THROMBOCYTOPENIA SYNDROME IN A CHILD WITH TYPE II MUCOPOLYSACHARIDOSIS


Cite item

Abstract

A case of thrombocytopenia syndrome in a child with type II mucopolysacharidosis (Hunter’s syndrome) is presented in the paper. From the age of 3, thrombocytopenia was observed in child’s blood analyses. At the age of 8, against the background of hemorrhagic syndrome critical decrease in platelet level was revealed. Differential diagnosis with immune thrombocytopenic purpura was performed.

References

  1. Василевский И. В. Вторичные (симптоматические) тромбоцитопении у детей и подростков. Медицинская панорама 2009; 4: 5-10.
  2. Петров В. Ю., Сосков Г. И., Плахута Т. Г., Агеенкова Э. В. Современные представления о патофизиологии и терапии идиопатической тромбоцитопенической пурпуры. Педиатрия 2009; 87 (4): 125-134.
  3. Семячкина А. Н., Новиков П. В Клинические проявления, лечение и социальная адаптация детей с мукополисахаридозами. Вопросы современной педиатрии 2004; 3 (6), 20-24.
  4. Семячкина А. Н., Новиков П. В., Воскобаева Е. Ю., Захарова Е. Ю., Букина Т. М., Смирнова Г. В., Цветкова И. В. Мукополисахаридозы у детей. Российский вестник перинатологии и педиатрии 2007; 52 (4): 22-29.
  5. Martin R. Recognition and diagnosis of mucopolysaccharidosis II (Hunter syndrome). R. Martin. Pediatrics 2008; 121 (2): 377-386.

Copyright (c) 2014 Averianova N.I., Rudavina T.I., Domnina N.A.

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International License.

This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies