительных

кол-во проб

кол-во положительных

абс.

на 100 проб

абс.

на 100 проб

Катетеризация пупочных сосудов,
n = 17

68

21

30,8

[19, 1–47, 2]

68

57

83,8

[63, 5–108, 6]

0,001

 

2,7

[1, 9–3, 9]

 

Искусственная вентиляция легких, n = 21

84

31

36,9

[25, 1–52, 4]

84

78

92,8

[73, 4–115, 9]

0,001

2,5

[1, 9–3, 3]

Неинвазивная вентиляция легких,  n = 32

128

46

35,9

[26, 3–47, 9]

128

124

96,8

[80, 6–115, 5]

0,001

2,7

[2, 1–3, 4]

Ингаляции,
n = 11

44

18

40,9

[24, 2–64, 6]

44

41

93,2

[66, 9–126, 4]

0,001

2,3

[1, 6–3, 3]

Зондовое кормление, n = 9

36

16

44,4

[25, 4–72, 2]

36

32

88,9

[60, 8–125, 5]

0,001

1,8

[1, 2–2, 5]

Всего проб

676

223

32,9

[28, 8–37, 6]

676

644

95,2

[88, 1–102, 9]

 0,001

2,9

[2, 6–3, 2]

Примечание: n – количество обследованных детей, которым проведена соответствующая процедура.

 

Учитывая широкое использование в ОРИТ современных высокотехнологичных методов диагностики и лечения, была изучена частота выделения возбудителей у недоношенных новорожденных отделения в зависимости от наличия медицинских манипуляций. Оказалось (табл. 2), что частота выделения условно-патогенных микроорганизмов у недоношенных новорожденных в ОРИТ на 4-й день, по сравнению с 1-м, увеличилась при применении катетеризации пупочных сосудов в 2,7 раза (c2 = 38,9; р < 0,001), искусственной вентиляции легких – в 2,5 раза (c2 = 57,7; р < 0,001), неинвазивной вентиляции легких – в 2,7 раза (c2 = 106,5; р < 0,001), ингаляционной терапии – в 2,3 раза (c2 = 27,2; р < 0,001), зондовом кормлении – в 2 раза (c2 = 16,0; р < 0,001), сочетанных процедурах – в 3,4 раза (c2 = 334,5; р < 0,001). На 4-й день пребывания в ОРИТ показатель частоты выделения возбудителей ГСИ у детей составил 83,8–98,7 на 100 проб. В то же время показатель частоты микробной контаминации новорожденных, находящихся в отделении физиологии и не получавших вышеназванные процедуры (контроль), при первом бактериологическом обследовании (36 детей, 57 проб) составил лишь 36,9 на 100 проб, при втором (36 детей, 93 проб) – 64,6 на 100 проб. При этом при повторном обследовании количество положительных проб у здоровых детей увеличилось лишь в 1,6 раза. Представленные данные указывают на связь частоты микробной колонизации недоношенных новорожденных в условиях ОРИТ с медицинскими манипуляциями.

Выводы

Повышенный риск инфицирования возбудителями гнойно-септических инфекций недоношенных новорожденных в условиях отделения реанимации и интенсивной терапии перинатального центра обусловлен эндогенными (недифференцированная внутриутробная инфекция, синдром дыхательных расстройств, перинатальное поражение центральной нервной системы, интранатальная асфиксия) и экзогенными (катетеризация пупочных сосудов, искусственная вентиляция легких, ингаляционная терапия, зондовое кормление) факторами риска.

 

Финансирование. Исследование не имело спонсорской поддержки.

Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Вклад авторов равноценен.

×

About the authors

A. V. Sheozheva

Adygea Republican Children's Clinical Hospital

Email: barhat120140@mail.ru

Epidemiologist

Russian Federation, Maikop

V. I. Sergevnin

E.A. Vagner Perm State Medical University

Email: barhat120140@mail.ru

MD, PhD, Professor, Department of Epidemiology and Hygiene

Russian Federation, Perm

N. I. Markovich

Perm Immunoprophylaxis Center

Author for correspondence.
Email: barhat120140@mail.ru

MD, PhD, Chief Physician

Russian Federation, Perm

References

  1. Akimkin V.G., Tutelyan A.V. Current directions of scientific researches in the field of infections, associated with the medical care, at the present stage. Public Health and Habitat 2018; 4: 46–50 (in Russian).
  2. Zueva L.P., Liubimova A.V. Epidemiological problems of healthcare-associated infections. Preventive and Clinical Medicine 2017; 2 (63): 7–13 (in Russian).
  3. Lyubasovskaya L.A. Species composition of hospital strains of opportunistic microorganisms and their role in the development of infections in newborns with very low and extremely low body weight: Ph.D. dis. cand. honey. Sciences. Moscow 2013; 25 (in Russian).
  4. Markovich N.I., Sergevnin V.I., Sharafutdinova R.R. et al. Economic damage caused by major nosocomial pyoseptic infections in newborn babies and puerperas. Epidemiology and Infectious Diseases 2010; 4: 26–29. doi: 10.17816/EID40462 (in Russian)
  5. Sergevnin V.I., Horowitz E.S., Markovich N.I, et al. Nosocomial purulent-septic infections of newborns and puerperas (microbiological and epidemiological aspects). Perm 2010; 280 (in Russian).
  6. Sergevnin V.I., Klyuchareva N.M. Preepidemic diagnosis of incidence of nosocomial purulent-septic infections. Public Health and Habitat 2018; 1 (298): 27−29 (in Russian).
  7. Chikina O.G., Blagonravova A.S. Risks of developing infections associated with the provision of medical care when nursing newborns with extremely low and very low body weight. Medical Almanac 2017; 4 (49): 46–53 (in Russian).
  8. Bekker V., Bijlsma M.W., Beek D. Incidence of invasive group B streptococcal disease and pathogen genotype distribution in newborn babies in the Netherlands over 25 years: a nationwide surveillance study. The Lancet Infectious diseases 2014: 14 (11): 1083–1089. doi: 10.1016/S1473-99(14)70919-3
  9. Otter A., Vickery K., Walker J.T. et al. Surface-attached cells, biofilms and biocide susceptibility: implications for hospital cleaning and disinfection. J. Hosp Infect. 2015: 89 (1): 16–27. doi: 10.1016/j.jhin.2014.09.008

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML

Copyright (c) 2023 Eco-Vector



СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 70264 от 13.07.2017 г
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ЭЛ № ФС 77 - 75489 от 05.04.2019 г
.



This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies